Стереометрические правила

НгО, К Нз, РНз и молекулы многих органических соединений. Образование комплексного иона связано с возникновением общих электронных пар комплексообразователя и нейтральных молекул лигандов. Силы электростатического отталкивания между молекулами лигандов меньще, чем возникающие при образовании ацидокомплексов. Поэтому комплексы внедрения, как правило, образуются легче, чем ацидокомплексы, и их прочность (при прочих равных условиях) выше. Однако полярные молекулы — доноры электронных пар — по своим геометрическим размерам обычно больше доноров-ионов. Ввиду этого образование комплексов внедрения затруднено чисто стереометрическими факторами. Как следствие, электростатические дипольные взаимодействия лигандов и центрального иона могут оказаться несколько ниже, чем при образовании ацидокомплексов, и сложный ион в таком случае характеризуется невысокой прочностью. Из-за того что лигандами комплексов внедрения являются нейтральные молекулы, заряд комплексного иона не меняется по сравнению с зарядом комплексообразователя. Например, при действии на растворы СоЗ+ аммиаком происходит взаимодействие [c.101]

При рассмотрении комбинаций групаы [Si04] с группами [MeOj ], окружающими катионы в силикатных структурах, следует учитывать стереометрические правила и Правило электростатической валентности, выведенные Паулингом . Они представляют весьма важный критерий правильности построения гипотетических кристал- [c.26]

В, Гольдшмидт установил основное правило, по которому катионы с наименьшими радиусак(и координируются с ионами кислорода в тетраэдрические группы с увеличением же ионного радиуса образуются октаэдрические комплексы и даже более сложные группы, в которых координационное число доходит до 12. Эти соотношения непосредственно выводятся из стереометрических расчетов шаровых упаковок и из отношений ионных радиусов, управляющих каждым видом комплексов. [c.26]

Современная кристаллохимия также развивается весьма однобоко, опираясь главным образом на электростатическую и стереометрическую теории твёрдого тела, которые мы считаем относящимися к переломному периоду кристаллохимии (см. 75—84). Современные курсы кристаллохимии, а также обзорные статьи недостаточно излагают выводы квантовой химии II особенно теории реального кристалла, но зато подробно останав-.тиваются на геометрической и электростатической теориях, как правило, недостаточных для трактовки структур реальных твёрдых фаз. Более того, стремясь представить структуру как плотную упаковку атомов-шаров , а ристал. [охимики часто не учитывают в сколько-нибудь достаточной мере влияния химических, кинетических, термодинамических факторов, влияния примесей, условия роста и т. п. С таким положением никак нельзя далее мириться. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология