Температура динамическим способом

Величина зерен силикагеля индикатора должна быть в пределах 1,0—3,5 леж количество зерен размером 1,0—3,5 жл —не менее 95%. Влагоемкость индикатора по водяным парам, определенная динамическим способом при температуре 20° и относительной влажности <р=20%, от 8 до 13%, при ср=35%—от 13 до 20% при ср=50%—от 20 до 28%. Для оценки относительной влажности среды к техническим условиям прилагается шкала цветности силикагеля индикатора. [c.301]

Подробное рассмотрение изотермического течения между параллельными пластинами позволяет глубже понять, как работают насосы, принцип действия которых основан на динамическом вязкостном способе создания давления. Однако в таких системах течение редко бывает изотермическим. Это объясняется двумя причинами во-первых, расплав полимера является высоковязкой жидкостью, поэтому тепло генерируется во время течения во-вторых, температура стенок канала не только неодинакова, но часто и непостоянна. Оба источника неизотермичности могут влиять на результирующий профиль скоростей, зависящий от температурной чувствительности вязкости (энергии активации вязкого течения). Для степенной модели жидкости эта зависимость может быть выражена в виде [c.315]

Динамический способ, основанный на измерении температуры кипения жидкости при определенном давлении. При испытании индивидуальных жидкостей этот способ дает хорошие результаты, но он не может быть применен для испытания нефтепродуктов, представляющих сложные смеси углеводородов, кипящих при разных температурах. [c.139]

Изменение температуры приемника излучения Способ основан на третьем законе термодинамики, согласно которому теплообмен между телами с одинаковой температурой отсутствует. Сложное конструктивное решение и невозможность отслеживать динамические температуры делает способ непригодным в тепловидении и ТК [c.194]

Приготовление капиллярных колонок требует от экспериментатора гораздо большего мастерства, поэтому, если имеется возможность, целесообразно использовать капиллярные колонки, на которые уже нанесена неподвижная фаза в специализированной организации. Неподвижная фаза может быть нанесена на стенки капиллярной колонки динамическим или статическим способами. При нанесении динамическим способом 2— 3 спирали колонки заполняют раствором неподвижной фазы в летучем растворителе и продавливают раствор через колонку. Эту операцию повторяют 2—3 раза, после чего колонку сушат в токе газа при повышенной температуре. На равномерность покрытия колонки и количество нанесенной неподвижной фазы оказывает влияние скорость газа при сушке и концентрация раствора неподвижной фазы в летучем растворителе. При таком методе нанесения неподвижной фазы трудно избежать появления неоднородностей в толщине пленки по длине колонки, так как неподвижная фаза может стекать к более низко расположенным участкам колонки. Только опытные экспериментаторы добиваются успеха при использовании подобных методов. [c.35]

Стеклянные мембраны [29] имеют то преимущество, что они могут быть применены при повышенных температурах и при работе с кислотами (за исключением плавиковой). Однако главным преимуществом их является устойчивость к прогибу, что позволяет проводить измерения динамическим способом и при повышенном давлении. [c.196]

В этих условиях более характерным показателем может явиться устойчивость нефтяной системы к структурированию и потере подвижности при понижении температуры. К прозрачным нефтепродуктам вполне применимо определение температуры помутнения. Темные высоковязкие нефти и нефтепродукты целесообразно анализировать в динамических условиях, фиксируя каким-либо способом потерю их текучести или момент потери подвижности. [c.76]

Так, крекинг (динамический способ) н-пентана проводился при температуре 560° С, давлении 77 мм рт. ст. и времени реакции 16,6 сек, крекинг изопентана исследовался при температуре 575°С (время реакции не указано), а крекинг неопентана проводился при температуре 575° С без указания ни на метод проведения опыта, ни на время и давление [49]. В то же время известно, что колебания температуры способны резко менять выходы продуктов реакции. Достаточно указать, что ошибка в температуре на 1° С приводит к изменению константы скорости реакции при мерно на 10 /о [58]. К сожалению, такого рода недостаточно объективный материал в литературе встречается часто. Многие исследователи упускают из виду совершенно справедливое высказывание С. Н. Обрядчикова Температура определяет направление процесса и скорость его протекания. С изменением температуры изменяется характер реакции. Поэтому компенсировать изменение температуры соответствующим временем реакции можно лишь в ограниченном интервале температур, в котором не происходит существенных изменений в термодинамической вероятности основных реакций [59]. [c.45]

К динамическим способам относится метод переноса, в котором определяют количество газообразной фазы, образующейся при соответствующей измеряемой температуре и находящейся в равнове- [c.194]

Поскольку вязкость и поверхностное натяжение жидкостей уменьшаются с повышением температуры, полезно при нанесении жидкой фазы динамическим способом поддерживать температуру колонки, на 1—2° С ниже температуры кипения растворителя. При использовании такого растворителя, как изопентан, имеющего температуру кипения 24,7 °С, можно соблюсти это условие, проводя все операции при комнатной температуре. Взаимосвязь толщины пленки с условиями ее образования при динамическом способе нанесения была изучена Кайзером [2, 12] и позже Новотным с сотр. [35—37]. Было установлено, что толщина пленки жидкой неподвижной фазы df зависит от концентрации жидкой фазы в растворе с, скорости движения жидкости в капилляре и,, вязкости т] и поверхностного натяжения раствора 0, следующим образом [c.75]

В случае применения динамического способа после прохода через колонку пробки раствора жидкой фазы на ее стенках остается весьма неустойчивая пленка жидкости, требующая тщательной обработки для полного удаления растворителя и формирования устойчивого слоя жидкой стационарной фазы. Эта обработка, называемая кондиционированием колонки, проводится следующим образом. Вначале через колонку в течение нескольких часов продувают медленный ток инертного газа для удаления основной массы растворителя. На протяжении примерно 4 час. скорость газа увеличивают от 0,03—0,05 до 1—2 мл мин. Затем колонку помещают в термостат и, не прерывая поток газа, начинают медленно поднимать температуру со скоростью 1—2° в минуту, до значения, на 20—30° выше предполагаемой рабочей температуры, либо до температуры на 10—20° ниже предела термической устойчивости жидкой фазы. При этой температуре выдерживают колонку несколько часов (например, в течение ночи). Затем колонку медленно охлаждают до комнатной температуры и, если кондиционирование проводилось в отдельном термостате, переносят в термостат хроматографа. [c.86]

Все описанные до сих пор способы определения температуры кипения жидкости являются статическими способами. Само собой разумеется, что температуру кипения можно определить и динамическим способом во время перегонки в процессе определения пределов выкипания. Такого рода перегонку, при которой целесообразно пользоваться насадкой Кальбаума (рис. 213), следует проводить очень медленно (1—2 капли дистиллята в секунду). Термометр должен быть глубоко вставлен в омываемую паром отводную трубку насадки, а всю насадку следует тщательно защитить от воздушных потоков. Этот способ дает достаточно хорошие результаты, в частности в тех случаях, когда все количество исследуемой жидкости перегоняется в определенном узком интервале температур, в пределах 1—2° С и меньше. Динамический способ имеет значение для предварительного испытания вещества перед точным определением температуры кипения. Это испытание позволяет судить о чистоте вещества и о том, пригодно ли оно для точных измерений. [c.831]

Путем разбавления газа, диффундирующего через стенку трубки, можно получить калибровочные смеси с содержанием определяемого газа в щироком диапазоне концентраций — от менее чем 10 до 10 %. При калибровке газовых хроматографов диффузионную трубку можно использовать в сочетания с краном-дозатором. Метод диффузионных трубок может найти чрезвычайно широкое применение при анализе газов и летучих жидкостей. Скорости диффузии более высококипящих органических соединений могут оказаться слишком малыми для использования их в диффузионных трубках даже при повышенных температурах. Тем не менее, в каждом случае следует провести пробные эксперименты и не отвергать метод диффузионных трубок заранее. Поскольку скорость диффузии остается практически постоянной в течение всего времени работы диффузионной трубки, этот метод, по-видимому, является наилучшим из всех разработанных до сих пор динамических способов приготовления калибровочных газовых смесей. [c.100]

Скорость распространения пламени в газовоздушной среде является важнейшей характеристикой горючести газов. Она зависит от состава и температуры газа, а также от количества воздуха в горючей смеси. Ее определяют либо статическим методом по скорости движения фронта пламени по трубке с неподвижной горючей газо-воздушной смесью, либо динамическим способом с помощью лабораторной горелки Бунзена. При ламинарном истечении газа из такой горелки можно добиться появления резко очерченного внутреннего конуса горения. [c.206]

Широко известные работы по прививке к полиизопрену ма-леинового ангидрида в растворе пока не доведены до промышленной разработки. С другой стороны, значительный интерес вызывает механохимическая прививка малеинового ангидрида [44, 45], реализация которой облегчается применением в промышленности для сушки при температуре свыше 150°С червячных прессов и возникающего отсюда совмещения стадий сушки и модификации в отсутствие мономера. При исследовании свойств модифицированного малеиновым ангидридом полиизопрена в одной из наиболее обстоятельных работ по физике и химии модификации [18] было констатировано улучшение когезионной прочности и динамических свойств вулканизатов и вместе с тем некоторое снижение сопротивления раздиру. Можно сделать вывод, что во многих отношениях эффект модификации не зависит от способа введения и природы функциональных групп (гидроксильная, карбоксильная, азотсодержащая) и характеризуется общими чертами физической картины изменения свойств. [c.238]

Сопоставив найденную функцию Т(п) и i(Xi), находим вначале таблицу значений Т(ti) и затем искомую функцию T t). Описанный выше способ определения динамических характеристик реакторов объемного типа легко поддается алгоритмизации и расчету на вычислительных машинах, при этом в качестве входных величин используются данные нормальной эксплуатации реакторов температура реакционной массы внутри реактора и температура стенки реактора или температура теплоносителя (хладагента). [c.107]

Поэтому, чтобы правильно найти состояние зернистого слоя в действующем реакторе и, следовательно, правильно определить гидродинамику внутри слоя, необходимо проследить всю историю слоя. Основными событиями в истории слоя, определяющими его структуру, являются рождение слоя, т. е. загрузка катализатора в аппарат динамическое нагружение слоя перепадом давления, обеспечивающим фильтрацию газовой смеси термическое нагружение слоя в результате его разогрева до рабочей температуры. Указанные воздействия являются одновременно и основными причинами структурных неоднородностей и после выявления закономерностей деформирования слоя могут стать способами управления слоем с целью достижения его однородности. [c.55]

Исходя из динамических свойств сушилки температуру материала обычно регулируют изменением его расхода, тем более, что производство катализатора с установленным перед сушилкой буферным бункером позволяет в определенных пределах изменять производительность сушилки. Регулировка методом изменения температуры вводимого теплоагента или его расхода менее выгодна, поскольку это связано или с неизбежным снижением температуры газа ниже максимально допустимой по технологии, или с изменением гидродинамики слоя и необходимостью стабилизации температуры сушильного агента (при любом способе нагрева газа изменение его расхода однозначно связано с изменением температуры на выходе из калорифера или топки). [c.243]

Способами, описанными выше, можно определить динамическую вязкость не только при низких, но и при повышенных температурах. [c.293]

Как видно, при динамическом сжатии в отличие от статического давление и температура оказываются функционально связанными между собой. Это усложняет исследования, проводимые в условиях действия ударных волн. Во фронте ударной волны имеют место также сильные сдвиговые микродеформации. После сжатия происходит снятие достигнутых давлений и температур волнами разрежения процесс разгрузки является адиабатическим. Большим достоинством динамического способа создания давления является то, что можно достичь очень больших степеней сжатия так, в ударных волнах можно получать давление порядка нескольких сотен ГПа, что пока недостижимо в области статических давлений для сколько-нибудь значительных объемов сжатого вещества. Например, при использовании в качестве заряда сплава тротила с гексогеном в соотношении 40 60, который имеет скорость детонации 7,90 км/с, в ЫаС1, Си и У развиваются давления 54,7, 184 и 465 ГПа соответственно. [c.213]

Влагоемкосгь индикатора, определяемая динамическим способом по водяным парам при температуре 20 С и относительной влажности [c.131]

При динамическом способе вода испаряется с поверхности электрода в поток циркулирующего газа и затем либо сбрасывается вместе с газом (с воздухом), либо конденсируется, а газ поступает в рециркуляцию. В этом случае требуется значительный избыток циркулирующего газа по сравнению со стехио-метрическим расходом. Например, кратность циркуляции воздуха при его температуре 20°С и температуре ТЭ 60°С превышает 11 [13]. Кратность циркуляции водорода в ТЭ с щелочным электролитом лежит в пределах от 2,8 до 50,5 [13]. Система отвода воды включает циркуляционные насосы для водорода, конденсатор, разделитель воды и водорода и регулятор балан са воды либо нагнетатель воздуха и регулятор баланса воды [c.94]

Динамический способ травления поверхности стеклянных капилляров раствором гидроксида натрия описан Брунером и Картони [29, 135]. Через капилляр при температуре 100° С в течение 6—8 ч пропускают 10— 20%-ный раствор гидроксида натрия. Затем капилляр-промывают и высушивают в токе сухого азота. Чтобы, травление протекало успешно, объемная скорость пропускаемого через капилляр потока должна быть постоянной. [c.63]

Кронин [35] описал еще одну процедуру, которую можно отнести к способам предварительной обработки поверхности колонки. Колонку ополаскивают разбавленным раствором карбовакса 20 М в дихлорметане, высушивают, запаивают в атмосфере азота и в течение 16 ч выдерживают при температуре 280 °С. Затем ее промывают дихлорметаном и динамическим способом наносят на ее поверхность слой неподвижной жидкой фазы (см. ниже). Гордон и сотр. [36] вначале покрывали внутреннюю поверхность капилляра полимером, а затем осаждали неподвижную фазу на промежуточный слой полимера. Некоторые исследователи отмечали, что хорошей смачиваемостью обладает внутренняя поверхность только что вытя--нутых капилляров, промытая щелочным раствором перманганата [37, 38]. [c.39]

Предварительная обработка поверхности. У большинства исследователей, применявших первоначальные варианты динамического способа, процент успеха был относительно невелик возможно, это было связано с упомянутым выше стеканием раствора по стенкам капилляра. Чтобы избежать этого, Шомбург и Хас-манн [5] предложили пользоваться более концентрированными, а следовательно, и более вязкими растворами неподвижной жидкой фазы, пленки которых на поверхности капилляра более устойчивы в процессе испарения растворителя. Для того чтобы из таких более вязких растворов получать тонкие пленки, авторы предложили вслед за пробкой концентрированного раствора жидкой фазы пропускать через колонку столбик ртути длиной в несколько сантиметров, полагая, что ртуть, обладающая высоким поверхностным натяжением, смоет большую часть раствора неподвижной фазы с поверхности и удалит ее из колонки. Для практической реализации этого способа они использовали сосуд, показанный на рис. 3.1. Пустую спиральную колонку с травленой внутренней поверхностью располагают так, чтобы ее витки были в горизонтальном положении, и при помощи предварительно размягченной нагреванием тефлоновой трубочки 1 соединяют ее с выходящей из сосуда трубкой из нержавеющей стали 6. Верхний конец стальной трубки можно поднимать и опускать с тем, чтобы располагать его по необходимости в жидкой фазе, в ртути или в азоте над ртутью и тем самым поочередно вводить их в колонку. Вначале конец трубки оставляют в жидкой фазе и под давлением азота вводят в колонку столбик концентрированного раствора неподвижной жидкой фазы высотой - 10 см. Затем верхний конец трубки опускают в ртуть и сразу же вслед за раствором вводят в колонку столбик ртути высотой около 1—2 см. После этого, подняв конец трубки над ртутью, начинают продувать колонку азотом. После того как раствор и ртуть выйдут из колонки, повышают ее температуру и продолжают продувать азотом для удаления остатков растворителя. [c.47]

Необходимость дезактивации признали также Шульте и Эккер [31]. На внутренние стенки капиллярной колонки они наносили толстый слой ВТРРС для этого они погружали колонку в водяную баню с температурой 50 °С и пропускали сквозь нее 17о-ный раствор ВТРРС в дихлорметане. Избыток ВТРРС вымывали из колонки растворителем при комнатной температуре, в результате чего на стенках колонки оставался тонкий слой соли фосфония. После этого динамическим способом в колонку наносили слой неподвижной жидкой фазы SE 30, 0V 101 или дексил 300. Авторы сообщали о получении ими очень хороших результатов разделения нескольких хлорированных углеводородных пестицидов. [c.175]

Для наиболее полной характеристики полимерных материалов необходимо проводить акустические исследования в возможно более широком диапазоне частот и достаточно большом интервале температур. Один и тот же полимер (находящийся, например, в высокоэластическом состоянии) может иметь на низких частотах очень малый динамический модуль упругости — порядка 10 — 10 дин см , а на высоких частотах — порядка 10 ° дин/см При измерениях на одной фиксированной частоте и при изменении температуры в широких пределах один и тот же полимер может иметь в области низких температур динамический модуль порядка 10 дин1см , а в высокотемпературной области— 10 —10 дин/см . Так как реализовать широкий диапазон частот и большой интервал температур на одной экспериментальной установке невозможно, то акустические измерения можно проводить двумя способами. [c.50]

Некоторые трудности поляризации керамики ЦТС-23 указанным способом связаны с тем, что для материала ЦТС-23 характерно низкое удельное объемное сопротивление и сильная зависимость электропроводности от температуры /I и ZJ. При шляризации "динамическим" способом, когда образец сильно разогревается, может произойти тепловой пробой, поэтому последовательно с образцом было включено ограничительное сопротивление / р(10 мом), являющееся также элементом развязки схемы. Трудности при "динамической поляризации образцов сегнетокерамики ЦТС-23 возникают из-за того, что 42 [c.42]

Обработка внутренней поверхности капилляров газообразными или парообразными корродирующими агентами проводится следующим образом. Пропуская некоторое время корродирующий агент через капилляр, заполняют его внутреннюю полость. Конец капилляра запаивают, и весь капилляр выдерживают некоторое время при повышенной температуре. По охлаждении капилляр продувают сухим азотом. На подготовленную таким образом поверхность можно наносить весьма разнообразные жидкие фазы, причем легко достигается высокая эффективность получаю-пщхся колонок. Высокая воспроизводимость метода позволяет наносить жидкую фазу динамическим способом с довольно значительной скоростью. [c.102]

Промежуточный слой может быть выполнен из уже готового материала или осажден на стенках трубки в результате какого-либо химического процесса. Типичным примером являются слои из полибутадиена и политетрафторэтилена, полученные полимеризацией соответствующих мономеров в опытах Гроба [18]. Вначале на необработанную поверхность стеклянных капилляров наносили динамическим способом инициатор полимеризации. Затем через колонку в токе азота продували газообразный мономер. Полимеризация происхбдила в течение нескольких часов, причем толщина полимерного слоя определялась длительностью и температурой процесса. После нанесения жидкой фазы динамическим способом были получены высокоэффективные колонки с исключительно низкой способностью к вторичным адсорбционным взаимодействиям, что позволяло добиться полной симметрии ников даже весьма высокополярных веществ (рис. 33). Промежуточный слой из политетрафторэтилена остается достаточно стабильным, до 200° С и выше. Полибутадиеновый слой разрушается при более низкой температуре, что влечет за собой потерю разделяющей способности колонки. Заслуживает внимания принципиальная возможность формирования таким путем непосредственно на поверхности капиллярной трубки слоя полимерной неподвижной фазы. [c.105]

Динамический способ определения давления паров заключается в просасывании замеренного количества воздуха через серию сосудов, наполненных исследуемым раствором. При этом воздух насыщается бромом, который затем улавливают химическим поглотителем и определяют аналитическим способом. Скорость просасывания воздуха должна быть такой, чтобы он успевал насыщаться бромом (4—5 л1час). При расчете результатов нужно учитывать влияние температуры на изменение объема воздуха, а также присутствие паров воды и брома. [c.144]

Существует два основных способа проведения термического анализа в изотермическом и в динамическом температурных режимах. В первом случае процесс термической деструкции изучается при одной температуре, но во времени. Это дает возможность сопоставлять скорость разложения различных материалов при данной температуре. Такой способ приемлем, когда известен температурный режим работы материала. Он имеет практическое значение, поскольку позволяет получать сведения о свойствах материала при работе в данном режиме. Если при этом дополнительно проводится анализ продуктов разложения, то метод позволяет получить сведею1Я о механизме термической деструкции. Однако для получения данных в широком интервале температур требуется большая затрата времени. Для оценки термической устойчивости вещества в первую очередь необходимо выяснить температурные интервалы тех термических превращений, которые необратимо изменяют химическую природу полимера. Для такой оценки используют динамический способ. Образец нагревают с определенной скоростью и следят за изменением массы, количеством и составом летучих продуктов разложения, изменением тепловых эффектов и т.д. Информативность данных, полученных в динамическом режиме, в сочетании с относительной быстротой проведения эксперимента обусловила широкое распространение этого метода. Он служит не только для предварительной оценки термической устойчивости и выявления температур, при которых происходят наиболее глубокие превращения вещества, но и в сочетании с анализом продуктов деструкции для получения сведений об основных механизмах термического разложения. [c.9]

Рис. 54. График потери веса при прокаливании (NH4)2Ti0(S04)2 Н2О, снятый динамическим способом (непрерывное повышение температуры и регистрация веса образца).

Кривая потерь веса моногидратом при нагревании, снятая динамическим способом, свидетельствует о непрерывном разложении этой соли при температуре выше 100°. Перегибы па кривой (рис. 54) отвечают дегидратации моногидрата около 150°, образованию титанилсульфата выше 350° и диссоциации титанилсульфата выше 500°. Потери веса моногидратом теоретического состава, снятые при изотермическом пагревании, указывают на дегидратацию соли при 200° (рис. 55). При 300° наблюдается медленное ее разложение. При 500° состав соли приближается к титапил-сульфату. Образование безводного двойного сульфата теоретического состава при 200° и титанилсульфата при 500° подтверждается химическими анализами продуктов, полученных после прокаливания (табл. 32). [c.104]

Выше уже отмечалось, что в динамических условиях, т. е. при течении топлива по трубам или просто при интенсивном взбал- гывании и перемешивании, дестиллатные дизельные топлива сохраняют свою подвижность при температурах на 20 и более градусов ниже температуры их застывания по стандартному лабораторному методу. Это означает, что в работающей машине, где топливные фильтры тонкой очистки имеют температуру выше температуры помутнения топлива, нет опасности прекращения подачи, если топливо не обводнено. Таким образом, основные трудности при зимней эксплуатации возникают не в процессе использования топлива в машине, а при его транспорте, перекачке и выдаче. Поэтому в условиях холодной зимы топливные хозяйства всегда должны иметь возможность подогреть топливо. Технические мероприятия и способы подогрева ничем существенным не отличаются от тех, которые используются для разогревания смазочных масел (паровые змеевики стационарные или переносные). Но есть одно обстоятельство, которое никогда нельзя забывать при подогреве застывшего дизельного гоплива,— это низкая по сравнению с маслами температура испарения и температура вспьпики. По противопожарным соображениям температура подогрева топлива должна быть на 30° ниже температуры его вспышки, и за этим необходимо тщательно следить. Для тяжелых остаточных топлив типа ДТ-2 (М4) и ДТ-3 (М5) разница между температурой подогрева в открытых (без давления) емкостях и температурой вспышки должна быть около 10°. В емкостях закрытых (под давлением), трубах, змеевиках и т. п. топливо можно подогревать значительно выше температуры его вспышки. [c.172]

Метод Папок, Зусевой и Данилина, разработанный в СССР и принятый в качестве стандартного (ГОСТ 8674-58) для определения испаряемости нефтепродуктов, выгодно отличается от описанных выше тем, что в нем фиксируется испаряемость при различных температурах, что до известной степени позволяет судить о фракционном составе исследуемого продукта. Однако и при этом способе не учитывается изменение физико-механических свойств продукта, происшедших вследствие испарения части фракций при определенных температурах. Из методов, предложенных для оценки испаряемости моторных топлив, нами описан способ Бударова для определения динамической испаряемости. [c.154]

Формулы (XI. 85) и (XI. 86) дают относительные динамическую и кинематическую вязкости, т. е. величины безразмерные. Однако на практике в тех случаях, когда точность измерений не превышает 1%, принято считать, что т) и V выражены в саптинуазах и сантистоксах. Следует помнить, что при применении в качестве эталонной жидкости воды формулы (XI. 85) и (XI. 86) справедливы лишь в том случае, если воду используют при температуре 20°. Величину То на практике часто называют водным числом вискозиметра, так как она показывает, за сколько времени из данного прибора вытекает определенный объем воды при 20°. Таким образом, в зависимости от способа Калибровки капиллярные вискозиметры могут служить для измерения как абсолютной, так и относительной вязкости. [c.289]

Найденные таким способом значения энергии активации хорошо согласуются с значениями U акт определбнными из данных других физических методов, в частности дилатометрического и динамического. Например, для полиэтилена в интервале температур 220—240 К получено [/акт=Ю5 кДж/моль, что совпадает с энергией активации рекомбинации радикалов. В этом случае явление РТЛ связано с диффузией и рекомбинацией ионов, находящихся на различных функциональных группах макромолекул. При более низких температурах возможно движение лишь небольших участков макромолекул, поэтому явление РТЛ обусловливается ориентационным разрущением межмолекулярных ловушек диффузией низкомолекулярных примесей, вступающих в реакцию с ионами и радикалами, а также диффузией подвижных метильных радикалов. Например, если электрон захвачен макро-радикалом i , то рекомбинация двух радикалов может сопровождаться освобождением заряда согласно схеме + [c.241]