Термодинамическая устойчивость соединения

Согласно структурно-анионной кинетической концепции Н. М. Бобковой, силикатное стекло необходимо рассматривать как совокупность различных по составу и строению кремнекислородных комплексов, ио с преобладанием тех структурных группировок, которые отвечают наиболее термодинамически устойчивому соединению при переходе данного состава в расплавленное и стеклообразное состояние и находятся в соответствии с положением фигуративной точки состава на диаграмме состояния системы. Силикатным стеклам присуща микрогетерогенная структура как следствие неоднородности исходного расплава, предопределяемой кинетическими особенностями процесса стеклообразования. Структурная дифференциация в расплаве вызвана несовместимостью по структурно-геометрическим условиям образующихся кремнекислородных комплексов и определяется кристаллохимическими параметрами входящих в состав стекла катионов. С повышением величины [c.200]

Исключительная роль воды в природе и технике обусловлена ее свойствами. Вода — термодинамически устойчивое соединение, Стандартная энергия Гиббса образования жидкой воды при температуре 298 К равна — 237,57 кДж/моль, водяного пара —228,94 кДж/моль. Соответственно константа диссоциации водяного пара на водород и кислород очень мала [c.341]

Характерно, что в продуктах изомеризации дициклогексила удалось обнаружить небольшие количества (<1%) бицикло(6,4,0)-додекана, образование которого лимитируется малой термодинамической устойчивостью соединений с восьмичленными кольцами. [c.228]

Двустадийные процессы осуществляются по схеме дегидрирование изопентана в изопентен с последующим каталитическим превращением изопентенов в изопрен над различными катализаторами при 500—600°. Процесс осложняется тем, что при дегидрировании пентанов образуется много изомеров, но практика показала, что все они при высоких температурах превращаются в изопрен в силу более термодинамической устойчивости соединений с сопряженными связями. [c.269]

В химии координационных соединений традиционная оценка термодинамической устойчивости соединений в однотипных реакциях — сравнение констант равновесия при одной и той же температуре (для реакций в растворах обычно используется температура 25 °С). Если > К, при Т = onst, то первое соединение менее устойчиво, чем второе (рис. 31). [c.45]

При растворении 1]0] в воде образуется йодноватая кислота НЮз. В отличие от оксидов других галогенов, Ьбз - термодинамически устойчивое соединение. Он разлагается иа 12 и О2 только при нагревании до 300 С. Это окислитель средней силы [c.465]

Диаграмма представляет собой линейные зависимости равновесных потенциалов окислительно-восстановительных систем металла и его соединений в воде от pH раствора при 25 С. Зависимости равновесных потенциалов от pH рассчитываются по уравнению Нернста. Прямыми вертикальными линиями отмечаются величины гидратообразования. Таким образом, диаграмма разбита на отдельные участки — области преобладания. Точке, находящейся в той или иной области отвечает определенное термодинамически устойчивое соединение или ион, которые указываются в центральной части области преобладания. Потенциалы приводятся относительно потенциала стандартного водородного электрода. В качестве примера приведена упрощенная диаграмма для системы железо—вода (рис. 3). Линии равновесий обозначены цифрами, под которыми в подписях к рисунку приводятся соответствующие равновесия. [c.24]

Вода — термодинамически устойчивое соединение. Стандартная энергия Гиббса образования жидкой воды при температуре 298 К равна 237,57 кДж/моль, водяного пара 228,94 кДж/моль. Соответственно константа диссоциации водяного пара на водород и кислород очень мала [c.82]

Вода относится к числу наиболее распространенных в природе веществ. Она играет исключительно важную роль в природе, в жизнедеятельности растений, животных и человека, а также в технологических процессах в различных отраслях народного хозяйства. На тепловых и атомных электростанциях, например, вода является основным рабочим веществом — теплоносителем, а на гидроэлектростанциях — носителем механической энергии. Исключительная роль воды в природе и технике обусловлена ее свойствами. Вода — термодинамически устойчивое соединение. Стандартная энергия Гиббса образования жидкой воды при температуре 298 К равна —237,57 кДж/моль, водяного пара —228,94 кДж/моль. Соответственно константа диссоциации водяного пара на водород и кислород очень мала [c.370]

Примечание. Стрелками показаны направления увеличения термодинамической устойчивости соединений. [c.456]

Примечание. Стрелками показано увеличение термодинамической устойчивости соединений. [c.495]

На основе этих результатов составлены так называемые ряды термодинамической устойчивости соединений для различных соот- [c.297]

Диаграммы используют для определения границ термодинамической устойчивости соединений и заключений о возможности протекания реакций. В последнее время получили распространение комплексные исследования, в том числе и с использованием диаграмм Пурбе, для разработки отдельных моделей коррозионных процессов. При построении диаграмм учитывают три типа равновесий в системе металл-вода. [c.72]

Если эксперимент проводится на значительном удалении от равновесия (в вакууме или с интенсивным отводом газа-продукта реакции), особенности разложения (температурные интервалы, промежуточные фазы) будут в большей мере определяться кинетической лабильностью соединений. Если эксперимент проводится вблизи от положения равновесия, температуры разложения и получаемые фазы в большей степени определяются термодинамической устойчивостью соединений. В некоторых случаях эта разница отчетливо проявляется и в стехиометрии реакции разложения. [c.58]

В системе А1—N известно одно термодинамически устойчивое соединений — нитрид алюминия формальной стехиометрии A1N [1-3]. [c.6]

В результате единственным термодинамически устойчивым соединением в этой системе остается свободный азот и с позиций термодинамики все оксосоединения азота должны восстанавливаться до N2. [c.298]

Объясните, почему безводный хлорид хрома (III) медленно растворяется в обычной воде, но быстро растворяется в воде, содержащей каталитические количества хрома (II) Почему термодинамически устойчивое соединение Сг(ОН2)б не образуется в качестве первоначального продукта при растворении хлорида хрома(III) с помощью катализа [c.287]

Следует, отметить, что диаграммы Пурбе имеют большое значение, независимо от использования их для определения условий пассивации. Они дают в легко обозримом виде представление о термодинамической устойчивости соединений металла в водных растворах. Вместо пространного описания химических свойств металла, в зависимости от pH и силы окислителя или восстановителя, можно ограничиться рассмотрением одной диаграммы. [c.217]

ИХ вырождений, т. е. 2 3. Таким образом, при образовании октаэдрического комплекса энергия с -орбиталей уменьшается на 0,4Д, тогда как энергия у"Орбиталей увеличивается на 0,6А. Следовательно, энергия одного электрона будет меньше на 0,4Д в октаэдрическом поле лигандов, сумма энергий двух электронов— на 0,8А, трех электронов — на 1,2А и т. д. Энергия электронов, занимающих у Орбитали, увеличивается. Эти разности энергии будут, конечно, влиять на термодинамическую устойчивость соединений переходных элементов. Энергия стабилизации поля лигандов для октаэдрического комплекса АЯь поэтому равна [c.248]

Глиноземистый цемент твердеет значительно быстрее, чем портландцемент. Через 24—48 ч твердения прочность его цементного камня в несколько раз выше, чем у цементного камня портландцемента. Однако высокая прочность сохраняется длительное время только при отсутствии поровой жидкости (в сухих условиях) или при пониженных температурах. Уже при температуре выше 300 К значительно ускоряются перекристаллизационные процессы, приводящие к образованию термодинамически устойчивого соединения из группы гидрогранатов [c.142]

При нагревании цинк, кадмий и ртуть энергично взаимодействуют со многими неметаллами. Так, при взаимодействии цинка и его аналогов с Ог образуются оксиды 2пО, С(Ю и HgO, окрашенные в белый, коричневый и красный цвета соответственно. Известен также черный оксид Hg20. В воде оксиды цинка, кадмия и ртути нерастворимы. В ряду 2пО — С(10 — HgO наблюдается заметное уменьшение термодинамической устойчивости соединений [c.308]

Устойчивость сопряженных систем. Образование сопряженной системы — энергетически выгодный процесс, так как при этом увеличивается степень перекрывания орбиталей и происходит делокализация (рассредоточение) р-электронЬв. Поэтому сопряженные системы обладают повышенной термодинамической устойчивосхью. Они содержат меньший запас внутренней энергии и"1Г сновном состоянии занимают более низкий энергетический уровень по сравнению с несопряженными системами. По разнице этих уровней можно количественно оценить степень термодинамической устойчивости сопряженного соединения, т. е. его энергию сопряжения (энергию делокализации). Для бутадиена-1,3 она невелика и составляв около 15 кДж/моль. С увеличением длины сопряженной цепи энергия сопряжения и, соответственно, термодинамическая устойчивость соединения возрастают. [c.45]

Полученные данные о составе нефтяных фенолов позволяют сделать заключение относительно их генезиса. Доминирование о-крезола как наиболее термодинамически устойчивого соединения служит прямым указанием на то, что условия в залежи не настолько жесткие, чтобы сформировался равновесный состав изомеров. В связи с этим уместно отметить, что в составе исследованных нами фенолов, полученных при крекинге высокомолекулярных нефтяных остатков, количество /и-кре-зола значительно больше, чем в сырых нефтях. Вероятно, изомерный состав крезолов отражает действие иных, некатагенных процессов. [c.89]

Вторая ступень дегидратации — гетерогенный процесс замещения лигандов с перераспределением донорных атомов органического лиганда и с образованием более симметрично построенного биядерного хелата. Если мы сравним квазиравновесные температуры дегидратации пентагидратов при использовании всего набора тиглей, то обнаружим сложную картину (рис. 33) порядок устойчивости соединений в ряду меняется при изменении давления паров воды, экспериментально можно найти изоравно-весную температуру ( 153 °С) [94]. Квазиравновесная термогравиметрия позволяет не только полуколичественно (по Тк = х) оценить термодинамическую устойчивость соединений в ряду, но и экспериментально определить температурные границы, за которыми наблюдается обращение ряда устойчивости. [c.47]

С галогенами азот образует единственное термодинамически устойчивое соединение КГд. Остальные тригалогениды неустойчивы. Трихлорид КС1з легко разлагается, часто со взрывом, а КВгз и, особенно КХз, в сухом виде взрываются от малейшего прикосновения. С точки зрения состояния азота в галогенидах интересно сравнить реакции гидролиза трифторида и трихлорида азота [c.301]

Ацилгалогениды. N-Ацилпиразолы, N-ацилимидазолы и подобные им соединения можно получить обычными методами (171- -->173 176->179, 180, стр. 226). В условиях, когда могут образоваться два продукта реакции, из-за легкости перегруппировки обычно получается только термодинамически устойчивое соединение [пример имидазол-Ь (СНзСО)20- -(192) А +-соль имидазола-f СНз( 0С1 (191)самопроизвольно (192)] (стр. 245). Бензотриазол также образует 1-ацилыные производные (193) соединения типа (192) и (193) сохраняют и-секстет бензольного кольца и более устойчивы, чем изомерные им 2-замещенные (191). [c.228]

Обобщая результаты идентификации индивидуального углеводородного состава конденсатов и полученных расчетных значений октановых чисел, можно отметить следующее. Если в составе алканов нормального строения не наблюдается какой-либо закономерности, то соотношение отдельных компонентов среди изоалканов, нафтенов и аренов в обп ем случае имеет вполне определенный характер, во многом подобный нефтям. Этот факт связан с генетическими особенностями конденсатов и с термодинамической устойчивостью соединений, приводящей к накоплению или обеднению ими. Существование указанной закономерности, по-видимому, и не вызывает таких резких расхождений в детонационной стойкости изоалканов, нафтенов и аренов для различных нефтепродуктов, как в случае нормальных алканов. Учитывая высокие антиде- [c.78]

Примерно в течение трех миллиардов лет на химию земной коры и атмосферы оказывали активное влияние живые организмы. Так, например, имеются данные, что многие рудные тела могли форлтроваться в процессе деятельности живых организмов, и практически не подлежит сомнению, что существование современной атмосферы и ее состав обусловлены главным образом биологическими процессами. Например, кислорода в атмосфере недостаточно, чтобы превратить весь углерод на поверхности Земли в углекислый газ СОг, единственное термодинамически устойчивое соединение в системе углерод—кислород при умеренных температурах. Следовательно, элементарный кислород должен производиться при эндотермических процессах, вероятно биологических. Эта гипотеза согласуется со всеми имеющимися данными о развитии жизии иа Земле. [c.255]

Полученные экспериментальные peзyльтaты находятся в соответствии с приведенными выше данными о термодинамической устойчивости соединений. Энергия соединений с концевой аллено-БОй группой меньше, чем у соединений с концевой тройной связью. Эта разница не столь велика, чтобы ею можно было надежно оперировать при прямом синтезе алленовых углеводородов из ацетиленовых. [c.98]

Термодинамически устойчивое соединение образуется при реакции (2), но алифатические бромкетоны обычно дают продукт реакции (1), т. е. продукт взаимодействия между жесткими кислотой и основанием. В реакции, следовательно, имеет место кинетический контроль, как и в следующей реакции фосфорил-хлорида и натриевой соли метантрикарбоксилата [89] [c.154]

Измерения равновесий позволяют количественно оценивать относительную прочность неионогенной связи отдельных кислотных остатков. Применительно к пентамминам Со(П1) и Сг(П1), пока недостаточно данных для уверенного суждения о характере соответствия между величиной константы скорости вытеснения кислотного остатка водой и термодинамической устойчивостью соединения (К. Б. Яцимирский) 2 . [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология