Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексы внедрение вытеснение

    При 30° стадией, определяющей скорость, является Внедрение этилена, а при 50 °С—вытеснение гексадиена-1,4 из комплекса. [c.215]

    Основной причиной вытеснения натуральных волокон химическими в ряде областей потребления в первые годы их появления была значительная разница в ценах. Вискозный шелк уже в 1913 г. по цене был в 2 раза дешевле натурального, а в настоящее время в 9 раз. Цены на синтетические волокна, однако, значительно выше, чем на искусственные и натуральные. Тем не менее, они успешно конкурируют с последними во многих областях, а спрос на них продолжает расти. Это объясняется тем, что в связи с техническим прогрессом в науке и технике потребовались материалы с таким комплексом свойств, которыми не обладают ни натуральные, ни искусственные волокна. И хотя цены на синтетические волокна продолжают играть решающую роль в их сбыте, это не могло препятствовать широкому внедрению этих волокон в текстильную промышленность. Потребительские характеристики волокон в конкурентной борьбе становятся сейчас определяющим фактором. [c.301]


    Производство линейных а-олефинов. Ранее описывался способ получения линейных а-олефинов термическим крекингом парафина (глава 1). Другой путь их синтеза состоит в олигомеризации этилена с помощью алюминийорганических соединений. В основе его лежат упоминавшиеся выше реакции алюминийорганических соединений роста и вытеснения алкильных групп. Первая из них состоит во внедрении молекулы олефина по связи А1 — С в алюминийтриалкилах через промежуточное образование донорно-акцепторного комплекса  [c.299]

    При 30 °С стадией, определяющей скорость, является внедрение этилена, а при 50 °С — вытеснение гексадиена-1,4 из комплекса. [c.215]

    Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]


    Однако коэффициенты распределения соседних ионов в системе катионит в Н+-форме — смесь-РЗЭ настолько близки, что для их удовлетворительного разделения потребовалось бы огромное число теоретических тарелок колонки. Повысить коэффициенты селективности можно за счет ввода в водную фазу комплексообразующих и хелатных агентов. Прочность образующихся комплексов обычно увеличивается по мере уменьшения ионного радиуса, поскольку процесс комплексообразования сопровождается внедрением лиганда в первую координационную сферу (с вытеснением гидратирующей воды). Поэтому образование комплексных соединений (уменьшающих сорбируемость иона) усиливает эффект первичного разделения — наименее сорбирующиеся ионы образуют более прочные комплексы. Очевидно, эффективность разделения тем выше, чем сильнее различаются константы комплексообразования соседних ионов. [c.169]

    Подавляющее большинство исследованных и испытанных закрепленных катализаторов относятся к типам, в которых связи комплекса с носителем относятся к координационным или ковалентным типам. Опыт применения рассматриваемых катализаторов показал, что, обладая высокой активностью, они, как правило снижают ее при последующих циклах (см. например [419]). Причиной нестабильности является, вероятно, сам способ связывания. В ходе каталитического процесса, протекающего под влиянием комплекса, закрепленного на поверхности носителя (напомним, что последний в этом случае является макролигандом), происходит внедрение реагентов во внутреннюю координационную сферу, сопровождаемое или изменением валентности металла, или вытеснением одного или нескольких лигандов из этой сферы. В последнем случае несомненно, что таким лигандом может быть и полимерный лиганд. Очевидно, это будет означать необратимый уход закрепленного комплекса в раствор. В случае изменения валентности металла появление в координационной сфере новых лигандов [c.328]

    Применение я-аллильных - комплексов в качестве катализатороц полимеризации основывается в известной мере на легком вытеснении аллильных групп донорами — олефинами. Направление процессов в сторону линейной или циклической полимеризации, очевидно, зависит от легкости замещения лигандов в исходном или промежуточном комплексе. Самые первые стадии этих взаимодействий можно проследить с помощью ядерного магнитного резонанса [348, 351—353]. Спектры ЯМР показывают, что сначала происходит координация олефина с металлом, а на следующих стадиях — внедрение по связи аллил — металл. В ренкции с бутадиеном при этом образуется новый Я-аллильный комплекс [403, 405а, 589]. Этот факт подтверждает предположение о том, что полимеризация сопряженных диенов протекает с участием я-аллильных производных (см. раздел II,Г,в). [c.313]

    Хемосорбцией мы будем называть образование любых поверхностных двумерных соединений любым путем, в любых фазовых условиях, из любых индивидуальных веществ или из их смесей. Далеко не всегда хемосорбция представляет простое присоединение молекул сорбтива к поверхностным атомам или ионам твердого тела. Часто хемосорбция индивидуальных веществ только начинается с простого присоединения (ассоциации) или с внедрения в поверхностный слой, а за этим следуют ионизация, диссоциация на атомы, ионы или радикалы, изомеризация исходных молекул и другие химические превращения. В тех случаях, когда указанные процессы идут без регенерации и без повторения, хемосорбция представляет своеобразный незавершенный однократный тупи-ковы11 катализ [2]. При хемосорбции двух и более веществ, наряду с названными процессами, возможны реакции образования общих ассоциативных комплексов и разнообразные реакции обмена, окисления и восстановления между хемосорбирующимися молекулами или частями молекул индивидуальных веществ [3]. Дая е в случае СО Оз при пред-каталитических температурах, наряду с разными нейтральными и положительно заряженными формами СО, образуется СО3, связанная с поверхностью, а по литературным данным также радикалы СО3 [41. Хемосорбция нередко включает вытеснение ранее адсорбированных молекул других веществ или двойной обмен с ними атомами или группами атомов. Она мон ет также приводить к изменению химического состава и структуры поверхности твердого тела, поглощающего хемосорбированные молекулы. Реакции такого типа приводят к образованию или к исчезновению анионных вакансий и к появлению скелетных структур и необычных двумерных поверхностных фаз. [c.45]

    Таким образом, по мнению [116], рост углеродной цепи происходит в результате внедрения молекулы С2Н4 по связи А1—С, а стадия вытеснения осуществляется путем быстрого взаимодействия три-н бутилалюминия с этиленовым комплексом никеля. [c.24]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы внедрение вытеснение: [c.309]    [c.287]    [c.202]    [c.91]    [c.206]    [c.33]   
Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.685 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вытеснение

Комплексы внедрения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте