Статическое определение точек плавления

Фиг. 391. Статическое определение точек плавления.

Количественные исследования равновесий силикатов с помощью статических определений точек плав -ления, несомненно, представляют наиболее надежный широко распространенный метод. Критические сопоставления результатов определения точек плавления различными методами, проведенные Мори , весьма показательны во всех случаях результаты статического метода были явно надежнее результатов динамических определений. Разница для метасиликата натрия при температуре ШОО°С составляла около 2°. [c.373]

В б и ниже настоящей главы был описан принцип оптического определения точек плавления, облегчающий исследование энантиотропных превращений при условии, если участвующие в ней фазы обладают отчетливо различными оптическими и кристаллографическими свойствами. Во многих случаях достаточно произвести лишь ориентировочные термооптические определения точек инверсии для точного же их определения необходимо применять статические методы. С этой целью весьма рекомендуются микропечи Наккена и Энделла во многих случаях даже более простые печи для микроскопа дают удовлетворительные результаты при определении низких точек превращения (например, в кристобалите). Исчерпыв.ающие описания термооптических свойств органических модельных веществ представил Кофлер (см. В, 1, 8), изучавший их с помощью метода, основанного на применении усовершенствованного микроскопа с нагревательным столиком. Таким образом, были хорошо изучены сложные явления изополиморфизма (см. А. I, 120). [c.394]

Если силикат имеет две или более кристаллические модификации, которые, несмотря на одинаковый химический состав, имеют различные физические и химические свойства, то такой силикат называют поли-морфным Модификация одного и того же вещества характеризуется различными кристаллическими структурами и различными содержаниями эшфгии (энтальпией), диэлектрическими свойствами и т. д. Подобно тому как двуфазное равновесие обнаруживается при плавлении, полиморфизму также свойстиенны прерывные переходы (инверсии), а динамические и статические методы определения температур превращений основаны также на аналогичных закономэрностях. [c.386]

Более точные результаты дает применение комбинированных методов. Так, термографический метод можно успешно сочетать с тен-зиметрическими методами определения давления диссоциации в точках фазовых переходов. Температурную зависимость давления насыщенного пара можно измерять различными способами статическими, ква-зистатическими, динамическими и т. п. Если упругость пара полупроводникового соединения плавления порядка 1 атм и выше, более употребительны статические методы, дающие наиболее точные результаты. [c.241]