Ковеллин

Использование серы как энергетической примеси основано на том, что сера, находящаяся в соединении с металлами, воспламеняется при температурах 300— 400°С, т. е. более низких, чем температура кипения серы, чем и обусловлена возможность генерации тепла за счет связанной серы. Возможные реакции диссоциации пирита и ковеллина [c.163]

ВаЗО, ВаО. . . 65,68 50з. . . 34,32 галенит, сфалерит, флюорит, халькопирит, ковеллин 233,4 4.3—4,7 3—3,5 хрупкий [c.88]

В зоне цементации медных Сульфидных месторождений, осадочных породах, медистых песчаниках (в цементе и псевдоморфозы по древесине). Медь, халькопирит, пирит, ковеллин, борнит, ма-ла.чит, азурит, куприт, лимонит [c.219]

В колчеданных месторождениях. Халькозин, ковеллин, халькопирит, пирит [c.219]

Соединения меди (И) с серой. Сульфид меди (II) uS в природе встречается в виде минерала ковеллина, иначе называемого медным индиго . Очень редко uS встречается в виде отдельных кристаллов гексагональной системы, чаще же — в виде кусков синевато-черного цвета, не имеющих кристаллического строения. Они легко растираются и дают темно-синий порошок, похожий на индиго, отсюда и название — медное индиго. Плотность природного соединения 4,60. Оно электропроводно. [c.403]

Ковеллин 3/1,2, 4 4/630 Ковкость минералов 3/167, 168 чугунов 2/257. 263 Когезия 2/833. 146. 155, 834, 1182 [c.627]

Вюртцит, гринокит, пирротин, молибденит, ковеллин (рис. 60). [c.173]

Ковеллин. Черный, при слабом нагревании плавится и разлагается. Во влажном состоянии медленно окисляется О2 воздуха. Не растворяется в воде. Не реагирует с хлороводородной кислотой, щелочами, гидратом аммиака, сульфидами щелочных металлов. Разлагается в концентрированных кислотах-окис-лителях, реагирует с цианидом калия. Восстанавливается водородом. Получение см. 551 , 557", 559". [c.293]

Цеолиты Диаспор Флогопит Ковеллин [c.29]

Ковеллин Си 5 (медное индиго) Си 66,48 5 33,52 Ре 0,14—0,25 В зоне вторичного обогащения халькопирит, халькозин, энаргит, борнит редко в виде продукта возгона 4,6-4,76 10-1—10- >81 -0,2 [c.154]

Супергенный минерал в зоне обогащения сульфидных место рождений в сульфидных жилах с борнитом, ковеллином и другими минералами в зоне окисления рудных месторождений с купритом, малахитом и азуритом [c.157]

Природные ресурсы. Содержание в земной коре составляет Си 4,7-10-3%, Agl-10-5%, Au 5-10-8%. g e рассматриваемые металлы встречаются в свободном состоянии. Наиболее крупные медные, самородки имеют массу сотни килограммов, золотые — десятки килограммов. Медь, в основном, находится в виде сулЬфидных руд. Главные минералы, содержащие медь халькопирит uFeSa, халькозин (медный блеск) U2S, ковеллин uS, малахит Си2(ОН)2СОз. Самородное серебро встречается редко. Ag находится, главным образом, в виде сульфидных минералов (аргентит— серебряный блеск Ag S и др.), которые обычно содержатся как примесь в полиметаллических рудах (спутники Си, Ni, РЬ). Золото, наоборот, встречается преимущественно в самородном состоянии в виде вкраплений в кварц. Продуктом разрушения таких пород является золотоносный песок. Золото, так же как и серебро, бывает примесью в полиметаллических рудах, но содержание в них Аи меньше, чем Ag. [c.581]

По результатам расчета изобарно-изотермических потенциалов реакций суль-фатизации сульфидов в пределах 00—200 °С минералы располагаются в следующем порядке пирротин, галенит, сфалерит, халькопирит, пирит, ковеллин, халькозин. [c.30]

В зависимости от pH и кислородного потенциала среды сульфат железа II в относительно бедной кислородом среде мигрирует из зоны образования, а в обогащенной кислородом — переходит в сульфат железа III, который, гидролизуясь, превращается в лимонит, формируя над сульфидной залежью железную шляпу . Сульфат меди мигрирует в более глубокие горизонты и в восстановительной среде образует вторичные сульфиды типа СиЗ (ковеллин). Так происходит обогащение зоны первич- [c.423]

В коре выветривания (в железной шляпе ) халькопирит замещается медной зеленью и синью, лимонитом, купритом, самородной медью, хризоколлой, а в зоне вторичного сульфидного обогащения — халькозином, ковеллином, борнитом. [c.429]

Борнит (в честь нем. минералога И. Борна пестрая медная руда) Цвет медно-красный или желтовато-бурый, но его можно наблюдать только в свежем изломе, так как в течение нескольких дней минерал покрывается яркой (большей частью синей) побежалостью и становится похожим на ковеллин. Черта черная, легко растворяется в НС1 и синеет от избытка аммиака. [c.429]

Халькозин, пирит, ковеллин, галенит, сфалерит, бориит Пирит, станнин, кварц [c.124]

Природные ресурсы. Содержание в земной коре составляет Си 4,7 10 %, Ag 7 10 %, Au S 10 %. Медь в основном находится в земной коре в виде сульфцдных руд. Главные минералы, содержащие медь халькопирит СиРеЗг. халькозин (медный блеск) ujS, ковеллин uS, малахит u2(OH)2 Oj. Встречается (но редко) самородная медь. Наиболее крупные медные самородки имеют массу в сотни килограммов. [c.551]

Медь содержится во многих сульфидных рудах халькопирите uFeS2, халькозине СигЗ, ковеллине uS. Существуют оксидные медные руды, наиример куприт U2O, и гидрокарбонатные, как малахит СиСОз-Си(ОН)2. [c.248]

Медь Халькопирит iiFeSj Халькозин ujS Ковеллин ujO Куприт Самородная медь Среди попутных компонентов встречаются свинец, молибден, железо, ванадий, титан, золото, серебро, рений [c.175]

Точная классификация минералов по флотируемости представляет большие тр удности. Универсальность флотационного метода, разнообразие реагентов и условий флотации не позволяют создать формальную шкалу флотационного обогащения. Тем не менее для создания вспомогательных флотационных шкал можно использовать известную последовательность флотируемости минералов некоторыми собирателями, а также природную флотируемость минералов. Фло-тореагенты обычно не нарушают, а усиливают разницу в природной флотируемости минералов. Так, природно гидрофобные минералы можно расположить в следующий ряд убывающей флотируемости аполяриыми реагентами каменный уголь, самородная сера, графит, молибденит, реальгар, висмутин, тальк, алмаз. Остальные промышленные минералы извлекаются в присутствии гетерополярных собирателей. Минералы можно расположить также по убывающей флотируемости ксантогенатами в ряд энаргит, халькозин, ковеллин, аргентит, халькопирит, сфалерит (активированный медью), марказит, пирит, арсенопирит, прустит, стефанит, пирротин, сфалерит (неактивированный). Этот ряд, известный из работ Таггарта, можно изменить подбором специальных реагентов-собирателей и активаторов. Однако при первичных исследованиях обогатимости, а в ряде случаев при разработке технологических схем следует учитывать приведенную последовательность, как наиболее вероятную для селективной флотации минералов. [c.49]

Легче всего диссоциируют при нагревании кристаллы, в которых имеются структурные частицы, сложенные одноименными атомами и скрепленные ковалентной связью. Примером могут служить такие сульфиды с комплексным ионом как пирит и ковеллин. Сравнительно легко разлагаются очень богатые кислородом оксиды пиролюзит МпОаМпгОзО2 и гематит РегОзРез04О2. Последняя реакция в случае нормального давления осуществляется при температуре около 1400 С. Почти не диссоциируют при нормальном давлении силикаты. В этой группе минералов диссоциация как бы заменяется инконгруэнтным плавлением. Диссоциирует при нагревании большинство солей кислородных кислот. Некоторые из них (например, сульфаты) разлагаются после плавления. При особенно низкой температуре диссоциируют карбонаты 2п, Мд, Ре, Мп, Са. [c.116]

Ковеллин. Leeb27P -, формы базопинакоид с 0001 и гексагональные дипирамиды, в том числе г 1011 . Облик кристаллов таблитчатый (9), спайность весьма совершенная по 0001 . [c.174]

Ковеллин (в честь итал. минералога Н. Ковелли медное индиго). Плотные однородные выделения имеют индигово-синий цвет и слабый смоляной блеск. Слагает агрегаты землистого строения (сажистые руды). Обладает матовым блеском и почти черным цветом (черно-синий) черта черная, растворяется в царской водке, раствор от избытка NH4OH синеет. В закрытой трубке дает возгон серы. П.п.тр. легко плавится, горит голубым пламенем, выделяя SO2. [c.434]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.316 , c.317 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.3 , c.279 , c.500 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.218 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.316 , c.317 ]

Вредные химические вещества Неорганические соединения элементов 1-4 групп (1988) -- [ c.61 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.581 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.448 ]

Технология серной кислоты и серы Часть 1 (1935) -- [ c.36 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология