Толленса

Крахмал содержится в картофеле, зерне, рисе. Качественной реакцией на крахмал является образование им соединения с иодом, имеющего ярко-синюю окраску. Крахмал не восстанавливает реактивы Фелинга и Толленса. [c.683]

Реакция Толленса на альдегидную группу. Если вещество дает положительные реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином и с солянокислым гидроксиламином, то проводят специальные реакции на альдегидную группу. Аммиачный раствор окиси серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда в виде зеркального слоя (реакция серебряного зеркала) [c.114]

Качественные реакции, которые позволяют отличать альдегиды от кетонов основаны на том, что альдегиды окисляются гораздо легче, чем кетоны. Многие мягкие окислители легко реагируют с альдегидами, но инертны по отношению к кетонам. Реактив Фелинга — раствор комплексного соединения, содержащего ионы —дает с альдегидами осадок оксида меди(1). Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [Ag (N143)2] дает с альдегидами реа Кцию серебряного зеркала . При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [c.672]

СНгОН формула Колли-Толленса [c.246]

Фурфурол представляет собой бесцветную жидкость, при стоянии быстро приобретающую коричневую окраску (т. кип. 162°). С уксуснокислым анилином дает красное окрашивание с флороглюцином вступает в реакцию конденсации с образованием черно-зеленого нерастворимого соединения, применяемого для количественного определения фурфурола или пентоз (Толленс, ср. стр. 424). [c.960]

Формулы Колли — Толленса громоздки и неудобны, не отражают строения циклической глюкозы, поэтому были предложены формулы Хеуорса. [c.246]

С этой целью используются реактив Фелинга (ионы Си в щелочном комплексе винной кислоты) и реактив Толленса (аммиачный раствор АдЪ). Первый из этих реактивов используется для качественного определения алифатических альдегидов, а второй — для определения алифатических и ароматических альдегидов и их полуацеталей (разд. 7.5.1.1). [c.163]

Ниже приведены формулы Хеуорса четырех дисахаридов. Будут ли они реагировать с реактивом Толленса [Л (ЫНз)20Н) Могут ли существовать в а- и -формах Назовите монозы, образующиеся при гидролизе этих дисахаридов [c.217]

Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра (II) называется реакцией серебряного зеркала (проба Толленса). Кетоны в таких условиях не окисляются. Например [c.93]

Если верной, и В- А), то верно В . Формальные записи модуса толленс [c.150]

На втором шаге используют новый факт (5.18), а также правило ПО, заданное в постановке задачи (5.12), и ПВ модус толленс (5.6) для вывода требуемого заключения (5.14). [c.151]

Однако простейшая 7-кетокарбоновая кислота — л е в у л и и о в а и кислота — обычно получается другим способом. Она образуется в значительном количестве при нагревании сахаров (Толленс), а именно [c.333]

Обе кетозы восстанавливают реагенты Фелинга и Толленса. [c.211]

Реакцию Вюрца и Фиттига—Толленса проводят обычно в колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, механической мешалкой и капельной воронкой. В колбу помещают натрий [c.416]

Реакция Толленса заключается в обработке альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении, формальдегидом в присутствии Са(ОН)г или аналогичного основания. Первая стадия представляет собой смешанную альдольную конденсацию (реакция 16-40), при которой происходит присоединение а-атома углерода альдегида или кетона к атому углерода формальдегида [c.397]

Некоторые такие реакции рассмотрены в предыдущих главах. К ним относятся конденсация Толленса (т. 3, реакция [c.337]

Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.426]

Глюкоза относится к группе альдаз. Она восстанавливает реактивы Фелинга и Толленса, окисляется бромной водой, обесцвечивая ее. Фруктоза относится к группе кетоз. Гидроксильные группы так влияют на свойства кетонной группы, что фруктоза, в отличие от других кетонов., восстанавливает реактивы Фелинга и Толленса. [c.683]

В связи с этим и возникло предположение о циклическом строении моносахаридов. Оно впервые было высказано А. А. Колли и развито в работах Толленса, Скраупа, Э. Фишера и уже в 20-х годах в работах английского ученого Хеуорса и др. в настоящее время существование моносахаридов в циклических формах бесспорно доказано. [c.226]

Реактив Толленса А8(ЫНз) (водн.) [c.757]

В исчислении предикатов существует много различных ПВ. Обладая для ИП универсальной истинностью, они могут применяться либо для установления истинности утверждения в целом, либо для порождения заключения. Кроме того, ПВ можно использовать как отдельно, так и в сочетании с другими ПВ. Приведем некоторые основные ПВ модус поненс , модус толленс , двойного отрицания , введения конъюнкции , приведения к абсурду и специализации [16]. [c.149]

Возможность существования сахаров в циклической полуацеталь-ной или, как ее еще называют, окисной форме была предположена, а затем и доказана Толленсом. Именно эта форма, а не карбонильная, лежит в основе ди- и полисахаридов, гликозидов и большинства других производных сахаров. Иногда, впрочем, структурные формулы сахаров пиигут и в открытой форме, поскольку это и.меет известные преимущества в дидактическом отношении — например при изображении пространственных конфигураций. Однако при этом всегда необходимо помнить, что такие формулы не вполне отображают истинное расположение связей в молекулах сахаров. [c.417]

С реактивом Толленса реагирует D-глюкоза и D-манноза, которые находятся в равновесии с D-фруктозой в результате енолизации D-фруктозы в щелочном растворе, см. [2], 11, с. 437. [c.243]

При использовании вместо альдегидов или кетонов алифатических нитросоединений восстановления не происходит, и взаимодействие представляет собой по существу реакцию Кнёвенагеля, хотя обычно такую реакцию тоже называют реакцией Толленса [c.397]

Реакция кетонов с тозилметилазидом и этилатом таллия с последующим гидролизом реакция альдегидов, кетонов или сложных эфиров с метоксивиниллитием 16-46. Конденсация формальдегида с альдегидами или кетонами (реакция Толленса) [c.423]

В молекулах моносахаридов имеются два вида гидроксиль -ных групп. Во-первых, это гидроксильная группа, которая свя -зана с хиральным атомом углерода, расположенным по соседству с атомом кислорода в цикле и имеющим наименьш ий порядковый номер (атом С(1) в альдозах и атом С(2> в кетозах), и, во-вторых, остальные гидроксильные группы. Первая группа является полуацетальной и обусловливает восстановительные свойства альдоз и кетоз (восстановление реагентов Фелинга и Толленса, разд. 6.2.8.2), остальные обладают свойствами спиртовых групп. [c.206]

Соединение А имеет формулу С5Н4О2. Оно образует гидросульфитное производное состава СйНвОг (50зМК а)2 и дает положительную иодоформную реакцию и реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса. Соединение А может быть также восстановлено до пентана. Какова структура А [c.684]

Однако по современным воззрениям, развитым на основе представлений, которые были высказаны впервые еще в 1870 г. русским химиком А. А. Колли и позднее в Германии Толленсом (1883), моносахариды в кристаллическом виде имеют не цепное оксикарбонильное строение, а изомерное ему циклическое (кольчатое) они представляют не собственно многоатомные оксиальдегиды или оксикетоны, а их внутренние циклические полуацетали (стр. 140), обра- [c.221]

Соединение А состава С5Н10О образует 2,4-динитрофенилгидразон и окисляется реактивом Толленса до Б. Боргидрид натрия восстанавливает А до В. С водным раствором гидроксида калия А дает смесь В и калиевой соли Б. Какова [c.684]

Соединение алифатического ряда А представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость. Молекулярная масса А равна 123. При кипячении А с водным раствором гидроксида натрия образуется раствор смеси двух веществ Б и В. Раствор Б дает кремовожелтый осадок с нитратом серебра. Соединение В может быть отогнано из раствора. Это вещество образует йодоформ при обработке иодом и гидроксидом натрия и окисляется хромовой кислотой до соединения Г. Г также образует йодоформ и реагирует с 2,4-динитрофенилгидразином, но не реагирует с реактивом Толленса. Идентифицируйте соединения А — Г и напишите уравнения всех упомянутых реакций. [c.762]

В 1855 г. А, Вюрц предложил метод синтеза алифатических углеводородов, заключающийся в действии натрия на галоидопроизводные али- фатйческих углеводородов. Р. Фиттиг и Б. Толленс распространили этот метод на синтез ароматических и жирно ароматических углеводородов. Этим методом можно синтезировать углеводороды как насыщенные, так и ненасыщенные. Вместо натрия можно применять другие металлы, например калий, сплав натрия с калием (1 2), литий, амальгамы, мышьяк, алюминий, медь, никель, серебро. Однако наиболее подходящим для этой цели металлом является натрий, который может применяться в виде порошка, проволоки или мелких кусочков. [c.416]

Проведение реакции по методу Вюрца и ФитТига—Толленса требует соблюдения следующих условий . [c.417]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.226 ]

Основы органической химии Часть 2 (2002) -- [ c.84 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.31 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.0 , c.410 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.218 , c.401 , c.406 , c.410 , c.500 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.442 , c.581 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.195 , c.243 , c.250 , c.255 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.0 , c.161 , c.168 , c.297 , c.532 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.389 , c.390 , c.430 , c.438 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.389 , c.390 , c.430 , c.438 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.144 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.172 , c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология