Берцелиит

Селен Se был открыт в 1817 г шведским химиком Йенсом Берцели усом в красном шламе (отходах) производства серной кислоты При на гревании шлама Берцелиус почувствовал неприятный запах и задался вопросом о его происхождении Оказалось, что газообразный селен пах нет гнилой редькой Берцелиус получил селенистую кислоту HgSeOg и при действии на нее диоксида серы SOg впервые выделил аморфный селен красного цвета [c.388]

Яе=2А —35 5,99 2—3 - Ковеллин, умангит. берце-лианит В жилах клаусталит, умангит, берцелиа-нит, настуран В жилах с селенида- [c.121]

Причины взаимного союза частиц —силы химической связи. Почин ретнения этой наиболее сложной задачи ломоносовского плана был положен Берцел иусом. [c.58]

Между тем, как отмечал далее Менделеев, Берцелиус принял для теллура в последнем своем исследовании (при пересчете на 0 = 16) атомный вес 128,28 (два определения) и 128,45 (одно определение). Хауер, использовавший другой способ анализа, дал числа, согласные с берцелиу-совскими, а потому обыкновенно признают атомный вес теллура равным 128. Впрочем, согласно первым определениям Берцелиуса (1812 г.), получалось Те = 116, а согласно вторым (1818 г.), Те = 129, а потому уже рождается сомнение, для разрешения которого требуются новые опыты. Впрочем, — добавил Менделеев, — для теллура весьма трудно подыскать такое соединение,, которое легко было бы подвергнуть очищению и испытать его на чистоту, чем и определяется, вероятно, существующая погрешность в определении его атомного веса. [c.137]

Отношение Берцелиуса к этериновой теории и к проблеме строения органических соединений вообще, начиная с 1831 г. подверглось известной эволюции. Так, уже в 1832 г. обсуждая -идеи Дюма об изомерии, в своем ежегодном отчете, Берцели ус одновременно высказывался о теории строения органических соединений Дюма [121, стр. 67]. В соответствии с гипотезой Дюма Берцелиус уже признал наряду с окислами радикалов также и бинарные соединения. Через пягь месяцев после этого в своем письме Велеру и Либиху [122], в котором он обсуждал результаты исследований, которые привели иХ к открытию радикала бензоила, Берцелиус дал, наряду с фор мулами производных бензоила, ряд формул производных эги лена по Дюма. Однако позже, в своем отчете за 1832 г., Берцелиус отошел от этериновой теории, предложил отбросить бинарные представления и держаться только гипотезы об окислах сложных радикалов. [c.181]

Э. Митчерлих, К. Р. Мосандер, Генрих и Густав Розе, Ф. Вёлер, Г. Магнус — вот далеко не полный список наиболее известных химиков, в свое время обучавшихся у Берцелиуса. Знаменитый ученый получил множество наград и пользовался такой славой, что его посещали короли, но при этом он оставался скромнейшим человеком и яростно ненавидел лесть. Когда Розе обратился к нему с просьбой назвать минерал, содержащий селен, его именем — берцелит , Берцелиус [182] ответил так [c.99]

Если мы упомянем еще о исследованиях Коппа , Наумана и Гриффина об удельных объемах сплавов и растворов, а также и об[223]щие статьи Коппа , Отто и Мариньяка и замечания, рассеянные в годовых отчетах Берцелил са, Либиха и [c.570]

Кажется, ни Берцелил С, ни его последователи не заметили, что, принимая в некоторых случаях аллотропию за причину изомерии, они входили отчасти в противоречие с основанием понятия изомерии. Различие, например, между аморфным фосфором и обыкновенным так велико, что эти два вещества в отдельном состоянии почти можно принять за два различные элемента. Если же вдобавок оба видоизменения, входя в соединения, удерживают до известно степени свойства, пр 1надлежащие им в свободном состоянии, то происшедшие этим путем соединения не будут изомерны в строгом [c.25]

В -1857 г. Шёнбайн развил новую обобщающую теорию каталитических явлений. Эта теория была изложена в статье "Химические контактные действия". После работ Й.Берцели-уса в ней впервые рассматривались, с привлечением экспериментального материала, некоторые биологические процессы как результат каталитических актов, принципиально не отличающихся от химических реакций с участием аналогичных или даже идентичных "агентов" (б7). [c.94]

В то время как высказывались эти идеи, и другая сторона развивала свои понятия, но это развитие шло весьма уродливо. Дело в том, что, раз принявши возможность замещения в парных веществах и допустив, что сама уксусная кислота заключает парное вещество в своем составе, последователи Берцелиу( а и противники Жерара всюду и везде ставили понятие о парности рядом с радикалами. Как только появлялось исследование, тотчас же возникало новое гипотетическое представление, оставляя в стороне факты. Чтобы объяснить факты, выдумывали новые радикалы, парные вещества и пр. Это уродливое и огромное нарастание гипотез вызвало, с одной стороны, реакцию в лице Гмелина против атомных весов, а с другой стороны, реакцию со стороны Жерара, которая дошла до полного отри- [c.204]

Четвертый путь Г ей-Люссака — Берцелиу-с а, так же как и предыдущий, был весьма замедленным в своем развитии, а поэтому запоздал настолько, что бы,л доведен до логического конца только после откры- [c.249]

В то же время Берцели с признал и элементарную природу других галогенов, а также и азота. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология