Карбонилбромид

Под давлением 210 ат и температуре 250 выход карбонилхлорида (уравнение 1) достигает 70%, а карбонилбромида (уравнение 2) даже 85—90%. Реакция (3) при избытке хлористого никеля дает до 60% карбонила никеля и очень мало карбонилхлорида рения. При избытке безводного бромистого никеля до 61% выход составляет 18% Re( O)5Br и 94% Ni( O)4. С избытком в 22,5% июдиютото никеля выход составляет 46% Re( 0)5J и 98,4% Ni( O)4. [c.307]

Представляют интерес данные о возможности катализа процессов замещения лигандов в комплексах платиновых металлов при экстракции их диалкилсульфидами и нефтяными сульфокси-дами [125—127]. Катализ наблюдался при добавлении в раствор веществ, способных генерировать свободные радикалы. Другой способ катализа заключался в обработке бромидного комплекса платины(И) оксидом углерода, ускорявшим процесс и увеличивавшим коэффициент распределения платины при ее экстракции дибу-тилсульфидом [127]. Экстракция сопровождалась быстрым замещением внутрисферного брома в образующемся карбонилбромиде на сульфид с образованием в органической фазе нейтрального соединения [Р1С0Вга дибутилсульфид]. [c.343]

Используя приближенное уравнение Нернста и видоизмененный цикл Хабера — Борна, Б. Ф. Ормонт рассчитал, что карбо-нилхлорид меди должен быть термодинамически устойчивым соединением, а карбонилбромид меди—(Неустойчивым. Эти выводы находятся в соответствии с данными эксперимента [38 (табл. 2). Аналогичные расчеты, произведенные по методу Б. Ф. Ормонта над карбонилгалогенидами железа, также показа--ли согласие с опытными результатами [39, 40]. (Теоретическое обоснование проблемы образования трикарбонилов ом. в докладе Б. Ф. Ормонта на VH Всесоюзном совегцании по химии комплексных соединений, 9—13 октября 1956 г., Ленинград). [c.18]

Карбонилбромид и карбонилиодид рения легко образуются при повышенных температурах ( 120") при обработке карбонила рения смесью из сухой окиси углерода и соответствующего галогена. Реакция образования карбонилхлорида идет плохо, требуя более умеренного нагревания (40°) и короткой экспозиции. [c.307]

Из реакционной смеси карбонилбромид и карбонилиодид извлекаются петролейным эфиром, а карбонилхлорид—горячим бензолом. Очищают их повторной возгонкой. [c.308]

Карбонилхлорид рения кристаллизуется в виде бесцветных с сероватым оттенком игл или пластинок длиной по 1—2 см. Карбонилбромид образует бесцветные блестящие иглы длиной 1— [c.308]

Карбонилиодид хорошо растворим в петролейном эфире даже при комнатной температуре. Карбонилхлорид растворяется только в кипящем бензоле, откуда вновь выделяется количественно при охлаждении. Карбонилбромид по своим свойствам и в частности по растворимости занимает промежуточное положение между хлоридом и иодидом. Бензольные растворы карбонилгалогенидов легко разлагаются. Растворы бесцветны. Твердый карбонилиодид и его растворы на солнечном свете постепенно желтеют и медленно разлагаются. [c.308]

При осторожном нагревании в бензольном растворе карбонилиодида или карбонилбромида с хлором частично образуется карбонилхлорид. [c.309]

Кристаллизуется он в виде желтовато-зеленых ромбов. Чтобы подобная реакция прошла с неполярным карбонилиодидом рения, пиридиновый раствор следует долгое время нагревать выше 200° в запаянной трубке. Оптимальнымн условиями для взаимодействия с пиридином карбонилбромида и карбонилиодида считаются температура 240°, продолжительность нагрева 8 час. [10]. [c.309]

Выше 120° под давлением окиси углерода (350 ат) трехбромистый рутений превращается в карбонилбромид по реакции [15—16] [c.318]

Безводный бромистый родий начинает реагировать с окисью углерода при 100—120° и исходном давлении 200 ат. Одновременно с образованием двухкарбонилбромида на стенках автоклава появляются кристаллы карбонилбромида меди и четырехкарбонила родия [22]. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология