Дифенилкарбинол

Наибольшее значение в этой группе соединений имеют дифенилметан, дифенилкарбинол, трифенилметан и красители трифенилметанового ряда. [c.321]

С помощью магнийорганического синтеза получите следующие соединения а) бензиловый спирт б) метилфе-нилкарбинол в) дифенилкарбинол г) метилбензилкарби-нол д) трифенилкарбинол. [c.144]

С помощью каких реакций можно из бензальдегида получить дифенилкарбинол (бензгидрол) Бензгидрол подвергните окислению. [c.156]

Дифенилкарбинол, являющийся вторичным спиртом, образуется при взаимодействии магнийбромфенила с бензойным альдегидом [c.169]

Для окисления рекомендуются те же катализаторы, что и для алкилбензолов. Простейший из этих углеводородов дифенилметан окисляется сравнительно медленно. Причем в присутствии воды, соды и стеарата натрия при 90° С образуется дифенилкарбинол с выходом до 12% [183]. [c.285]

Прибор собирают, как показано на рис. 41 (стр, 168), В круглодонную колбу емкостью 250—300 мл помещают магний и кристаллик иода и, приливая раствор бромбензола в 50 ж л абсолютного эфира, получают фенилмагнийбромид, как было описано при дифенилкарбиноле. [c.173]

Хотя альдегиды и кетоны в настоящее время обычно восстанавливают до первичных и вторичных спиртов каталитическим гидрированием или с применением гидридов металлов, можно применять и другие восстановители, особенно для восстановления кетонов. Так, например, бензофенон восстанавливают до дифенилкарбинола амальгамой натрия, кальцием или магнием и этиловым спиртом, цинком, алюминием или натрием в сильнощелочных растворах, а также фотохимически в растворе изопропилата натрия. Эти восстановители эффективны, поскольку при их применении получают хорошие выходы, но не обладают той специфичностью, которая свойственна некоторым современным восстанавливающим агентам. [c.230]

Образование таких солей применяется в основном для очистки смесей, которые содержат карбонильные соединения, способные взаимодействовать с бисульфитом. Например, дифенилкарбинол можно получить, действуя на бензальдегид фенилмагнийбромидом и проводя затем обычную обработку. Для того чтобы удалить небольшое количество непрореагировавшего бензальдегида, неочищенный реакционный продукт встряхивают с вод- [c.25]

В дегидрировании же дифенилкарбинола активность оксида алюминия растет с увеличением содержания Ыа [352]. В то же время на исходном оксиде алюминия вместо дегидрирования происходит реакция диспропорционирования дифенилкарбинола [c.125]

В результате получается дифенилкарбинол, который очень легко теряет молекулу воды, давая этиленовый углеводород (X). [c.327]

Предложите схемы получения из бензальдегида следующих соединений а) п-бромбензилового спирта б) л -нитробензой-ной кислоты в) а-фенилэтилового спирта г) дифенилкарбинола д) Ы-бензиланилина е) миндальной кислоты СбН5СН(ОН)СООН. [c.180]

Задачу перехода к прогестерону можно в принципе разрешить постепенной деградацией боковой цепи ПО Барбье, но так ка,к вта постепенность стоит очень дорого, то был разработан более или менее удачный способ, где эта многостадийность устранена (Мишер, Швейцария). Исходят из метилового эфира кислоты (XV), действуя на него фенил-магнийбромидом. В результате дегидратации промежуточно образующегося дифенилкарбинола получается соединение (XVI). Вместо того, чтобы окислять последнее, как это делали по старым методам, поступают следующим образом. Прежде всего действуют хлористым водородом, который присоединяется по двойной связи в кольце В, защищая эту двойную связь приблизительно так же, как бромом защищали двойную связь в холестерине. [c.329]

Бензиловый а-Фенилэтиловый Р-Фенилэтиловый Дифенилкарбинол (бенз-гидрол) Трифенилкарбинол Коричный [c.479]

Смесь м- и п-пзопронилдифенилов при окислении воздухом в-присутствии гидроокиси кальция прп 165—170° С за 24 часа превращается на 35,8%. в а-дифенилацетофенон и 11,9% в диметил-4-дифенилкарбинол [288]. [c.288]

Гидрохлорид (хинуклидил-З)-дифенилкарбинола (VI). Раствор фениллития, полученный при взаимодействии [c.194]

С. Конец реакции определяют методом ТСХ (содержание V не должно превышать 0,05 г/100 мл), после чего при охлаждении до 5°С постепенно приливают 380 мл воды. Эфир отгоняют без вакуума. Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой 4—5 раз по 100 мл до pH осадка 7,5—8 и затем 210 мл кипящего ацетона. Получают 50,4 г (хинуклидил-3)-дифенилкарбинола, который переводят в гидрохлорид. Выход 44,8 г (70,55%). [c.195]

Студент должен был синтезировать дифенилкарбинол нз бензальдегида п феиил-магнийбромпда. Чтобы получить побольше конечного продукта, студент без ведома преподавателя В.ЗЯЛ избыток бензальдегида. По окончании реакции оп провел все необходимые операции, в том числе промывание водным раствором бисульфита натрия, и один из всей группы получил белый кристаллический осадок. Удивленный, он показал осадок преподавателю и рассказал ему, как работал, скрыв только, что взял избыток бензальдегида, но преподаватель сам об этом догадался. Каким образом [c.48]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.169 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.16 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.418 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.124 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.147 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.270 , c.271 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.406 , c.407 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.170 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.170 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.423 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.397 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология