Восстановление соединений

Серебрение стекла основано на реакции восстановления соединений серебра органическими восстановителями, например [c.233]

Напишите уравнение реакции восстановления соединения, полученного в результате конденсации 2-нитробутана с уксусным альдегидом. [c.88]

Восстановление соединений сурьмы (V) металлами. Соединения сурьмы (V) восстанавливаются металлами — оловом, железом, цинком, алюминием и магнием — с образованием черного осадка металлической сурьмы, так же как и соединения сурьмы (ПГ). [c.319]

Арсин и стибин образуются также при восстановлении соединений мышьяка и сурьмы в растворах активными металлами (обычна цинком в кислой среде) [c.427]

Восстановление соединений сурьмы (111) до металла. Олово, железо, цинк, магний и другие металлы, стандартные потенциалы которых меньше стандартного потенциала сурьмы (Sb -(- HjO = = SbO+ + 2H + 3e ° = +0,21 В), восстанавливают в кислой среде соединения сурьмы до металла. [c.317]

Для окончательного выбора способа и условий получения простых веществ восстановлением соединений необходимо учесть влияние температуры на скорость реакции. [c.245]

Опыт 3. Получение ртути химическим восстановлением соединений (ТЯГА ). Приготовьте смесь 0,5 г порошкообразного железа с рассчитанным по уравнению реакции количеством киновари. Поместите смесь в сухую узкую пробирку. Закройте отверстие стеклянной ватой и осторожно нагрейте в пламени газовой горелки. [c.170]

Получение простых веществ химическим восстановлением соединений. В качестве восстановителя применяют уголь и оксид углерода (Н), кремний, металлы (металлотермия), водород. Выбор того или иного восстановителя можно сделать при сопоставлении значений энергии Гиббса образования соответствующих соединений. [c.192]

Образование элементарного висмута. При взаимодействии гидроксида висмута или ионов Bi + в щелочной среде с солями олова (И) происходит восстановление соединений висмута до металла, выпадающего в виде мелкодисперсного черного осадка, а соли олова (П) окисляются в соли олова (IV). [c.297]

При электрохимическом или химическом восстановлении соединений Ti (IV) в водных растворах образуется фиолетовый аквакомплекс Ti(OH2)e+. [c.506]

Соединения Т (III). Как указывалось, степень окисления +3 отчетливо проявляется лишь у титана. Производные Т1 (III) получают восстановлением соединений Т1 (IV), например [c.537]

Катодное восстановление используется при очистке сточных вод, содержащих трудноокисляемые органические соединения или ионы металлов РЬ +, 50 +, Hg2+, Сц2+, As +, Сг +, причем металлы осаждаются на катоде и могут быть рекуперированы. Например, при восстановлении соединений хрома концентрация его в воде снижалась с 1000 до 1 мг/л. [c.495]

Основные этапы этого процесса — подогрев (до 400 °С) и смешение метана и водяного пара обессеривание метана гидрированием на железных катализаторах и поглощение образовавшихся сероводорода и меркаптанов окисью цинка каталитическое разложение смеси водяным паром при 650—700 °С выжигание избытка водорода и смешение с азотом и, наконец, конверсия СО и СО и удаление остатков СО и СОа. Восстановление соединений серы проводят при 400 °С [c.213]

Соединения у+ получают растворением УО2 или У(0Н)4В кислотах, восстановлением соединений У- - химическими и электрохимическими методами, а также окислением кислородом воздуха соединений ванадия низших степеней окисления в кислых растворах. [c.519]

Запись данных опыта. Отметить и объяснить изменение окраски раствора желтая зеленая голубая —> зеленая сиреневая. Написать уравнения реакций последовательного восстановления соединений ванадия и уравнение реакции восстановления метаванадата натрия с образованием непосредственно хлорида ванадия (II). [c.244]

МСС с металлами, полученные восстановлением соединений графит-хлориды металлов [6-58] [c.297]

Процесс восстановления соединений с ацетиленовыми связями протекает ступенчато и при определенных условиях может быть остановлен на стадии получения этиленового производного. Наилучшим электродным материалом для восстановления ацетиленового соединения до этиленового является медно-серебряный сплав. Восстановление этиленовых связей с высоким выходом протекает на губчатых платиновом и палладиевом электродах. [c.215]

Проведите восстановление соединений (а) и (б) цинковой пылью в уксусной кислоте, соединения (в) цинком в,соляной кислоте [c.141]

Восстановление соединений молибдена и вольфрама в степени окисления +6 дает соединения с более низкими степенями окисления. В веществах, известных под названием молибденовой или вольфрамовой сини, молибден и вольфрам нельзя считать входящими в состав одного определенного соединения или имеющими определенную степень окисления. В зависимости от выбора исходных соединений (например, М0О3, МоОз-НгО, молибдаты то же самое для вольфрама), используемого восстановителя (например, 2п, ЗпСЬ или РЬ в солянокислом растворе нагревание МоОз-2Н20 в ампуле при 110 °С с порошкообразным молибденом и т. д.) и продолжительности процесса могут быть получены различные соединения, содержащие оксидные или гидроксидные группы (табл. В.37). В аналитической практике при открытии вольфрама в виде вольфрамовой сини име- [c.621]

Соединения Сг(П) получают восстановлением соединений Сг (III), например водородом в растворе в момент выделения, или нагреванием [c.375]

В соответствии с уменьшением значения высшей степени окисления в ряду Мп (VII) — Сг (VI) — V (V) — Ti (IV) окислительная активность резко падает. Восстановление соединений Ti (IV) возможно лишь в жестких условиях. [c.506]

Для восстановления соединений 11 (IV) и Ыр (IV) требуются сильные восстановители, например юдород в момент выделения. Наоборот, перевести 11 (IV) и Np (IV) в более высокую степень окисления довольно легко даже такими окислителями, как 1 , Рез-н, НЫОз [c.560]

Образование труднорастворимых соединений меди и серебра и в то же время очень легкая способность к восстановлению соединений золота, определяют при проведении процесса разделения принадлежность этих элементов к различным аналитическим группам [c.646]

В то время как цинк и кадмий следует отнести к сравнительно неблагородным металлам, восстановление соединений ртути(П) до соединений ртути(1) и до металла идет очень легко [c.652]

Опыт 1. Восстановление соединений свинца (II) [c.175]

Опыт 6. Последовательное восстановление соединений ванадия (V) до соединения ванадия (II) [c.244]

Опыт 11. Восстановление соединений ниобия (V) до соединений ниобия (111) [c.245]

Окислительно-восстановительная двойственность. Внутримолекулярное окисление-восстановление. Соединения высшей степени окисленности, присущей данному элементу, могут в окислительновосстановительных реакциях выступать только в качестве окислителей, степень окисленности элемента может в этом случае только понижаться. Соединения низшей степени окислеииости могут Ъыть, наоборот, только восстановителями здесь степень окисленности элемента может только повышаться. Если же элемент находится в промежуточной степени окисленности, то его атомы могут, в зависимости от условий, как принимать, так и отдавать электроны. В первом случае степень окисленности элемента будет поннжй гься, во втором — повышаться. Поэтому соединения, содержащие элементы в промежуточных степенях окисленности, обладают о к и с -лительно -восстанови тельной двойстве нис стью — способностью вступать в реакции как с окислителями, так и с восстановителями. [c.271]

Восстановление соединений олова (IV) в олово (II). Металлическое железо, окисляясь по схеме [c.321]

Другая возможность для получения комплексных соединений — это восстановление соединений четырехвалентной платины (см. гл. VI). [c.120]

Соединения Сг (II) получают восстановлением соединений Сг (III), например водородом в растворе в момент выделения, или нагреванием в атмосфере Hg. Дигалиды можно получить также взаимодействием металла с газообразными HHal (при 603—700 С). [c.554]

Восстановление соединения В с помощью тетрабутиламмо-пийтетрагидроборана в СНйСЬ при —30 °С странным образом привело к О [207]. Его образование можно объяснить алкилиро-ванием избытком В первичного продукта восстановления С [c.144]

В зоне редукции, по данным Дж. Е. Клейпула и И.Р. Каплана (1974 г.), происходят весьма сложные и разнообразные процессы, из которых еле-, дует прежде всего указать восстановление соединений Са и М , различных соединений Ре и, по-видимому, других металлов, а также восстановление нитритов до. Еще более сложно ферментативное разложение ОВ, в результате которого образуются как Н. и 2 так и N, МН и различные органические соединения. Например, сахара и аминокислоты разлагаются на органические кислоты и спирты (2-, 3- и 4-углеродиые). [c.47]

Для получения металлических катализаторов на носителях требуется восстановление окислов или солей газом (водородом, парами спирта) либо восстанавливающим раствором. В первом случае через катализатор, предварительно прокаленный для перевода солей в окислы, пропускают газ-восстановитель при повышенной температуре. Очень часто процесс восстановления ведут непосредственно в реакторе. Примером металлических катализаторов на носителе, восстанавливаемых из солей растворами, являются платиновые катализаторы на окиси алюминия и па силикагеле. Для восстановления соединений платины используют аммиачный раствор формальдегида [19 ]. При приготовлении платино-силикагелевого и аналогичных катализаторов надо иметь в виду, что неносредственная пропитка геля раствором часто приводит к растрескиванию геля. Причина этого, вероятно, кроется в возникновении при быстрой гидратации внутренних напряжений в геле, аналогичных возникаюнщм во время ускоренной дегидратации, или в более простом эффекте за счет давления сжимаемого в капиллярах зерна воздуха. Для устранения растрескивания гель перед пропиткой насыщают водой, пропуская через него сильно увлажненный воздух [16]. [c.184]

Если ДЛЯ )лементов подгруппы IVA да = О, 2, 4, то для элементов побочной подгруппы W = О, 2, 3, 4. Соединений Э+ немного они неустойчивы (особенно для Zr и Hf), легко окисляются на воздухе. Неустойчивость соеди-нений Ti+ в водном растворе обусловлена тем,, что они окисляются водой, хотя кристаллический Ti b устойчив даже при сравнительно высокой температуре (Л(/° = — 473 кДж/мбль). Соединения Э+ получают путем восстановления соединений Э+ и Э+. [c.505]

Гидрирование в растворе веществ, инертных в условиях реакции. Этот способ используется при восстановлении соединений, тзердых при рабочей температуре (получение сорбита и маннита из углеводов в водном растворе, гидрирование полимеров) или склонных (при высокой их концентрации) к повышенному образованию побочных продуктов. Так, альдегиды гидрируют в виде их растворов в соответствующих спиртах, чтобы избежать развития процессов альдольной конденсации. [c.516]

Сложную систему представляет собою катализатор Р1—5п/А120з после восстановления при 500 °С [183]. Наряду со сплавами Р1—5п, он содержит ионные формы двух- н четырехвалентного олова, а также кристаллы платины. При нанесении систе.мы на хлорированный оксид алюминия значительно увеличивается степень восстановления соединений олова [184] [c.83]

Вероятно, инозозе Клюйвера соответствует формула (VI). Формула (VII), которую ей тоже можно было бы приписать, отпадает по той причине, что при восстановлении соединения такого строения должен был бы получиться не сциллит, а с/,/-инозит (наряду с мезоинозитом). Так как при восстановлении упомянутой инозозы (VI) наряду с мезоинозитом образуется сциллит, то последнему должна быть приписана формула (V). [c.821]

Проведение реакций рафинирования путем гидрирования может преследовать различные цели в зависимости от характера сырья. Бензины или легкое масло коксовых печей обрабатывают для удаления смолообразователей, т. е. легко полимеризующихся олефинов и соединений серы при этом следует избегать гидрирования ароматических соединений. При гидрогенизации керосинов и дизельного топлива основной задачей являются насыщение ароматики, приводящее к повышению теплотворной способности, и удаление серы. Повышения качества рециркулирующих масел каталитического крекинга достигают насыщением ароматики и восстановлением соединений азота, снижающих активность катализаторов крекинга. Такое же понижение активности наблюдается для катализаторов деструктивного гидрирования в присутствии соединений азота. [c.284]

Опыт 33. Получение мышьяковистого водорода (сурьмянистого кодорода) и его распад (ТЯГА1). Прибор для получен>1я арснна (стибина) восстановлением соединений водородом изображен на рис. 43. В колбу 1 с гранулами цинка (10 г) через воронку 2 прилейте 20%-ную серную кислоту (60—70 мл). Когда воздух будет вытеснен из прибора, зажгите водород у выхода трубки 3. Затем через воронку 2 в колбу I добавьте раствор какого-либо соединения мышьяка (сурьмы) (следите, чтобы во время опыта в прибор не попал воздух ). Объясните появление голубоватого пламени и выделение белого дыма в трубке 4. Суженное место выходной трубки нагрейте. Объясните образование на ее холодных частях черного зеркала. [c.74]

Опыт 20. Восстановление соединений серебра (I). Качественная реакция на ионы Ag+. Получение серебряного зеркала. В тщательно обезжиренную пробирку налейте раствор AgNOs и добавляйте по каплям 2 н. раствор аммиака, встряхивая пробирку после прибавления каждой капли, пока выпавший осадок не растворится. (Следует избегать избытка H3N.) Затем к раствору прилейте 10%-ный раствор глюкозы в объеме, равном содержимому пробирки. Смесь хорошо перемешайте. Пробирку опустите в стакан с водой, нагретой до кипения. Объясните появление блестящего слоя серебра на внутренней поверхности пробирки. [c.168]

Восстановление соединений молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите 4—5 капель насыщенного раствора молибдата аммония, подкислите его несколькими каплями концентрированной соляной кислоты и по каплям добавьте раствор хлорида олова (П) до появления синей окраски. При восстановлении соединений молибдена (VI) хлоридом олова (II) образуется так называемая молибденовая синь . Последняя не является индивидуальным соединением, а содержит молибден промежуточных степеней окисления от +5 до +6. Предположительный состав молибденовой сини М040ю(0Н)2, формулу которой записы- [c.156]

НИИ серы с более низкой степенью окисления S(ZnS, uS), S(FeS2), S° (элементарная сера) б) при восстановлении соединений S(VI), например концентрированной серной кислоты, медью и некоторыми другими восстановителями и в) при обменном взаимодействии соединений. S(IV) — сульфитов и гидросульфитов — с более сильными кислотами. [c.165]