Аммиак смеси

При получении газа для синтеза аммиака (смеси водорода и азота) кислород подается на вторичный риформинг в составе воздуха. В производстве синтез-газа (смеси водорода и двуокиси углерода), используемого при получении метанола, во вторичный риформинг подают смесь кислорода и рециркулирующей двуокиси углерода. Но возможно проведение этих процессов в двух аппаратах, совмещенных друг с другом следующим образом. Вертикально расположенные трубы аппарата первичной конверсии непосредственно вводятся в верхнюю часть шахтного реактора вторичной конверсии (концы труб размещены над слоем катализатора). При необходимости обогащения продуцируемого газа азотом в шахтный аппарат вводят горячие дымовые газы, получаемые в горелках, размещенных в той же камере, где находятся реакционные трубы. Обычно с этой же целью в поток горячего газа первичной конверсии подмешивается воздух и такую смесь направляют на вторичную конверсию. [c.35]

Нитроаммофоска и. нитроаммофос. Нитроаммофоска —-сложное тройное (полное) удобрение, получается нейтрализацией аммиаком смеси экстракционной фосфорной и азотной кислот с добавлением хлорида калия на стадии гранулирования, Выпускается продукт двух марок с соотношением N Р2О5 [c.245]

Карамелизация (разложение) наступает при нагревании свыше 200 °С. Хорошо растворяется в воде. Растворимость с повышением температуры возрастает. В метиловом, этиловом спиртах и неполярных растворителях не растворяется. Умеренно растворим в этилацетате, пиридине, анилине, жидком аммиаке, смесях ацетона с водой. [c.40]

Первое производства сложных удобрений — нитрофоски — было начато в 1961 г. на Новомосковском ХК по схеме азотносернокислого разложении апатита. В последующие годы были построены четыре производства по такой же схеме, а также производства нитроаммофоски и нитроаммофоса на базе экстракционной фосфорной кнслоты (через аммофос и ннтрат аммония) и путем нейтрализации аммиаком смеси фосфорной (термической) и азотной кислот. [c.423]

Кроме сравнительно простых способов получения сульфат-нитрата аммо ния (смешение сульфата и нитрата аммония в сухом виде или смешение сухого, сульфата аммония с 83%-ным раствором нитрата аммония), представляет также интерес промышленный способ нейтрализации аммиаком смеси серной и азотной кислот. [c.467]

Следует подчеркнуть, что пиридин в продуктах этой реакции обнаружен не был, и фракция, соответствующая ему по температуре кипения, являлась смесью небольших количеств а- и -пиколина и вещества неустановленного строения. Образование пиридина происходит при взаимодействии с аммиаком смеси альдегидов — формальдегида и ацетальдегида или акролеина и ацетальдегида [38]. [c.208]

Она также представляет собой смесь аммонийной селитры с сернокислым аммонием. Ее получают нейтрализацией аммиаком смеси азотной и серной кислот. [c.216]

Цианкобаламин, наряду со стрептомицином, продуцируется актиномицетами. Концентрация его в ферментативной жидкости очень низка (порядка 1 1000 000). После удаления из культуральной жидкости антибиотика жидкость фильтруют, осветляют и при помощи адсорбента — ионообменной смолы — адсорбируют витамин Bi2. Затем элюируют из адсорбента различными растворителями спиртовым раствором аммиака, смесью гомологов пиридина и др. [c.670]

И не отравляющие катализатор. Они являются балластом, который постепенно накопляется в цикле. На их циркуляцию бесполезно расходуется энергия, выход аммиака падает. Поэтому стремятся к получению для синтеза аммиака смеси с возможно меньшим содержанием инертных примесей. Чтобы избежать чрезмерного повышения концентрации инертных примесей в циркулирующем газе, часть циркуляционного газа удаляют из цикла. Некоторое количество азота, водорода и инертных веществ удаляется из цикла вследствие растворения в жидком аммиаке. В 1 т жидкого аммиака растворяется, например, при 300 ат и—10° 11,54 куб. м водорода и 4,36 куб. м азота (объемы приведены к нормальным условиям). Потери водорода и азота с продувкой и с жидким аммиаком составляют 2—4%, т. е. выход аммиака равен 96—98%. [c.169]

От аммиака, смеси аммиака и сероводорода и их смесей с парами органических соединений [c.230]

Нитроаммофос —азотно-фосфорное удобрение, производится нейтрализацией аммиаком смеси фосфорной и азотной кислот. По ТУ 6-08-338—75 выпускается продукт следующего состава (%) [c.325]

Нитроаммофос — азотно-фосфорное удобрение ироизводитса нейтрализацией аммиаком смеси фосфорной и азотной кислог без введения калийного компонента. Выпускается продукт трех марок 1 I 0 1 1,5 .0 I 0,8 О, [c.245]

Множество патентов посвящено экстрактивным методам выделения и обогащения бутан-бутиленовой фракции. Фирма Ю. О. П. рекомендует в качестве экстрагирующего агента окси-этилэтилен-диамин [203]. Для экстракции моноолефинов из углеводородных смесей с успехом может применяться жидкий аммиак. Смесью жидкого аммиака и парафиновой масляной фракции в соотношении 10 1 (для улучшения растворяющей способности аммиака) при температурах 4,5—37,8° С и давлениях 3,5—14 кг/см удается извлечь олефины из исходной фракции С4, содержащей 30% бутиленов, практически количественно и получить 98%-ный концентрат [204]. [c.78]

Селитра-монтан (монтан-селитра) — отличается от лейна-се-литры только способом производства нейтрализация аммиаком смеси НКОз и НгЗО . [c.686]

Смешение производят в следуюш их соотношениях 65% сульфата аммония и 35% нитрата аммония. Кроме того, представляет интерес промышленный способ нейтрализации аммиаком смеси серной и азотной кислот [c.191]

Нитроаммофос — азотно-фосфорное удобрение производится нейтрализацией аммиаком смеси фосфорной и азотной кислот без [c.271]

Отсутствие оксидов азота, паров азотной кислоты и хлорида нитрозила в газовой фазе при pH около 2,2 косвенно свидетельствует, что при нейтрализации аммиаком смеси фосфорной и азотной кислот в первую очередь нейтрализуется азотная кислота, а с хлоридом калия взаимодействует свободная фосфорная кислота. Пары азотной кислоты появляются в газовой фазе лишь при снижении pH ниже 2,0—2,1. При pH около 2,0 и температуре 170°С давление паров азотной кислоты близко к 2—3 гПа. [c.188]

Процесс приготовления жидких удобрений такого типа состоит в нейтрализации аммиаком смеси азотной и фосфорной кислот до образования NH4H2PO4 и NH4NO3. Затем в аммонизированном растворе растворяют рассчитанное количество карбамида при определенной температуре насыщения. [c.419]

Сияте з аммиака без катализатора достигает 3% выхода при давлении 100 атм. и 100% при давлении 45 ООО атм. Чтобы осуществить полное превращение в аммиак смеси азота и водорода, достаточно однократного проведения ее через реакционную трубку. [c.563]

Синтез алифатических аминов из спиртов и аммиака смеси moho-, ди- и трибутиламина были получены из бутилового спирта и смеси метиламинов из метилового спирта [c.71]

Для определения индолов и их биологической активности обычно используется ряд щелочных, содержащих аммиак смесей, практически неприемлемых для разделения фенолов, которые в этих смесях окисляются, оставаясь на старте (изопропанол — NH4OH — [c.27]

Мржно получать также при нейтрализации аммиаком смеси серной и азотной кислот. Обладает меньшей гигроскопичностью, чем аммиачная селитра, но значительно большей физиологической кислотностью. Удобрение по своему действию на растения и свойства почв занимает промежуточное положение между сульфатом аммония и аммиачной селитрой. [c.94]

Причиной неустойчивых выходов, по-видимому, служит операция насыщения газообразным аммиаком смеси хлористого кальция с ацетоном. Образующийся при этом амлшакат хлористого кальция разлагается при нагревании с выделением половины первоначально связанного аммиака [c.44]

Нитроаммофосы получают при нейтрализации аммиаком смесей азотной и фосфорной кислот. В зависимости от соотношения кислот можно выпускать удобрения, содержащие азота 10—30% и Р2О6 —27—14% при добавлении хлористого калия получают тройное комбинированное удобрение, содержащее по 18% азота, Р2О5 и К2О. Все эти удобрения хорошо растворимы в воде и легко отдают свои питательные вещества растениям. [c.331]

Другое сложно-смешанное полное удобрение — нитроаммофоску (по 17% N. Р2О5 и К2О) получают проще — нейтрализацией аммиаком смеси фосфорной и слабой азотной кислоты и выпариванием раствора, как в производстве аммиачной селитры после добавления хлорида калия плав гранулируют в башне или в барабанном грануляторе. В составе этого удобрения в отличие от нитрофоски отсутствует гидрофосфат кальция. [c.90]

Таблица У1.7. Результаты, полученные при нейтрализации газообразным аммиаком смеси экстракционной полифосфорной (73,5% Р2О5) и азотной кислот

При получении сульфонитрата аммония нейтрализацией аммиаком смеси кислот в реактор одновременно подаются 50%-ная азотная, 70%-ная серная кислоты и аммиак. В реакторе поддерживается температура 135—150°, поэтому вода, вводимая с кислотами, испаряется. Вытекающий из реактора плав содержит 2,5—3% свободных кислот. Кислотность снижается до 0,1—0,15% введением в плав аммиака в донейтрализаторе, из которого плав выходит с содержанием 97—98% сухих солей и 2—3% влаги. Он застывает на холодильном барабане, срезается ножами и отправляется на склад. [c.179]

При получении сульфатнитрата аммония нейтрализацией аммиаком смеси кислот в реактор одновременно подается 50%-ная азотная кислота, 70%-ная серная кислота и аммиак. Реактор представляет собой чугунный, футерованный кислотоупорными плитками резервуар с мешалкой и паровым змеевиком из кислотоупорной стали. В реакторе поддерживается температура 135—150°, благодаря этому вода, вводимая с кислотами, испаряется и уходит из аппарата. [c.588]

Сульфоаммофос может быть получен или смешением солей, или путем насыщения аммиаком смеси фосфорной и серной кислот. При осуществлении процесса сухим методом, т. е. распылением смеси кислот в газообразном аммиаке, может быть использована неупа-ренная фосфорная кислота, так как распыляемая вместе с ней концентрированная 78%-ная серная кислота выделяет при нейтрализации количество тепла, достаточное для испарения содержащейся в фосфорной кислоте воды. [c.185]

Смолы фенолоформальдегидные СФ-340А, СФ-340, СФ-341А, СФ-341, СФ-342А, СФ-342 (ГОСТ 18694—73). Получают поликонденсацией фенола, анилина и формальдегида с применением в качестве катализатора аммиака, смеси аммиака и гидроокиси бария, жженой магнезии.. Смолы предназначаются для получения лаковых токопроводящих суспензий, стеклопластиков и для некоторых других произ- [c.5]

Наиболее распространенным из них является сульфатнитрат аммония (сульфонитрам) — смесь или сплав нитрата и сульфата аммония, содержащая 25—27% азота, из которых на долю аммиачного азота приходится 75—80%, а на долю нитратного — 20—25%. Продукт, получаемый нейтрализацией аммиаком смеси серной и азотной кислот, как и продукт, получаемый при сплавлении компонентов, является смесью двойной соли (ЫН4)2504 2ЫН4КОз и одного из компонентов, находящегося в 5 избытке. [c.587]

Нитроаммофоска — сложное тройное (полное) удобрение, получается нейтрализацией аммиаком смеси экстракционной фосфорной и азотной кислот с добавлением хлорида калия на стадии гранулирования. Согласно ГОСТ 19691—74 (см. табл. 11.8), выпускается продукт двух марок с соотношением N Р2О5 КгО=1 1 1 и 1 1,5 1,5. Для марки А содержание Р2О5 вод. по отношению к РгОб уев. допускается в пределах 83,5—94%, для марки Б — 80— 89%. Для обеих марок предусмотрено отсутствие гранул размером более 6 мм, содержание гранул от 4 до 6 мм — не более 37о, от 1 до 4 мм—не менее 94% и менее 1 мм — не более 3%. Механическая прочность гранул обеих марок на раздавливание —не менее [c.271]

Ригеллато и Девис [227] для анализа смесей слабых кислот предложили метод двойного титрования. Сначала общее содержание кислот определяют путем титрования сильным основанием. Затем подбирают слабое основание такой силы, чтобы оно не взаимодействовало с более слабой кислотой. Примером может служить титрование щелочью и аммиаком смеси, уксусной и борной кислот, титрование щелочью и пиридином смеси миндальной кислоты и фенола. Этот же принцип был положен в основу анализа смеси жирных кислот и фенола [250]. Титрование проводят щелочью и аммиаком. [c.192]

Образец сплава или пирита растворяют в царской водке, а затем упаривают досуха с концентрированной соляной кислотой. Остаток растворяют в соляной кислоте, разбавляют, фильтруют и разбавляют до известного объема. Для хроматографирования используют систему ацетон — концентрированная соляная кислота — метил-н-пронилкетон (50 8 42). Камеру насыщают насыщенным водным раствором NH4NO3. Проявление проводят лосле обработки сухой хроматограммы парами аммиака, смесью 0,25%-ного раствора рубеановодородной кислоты в этаноле и 1%-ного раствора бензидина в 10 %-ном водном растворе уксусной кислоты (1 1). Смешение обоих растворов нроводят непосредственно перед использованием. Пятна, содернсащие отдельные катионы, отрезают иосле проявления и сжигают. Пятна, содержащие Ni и Мп, сжигают с соляной кислотой, Си и Fe — с азотной кислотой. Со — с царской водкой, а затем с соляной кислотой. Полученные растворы упаривают досуха. Остатки растворяют в 2 мл электролита. Затем эти растворы анализируют полярографическим методом. Электролит для Ni 1 н. раствор КС1, насыщенный метилцеллюлозой, растворимой в щелочах. Электролит для Мп 0,1 п. раствор КС1 с 0,01% желатины. Электролит для Со 0,1 и. раствор КС1 с 0,02% агар-агара. Электролит для Си 10%-ный раствор виннокислого Na—К. Электролит для Fe 1 М раствор оксалата К. [c.794]