влияние мера максимальной работы

В заключение приведем примеры рассчитанных по алгоритму, приведенному в работе [18], зависимостей максимальной температуры во фронте от константы скорости химической реакции (рис. 3.6), величины адиабатического разогрева смеси (рис. 3.7) ж размера (рис. 3.8) зерна катализатора в условиях, когда величиной эффективной продольной теплопроводности по слою можно пренебречь [19]. Приведенные количественные зависимости согласуются с полученными ранее оценками. Отметим лишь влияние раЗ(Мера зерна катализатора в условиях, когда роль продольного переноса тепла пренебрежимо мала. Как видно из выражения (3.566), [c.94]

Схема да. Для оценки данной пары реакторов рассмотрим сначала влияние рецикла на работу реактора идеального вытеснения. При отсутствии рецикла смешения потоков с различными концентрациями продуктов реакции не происходит,-Поэтому в реакторе обеспечивается максимальный выход промежуточного продукта Я. По мере увеличения рециркулируемого количества реакционной массы аппарат приближается к проточному реактору идеального смешения и. следовательно, процесс [c.177]

Влияние напряженности магнитного ПОЛЯ [51]. Применялись магнитные поля напряженностью от 300 до 8000 эрстед. При всех прочих равных условиях с увеличением напряженности магнитного поля чувствительность манометра быстро возрастает до максимума, а затем медленно спадает. При неизменных условиях имеется минимальная напряженность магнитного поля, ниже которой разряд не зажигается, и (по крайней мере при работе с переменным напряжением) существует максимальная напряженность, выше которой зажигания также не происходит. Когда применяются катоды, имеющие большую поверхность, то нет надобности тщательно устанавливать их нормально относительно поля. Отклонение в 10°, повидимому, уменьшает чувствительность менее чем на 3%. [c.142]

Изучено влияние ориентации молекул в поверхностном слое на коэффициент трения. Мерой ориентации служило вентильное действие — способность пленки выпрямлять проходящий ток, обусловленная существованием Дф (понижающей работу выхода электронов в одном направлении и повышающей — в другом). Опыты показывают, что величина р, оказывается наименьшей при максимальной ориентации и снижается тем сильнее, чем совершеннее ориентация молекул поверхностного слоя. [c.107]

Кинетика коррозии тонких пленок металлов под. видимыми слоями электролитов изучена в ряде работ,, например, в [66]. На рис. 33 показаны кривые саморастворения цинка под пленками электролита различных толщин. При всех толщинах электролита скорость саморастворения цинка проходит во времени через максимум. Максимальное значение скорости коррозии зависит от толщины слоя электролита. По мере развития коррозии влияние толщины слоя электролита ослабляется и через 5 ч практически исчезает (рис. 34).. [c.66]

Влияние величины пробы на процесс разделения явилось предметом многочисленных исследований [54—56]. К сожалению, в большинстве из них мерой эффективности препаративного разделения полагалась величина ВЭТТ, откуда следовало, что величину пробы нужно ограничивать некоторым максимальным объемом, так как в противном случае происходит ухудшение работы колонки. Подробное обсуждение этого вопроса приводят Сойер и Пернелл в работе [57] в этой же работе они получили следующее выражение для максимального объема пробы (жидкой) [c.28]

Опыты, описанные в работе Р. Б. Ахмедова [1963], свидетельствуют о том, что структура закрученного потока по мере движения его в цилиндрическом канале претерпевает изменения. Скоростное поле деформируется таким образом, что по мере удаления от завихрителя зона максимальных скоростей перемещается от центра к периферии, а само поле все больше и больше выравнивается. Деформация скоростного поля воздушного потока тем больше, чем выше интенсивность крутки п и больше угол наклона лопаток тангенциального завихрителя а. Очевидно, что указанное обстоятельство должно оказывать определенное влияние и па глубину проникновения струй в поперечно движущийся ноток. [c.45]

Другим очень важным следствием предлагаемого общего подхода к механизму радиолиза является новый путь анализа механизма накопления первичных продуктов радиолиза как в полярных, так и в неполярных средах. Действительно, хотя на начальных стадиях радиолиза соединений типа КН и АгН преобладает гомолитический механизм, по мере накопления в системе свободных радикалов, сродство которых к электрону достаточно велико, они смогут существенно изменить ход радиолиза. В случае КН, когда исходные молекулы обладают лишь ничтожным сродством к заряду, влияние радикалов может сказываться при достаточно малых (К). Наоборот, в случае ароматических молекул, нарушение первичного механизма может проявиться лишь при значительно больших концентрациях радикалов. Этот вывод находится в хорошем соответствии с результатами работы Трофимова, Чхеидзе и Бубена [91], которые нашли, что хотя начальный радиационный выход свободных радикалов (Од ) при радиолизе АгН в 20—40 раз меньше, чем при радиолизе КН, линейный характер кривой накопления радикалов в АгН сохраняется до концентраций 3—5-10 см , тогда как в случае КХ максимальные значения при самых больших дозах не превышают 1 —1,5-102° см . Нужно отметить, что вывод о возможности локализации зарядов на свободных радикалах был сформулирован в работе [92] и доказан в специальном исследовании по термо- и фотолюминесценции облученных углеводородов [93]. Есть все основания полагать, что рассмотрение всех этих данных с единой точки зрения позволит подойти к анализу механизма накопления радиационных дефектов в ходе облучения, основываясь на представлении о вероятности локализации свободного заряда в решетке исследуемого вещества. [c.333]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Графики углов а показывают, что сравнительно стройная картина, свойственная случаю bjb = 1,0 (малое изменение а по ширине канала на всех радиусах, за исключением режима ф а == 0,134 и 0,186), резко меняется уже при 63/62 = 1,25. Неоднородность структуры потока по ширине канала начинается уже в непосредственной близости от колеса (г/га = = 1,06), где теперь кривые а имеют явно выраженный максимум в ядре потока, а разность максимальных и минимальных значений а (вблизи стенок) колеблется от 12 до 30° в зависимости от режима работы. По мере удаления от колеса появляются зоны обратных токов (отрицательные значения а) на всех режимах умеренной и малой производительности. При 63/62 = 2,0 в непосредственной близости от колеса rlr , = 1,06) поток заполняет уже только среднюю часть канала шириной, близкой к 62, за пределами которой начинаются мертвые мешки и обратные токи. По мере продвижения в глубь диффузора поток отрывается от передней стенки и прижимается к задней на выходе из диффузора (г/га = 1,74), под влиянием условий перехода в о. н. а., примерно одна треть ширины канала занята обратным течением. [c.77]

В этом случае встает серьезный вопрос о выборе той или иной системы, если хотят дать конструкцию двигателя, которая в условиях его эксплоатации обеспечит работу с минимальными разрушениями. Если коррозия в основном зависит от конденсации в пусковой период, то необходимо при пуске утром разогревать машину с максимальной скоростью (в противоположность тому, что обычно рекомендуется) если это возможно, то желательно устроить водяное охлаждение так, чтобы оно не имело эффективного значения до тех пор, пока стенки цилиндра не достигнут температуры 100°. Если, однако, в основном коррозия возникает при конденсации после остановки, необходимо принять меры, чтобы после дневной остановки двигателя, после выключения нефти и зажигания двигатель поддерживался в движении (под влиянием момента махового колеса или при помощи стартера) так, чтобы выбросить из цилиндра продукты сгорания при помощи относительно сухого и не вызывающего коррозии воздуха. [c.620]

Существует еще один параметр, зависящий от формы молекул,— коэффициент вращательной диффузии. Эта величина аналогична коэффициенту поступательной диффузии, который зависит от скорости выравнивания первоначально существующего градиента концентраций и является мерой средней скорости движения молекул под влиянием броуновского движения. Точно так же коэффициент вращательной диффузии зависит от скорости, с которой система, первоначально включающая молекулы с упорядоченной ориентацией какой-либо оси, приходит в состояние со случайным распределением ориентаций, и является мерой средней скорости вращения молекул под влиянием броуновского движения. Отношения вращательных коэффициентов трения полностью аналогичны отношениям коэффициентов трения при прямолинейном движении. Вопросы, связанные с вращательной диффузией, обсуждаются в ряде работ [200, 201]. Шерага и Манделькерн [196] описали еще одну функцию, названную б и аналогичную функции Р, в которую вместо коэффициента седиментации входит коэффициент вращательной диффузии. В отличие от функции р функция б весьма чувствительна к отношению осей (вплоть до величины этого отношения, равной 15). Теоретически эта функция приводит к построению другого гидродинамически эквивалентного эллипсоида. Эти два эллипсоида не должны быть идентичны в одном примере (фибриноген) различие между ними достигало почти максимально возможного значения. Этот интересный случай будет обсуждаться ниже. Он выран<ает тот факт, что гидродинамически эквивалентный эллипсоид связан с гипотетической концепцией, предназначенной для оценки формы молекулы. Не следует думать, что он обязательно соответствует геометрической модели молекулы. [c.76]

Рассматривая окислительно-восстановительные реакции при помощи рис. 62, мы, пользуясь электрохимическими представлениями о равновесных потенциалах, обсуждали возможность протекания таких реакций, где вовсе не обязательно участие металлического электрода, на котором устанавливается скачок потенциала. Так, мы говорили о разложении воды под влиянием различных окислителей (Рг, СЬ, СЮз, ЗгОа) с выделением кислорода или восстановителей (например Сг") с выделением водорода. Каждый из этих процессов можно представить протекающим в гальваническом элементе, у которого одним электродом будет кислородный или водородный, а другим — хлорный, гипохлоритный или какой-либо другой. Но э. д. с. таких элементов, определяемая-величиной собственных потенциалов электродов, является мерой максимальной работы соответствующих процессов. Зная знак и величину максимальной работы, мы можем судить о термодинамической возможности протекания рассматриваемого процесса (независимо от способа его протекания). Поэтому выводы, следующие из диаграммы рис. 62 или подобной ей, справедливы для реакций, совершающихся как на электродах, так и в их отсутствие, т. е. при непосредственном смешении растборов реагирующих веществ. Разумеется, скорость реакций зависит от способа их совершения и может значительно разниться при протекании на электродах и просто при смешении растворов. [c.335]

Интересны опыты на вихревой трубе с цилиндром-вставкой с заглушенным со стороны горячего потока концом. Максимальная Ato, достигается на большем, чем для остальных цилиндров, расстоянии от диафрагмы (рис. 1.33). Здесь фактически исключено влияние на Ato циркуляционных течений, и холодный поток образуется за счет затекания в диафрагму все более холодных слоев струи по мере удаления цилиндра от нее. На расстоянии -320 мм наблюдается резкое повышение Atox, что можно объяснить, по-видимому, возникновением циркуляционных течений, которые начинают работать на повышение Ato. Изменение статистического давления на горячем конце вихревой трубы в рассмотренных условиях показано на рис. 1.33. [c.55]

Оптимальное значение pH для определения магния 9,5—10,50. При pH 9,5 достигается максимальное поглощение комплекса. Для создания среды применяют 0,05 М раствор бората, pH которого доводят добавлением раствора NaOH до 9,50. Многие авторы [145, 282, 413, 457, 928, 929] рекомендуют определять магний при pH 8,95—9,00, однако при pH 9 оптическая плотность сильно зависит от концентрации этанола и от pH среды. Кроме того, при использовапии буферных растворов с pH < 9,5 для удержания реагента в растворе нужно поддерживать концентрацию этанола по крайней мере 50%. С буферными растворами с pH 11,5 оптическая плотность растворов изменяется при стоянии. Прп использовании буферных растворов с pH 9,50—10,60 (при концентрации этанола 50—60%) влияние колебаний pH на окраску незначительно таким образом, указанные значения pH наиболее приемлемы. При использовании маскирующих средств для устранения влияния мешающих элементов необходимо работать при высоких значениях pH, так как при низких pH ( 9) многие маскирующие вещества неэффективны. При маскировании цианидами следует устанавливать pH 12,7 [1025]. [c.134]

Увеличение доли органического растворителя в водно-орга-нической смеси, как правило, приводит к снижению адсорбируемости на ртути органических веществ, а также вызывает уменьшение S-образности изотерм адсорбции (см. раздел А главы П1, л также работы [262, 276, 855]), так что, по нашему мнению, влияние органического растворителя на электродные процессы рассматриваемого типа (когда деполяризатор адсорбирован на электроде — см. раздел Д главы VI) сводится не к изменению (по крайней мере, значительному) константы скорости переноса электро-нов /Сдд, а к вытеснению деполяризатора с электродной поверхности, т. е. уменьшению величины Р [см. уравнения (126) и (127) на стр. 184 и 189], что и вызывает уменьшение общей скорости процесса. Действие органических растворителей тем сильнее, чем больше адсорбирован деполяризатор на электроде поэтому максимальный эффект изменения состава растворителя, как это [c.250]

В работах [162, 163] исследуется влияние на концентрацию ОН-групп, их кислотность и активность цеолита Mg(NH4)Y. По мере увеличения Гакт интенсивность высокочастотной полосы ОН-групп вначале увеличивается, затем при 425° С достигает максимального значения, вплоть до 575° С остается без изменения,, а при более высокой температуре активации падает. Это показывает, что дегидроксилирование этого цеолита идет при более высоких температурах, чем дегидроксилирование NH4Y. Однако интенсивность низкочастотной полосы в спектре Mg(NH4)Y уменьшается при меньших значениях Га . Бренстедовская кислотность, измеренная по адсорбции пиридина, почти не меняется в этом интервале Гакт, а льюисовская кислотность увеличивается только при >600° С. Зависимость конверсии о-ксилола от Гакт имеет вид кривой с резким максимумом при 570—580° С. В отличие от чистой аммониевой формы у цеолита Mg(NH4)Y снижение активности соответствует тому моменту, когда концентрация льюисовских центров только начинает возрастать. Поэтому Уорд [163] не стал рассматривать возможный вклад центров Льюиса в каталитическую активность магниевого образца. Поскольку кривая зависимости общей концентрации бренстедовских центров выходит на плато уже при 450° С, а активность при этой температуре не достигает своего максимального значения, Уорд считает, что часть центров способна удерживать следы остаточного NHg, который при адсорбционных измерениях может вытесняться пиридином. [c.49]

Эллиотт, Хафф, Адлер и Тоул [215] исследовали влияние катионов, анионов и растворителя на разрядные характеристики литиевого анода. Ими было опробовано 180 систем из неводных электролитов с максимальной элоктропроводно-стью. Аноды поляризовали при плотностях тока 0,1 1,0 10 и 100 ма см . Были установлены следующие закономерности. Работа литиевого анода улучшается по мере увеличения молекулярного веса углеводородной группы четвертичного аммониевого иона, т. е. в ряду ( Hз)4N+, РЬ(СНз)зМ+ и [c.96]

К числу первых работ, освещающих влияние пульсаций на характеристики насадочных колонн, относятся исследования Фейка и Андерсона [190], Чентри, Берга и Виганда [191], проведенные в начале 50-х годов. В частности, были впервые описаны [190] гидродинамические режимы работы насадочной колонны в зависимости от амплитуды и частоты пульсаций. При изучении влияния пульсаций на эффективность насадочных экстракторов было установлено, что с увеличением интенсивности пульсаций (/= /) ВЭТС уменьшается до определенного предела, проходит через минимум, после чего (по мере приближения к предельным нагрузкам) начинает возрастать. Таким образом, максимальный эффект может быть достигнут при оптимальных амплитуде и частоте пульсаций, причем относительно большее влияние на повышение эффективности оказывает частота пульсаций. [c.330]

Оценке влияния ПАВ на устойчивость пересыщенных растворов посвящено ограниченное число работ. Согласно исследованиям Пактера [1], индукционный период при осаждении нерастворимых солей в присутствии ПАВ увеличивается. В работе Товбина и Красновой [2] установлено, что с ростом концентрации ПАВ величина относительного пересыщения проходит через максимум. Концентрация ПАВ, отвечающая максимальной стабильности раствора, уменьшается по мере увеличения молекулярного веса спиртов. По [c.72]

Имеющиеся данные об эффектах высоких давлений в большинстве своем полезны по крайней мере в одном отношении они ясно показывают, сколь огромные трудности при.ходится преодолевать многим морским организмам, подверженным воздействию больших и изменяющихся давлений. Но что эти данные в основном еще не позволяют понять полностью — это каким образом морские формы справились с возникшими проблемами. То, что большая часть полученных данных не раскрывает истинных механизмов адаптации к давлению, обусловлено двумя обстоятельствами. Во-первых, исследования проводились главным образом на таких видах, которые никогда не испытывали давлений больше 1 атм изучаемые системы (ткани, ферменты и т. п.) обычно, если не всегда, принадлежали наземным формам или обитателям неглубоких вод. Во-вторых, в прошлом при изучении эффектов давления исследователи склонны были выдвигать на первый план те параметры ферментативных реакций, которые, возможно, играют лишь второстепенную роль в регуляции фермента in vivo. Ферменты не работают в режиме максимальной скорости. В очищенном, оголенном виде ферменты в клетке неактивны. Те свойства ферментов, которые, по-видимому, в наибольшей степени поддаются влиянию отбора, часто привлекали наименьшее внимание при изучении эффектов давления. Если даже биолог не в состоянии сделать большего вклада в работу химика или биохимика, занимающегося проблемой давления, он может но крайней мере ознакомить их с истинной природой внутриклеточной или внеклеточной среды, в которой функционирует тот или иной фермент. [c.342]

Данные, представленные на рис. 60, а ж б, охватывают диапазон объема пустот от 1 до 14%. Возникает вопрос о влиянии на прочность пустот, объем которых меньше одного процента, так как местное, а затем и общее разрушение материала может быть вызвано лишь несколькими пустотами. Наконец, желательно получить данные о пластиках, вообще не имеющих пустот по условиям производства это кажется почти невозможным, изготовление же армированных пластиков с содержанием пустот менее одного процента вполне реально. Об этом свидетельствуют результаты, приведенные в работе Мак-Гарри Им исследована прочность при изгибе балок, вырезанных из стеклотекстолитовых пластин, изготовленных с различной степенью тщательности материал пластин — стеклотекстолит на основе стеклоткани 181 с аппретурой Уо1ап и полиэфирной смолы Рагор1ех Р-43. По описанию Мак-Гарри пластина 1 была изготовлена по обычной лабораторной технологии, пластина 2 — очень небрежно, без намерения получить хоропшй материал изготовление пластины 3 потребовало нескольких дней и включало некоторые чрезвычайные меры для получения хорошего образца. Объемы пустот в испытываемых образцах, были определены на основании сравнения результатов измерения фактической плотности с результатами расчета в предположении полного отсутствия пустот. Предел прочности при изгибе всех трех серий образцов на рис. 62 показан в зависимости от отношения длины пролета к высоте балки. Мак-Гарри не обнаружил влияния пустот на предел прочности при изгибе даже у образцов серии 2 (с максимальным содержанием пустот). [c.125]

Исследование процесса возникновения зарядов проводили также при динамических режимах сжатия в процессе изменения температуры. Образцы в виде цилиндров помещали между двумя металлическими электродами и периодически сжимали с частотой 25 Гц, в режиме постоянной деформации или постоянной нагрузки [45, 46, 53]. Для изучения влияния химического строения полимеров, в частности, полярности полимеров, измерения проводили на образцах вулканизатов с одинаковой степенью поперечного сшивания на основе каучуков СКН-18, СКН-26 и СКН-40 — сополимеров бутадиена и акрилонитрила с содержанием последнего соответственно 18, 26 и 40% (масс.). В этом ряду увеличивалась степень межмолекулярного взаимодействия и температура стеклования. Из температурных зависимостей (рйс. 10) видно, что величины зарядов, индуцируемых на электродах, связаны с релаксационными переходами в полимерах. Вблизи температуры стеклования, в области максимальных механических потерь величина зарядов проходит через максимум, который сдвигается по температурной шкале вправо вслед за увеличением межмолекулярного взаимодействия в полимерах. Меры, принимаемые для исключения трибоэффекта — изменение материала электродов, смазка поверхности глицерином, не приводили к изменению результатов. По-видимому, в процессе деформации происходит накопление зарядов, что и приводит к индуцированию электрических потенциалов на электродах. Величина индуцируемых потенциалов зависит от деформационных свойств полимеров. Следует отметить, что в режиме динамического сжатия при постоянной деформации с ростом полярности вулка-низата растет модуль сжатия, одновременно растет и максимум заряда. В режиме постоянной нагрузки с ростом модуля сжатия величина максимума заряда уменьшается, так как изменение величины заряда следует за изменением работы, затрачиваемой на деформацию. [c.25]

Метрология—в буквальном переводе с греческого ( троС — мера, Хоуор — слово, речь, разум) — учение о мерах, но в содержание метрологии, естественно, входят вообще единицы измерения и их системы (исторически меры совпадали с единицами измерения и определяли последние). Основным объектом учения о мерах являются их свойства, наиболее важные из которых — верность, единообразие и постоянство значений мер, и способы осуществления и поддержания потребных значений,— обычно путем воспроизведения первичных образцов, в наибольшей степени отвечающих теоретическим определениям единиц измерения, и установления форм передачи верных значений последних от этих образцов (эталонов) до рабочих мер через промежуточные ступени в форме образцовых мер ограниченной точности . Необходимость воспроизведения и сличения эталонов с максимально возможной точностью требует от метрологии всемерного усовершенствования применяемых при этом методов измерения и измерительных приборов, точнейшего определения физических констант, особо тщательного изучения погрешностей и факторов влияния, разработки методики учета, уменьшения и исключения погрешностей и т. д. Практическим приложением метрологии является поверочное дело— прикладная метрология, имеющая целью реальное осуществление передачи верных значений единиц измерения от эталонов до рабочих мер (и измерительных приборов) на базе установленной методики и соответственных законодательных актов или административных распоряжений. Все эти кратко, лишь в общих чертах, охарактеризованные здесь задачи метрологии, расширявшиеся и видоизменявшиеся на историческом пути развития последней, успешно разрешались в той или иной степени (для разных отраслей знания и технш и) русскими учеными наивысшей же ступени развития русская метрология достигла (в дореволюционную эпоху) благодаря работам Д. И. Менделеева. [c.185]

Ю" моль л. С учетом поправки значений концентрации воды на величину случайной примеси влаги в растворах было показано, что максимальная скорость димеризации достигается при молярном отношении воды к хлорному олову, равном двум. Когда концентрация воды превышала концентрацию хлорного олова в четыре раза, скорость димеризации была очень мала. Поэтому при рассмотрении влияния воды в катионной полимеризации необходима большая осторожность, особенно нри низких концентрациях катализатора в системах, где не были приняты меры предосторожности для того, чтобы свести к минимуму количество остающейся в растворе воды. В работе [61] изучали влияние НС1 как сокатализатора только в вакуумной системе с применением методики, обеспечивающей тщательную осушку. Было найдено, что скорость димеризации ненрерывно растет с увеличением концентрации хлористого водорода. [c.283]

Результаты этой работы свидетельствувт также о том, что к отклонениям от линейных коррелщий отдельных точек, особенно тех, которые лежат в области минимальных или максимальных значений факторов, нужно относиться крайне осторожно. Эти отклонения могут быть связаны не с влиянием дополнительных факторов и необходимостью введения в коррелят ционное уравнение новых параметровое с неточностью использованных для корреляции численных значений мер факторов (например, констант <5 ° отклоняпщихся заместителей) и не с изменением механизма реакции, а с тем, что реакция в данном случае опять-таки протекает одновременно по нескольким параллельным потокам превращения. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология