Никотиновая кислота, гидрокси

Гидрокси-3-[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]пропил -1,3-диметил-3,7-дигидро-1Я-пурин-2,6-дион — никотиновая кислота (1/1), 938,7629 [c.1103]

В природе широко распространены процессы ферментативного окисления. Оксидоредуктазы катализируют дегидрирование, оксидазы — электронный перенос, диоксигеназы — перенос О2 (к двойным связям С=С), а гидрокси-лазы — гидроксилирование связей С—Н кислородом. Дыхательной цепью называют ферментативную систему клеточного дыхания, в процессе которого водород переносится ступенчато от субстрата к молекулярному кислороду. При этом активные группы амида никотиновой кислоты и рибофлавина переносят в промежуточных стадиях атомы водорода (два электрона и два протона), а цитохромы переносят электроны. [c.9]

Пиридиновое кольцо никотина, как оказалось, образуется из никотиновой кислоты (34). Последняя включается в молекулу никотина таким образом, что пирролидиновое кольцо связывается с тем же атомом углерода, который теряет карбоксильную группу. В никотин включается и хинолиновая кислота (41) никотиновая кислота (34) образуется из кислоты (41) и затем реагирует с соединением (12), образуя никотин (35) [46]. Механизм последней реакции предложен на основании результатов исследования дейта-рированных и тритированных производных никотиновой кислоты они свидетельствуют об отщеплении водорода (и его изотопов) Только от С-6. Специфичность реакции обусловлена не гидрокси-лированием при С-6, поскольку 6-гидроксиникотиновая кислота не является предшественником никотина. Предполагают, что истинным промежуточным соединением в синтезе никотина (35) является дигидроникотиновая кислота (42) (схема П) [42]. [c.549]

Группа пиридина, в которую помимо него входят хинолин, изохино-лин, акридин, содержащие шестичленное кольцо с одним гетероатомом, образует большое число разнообразных производных, обладающих лекарственными свойствами. Среди них диэтиламид никотиновой кислоты — кордиамин — эффективный стимулятор ЦНС 8-гидрокси-5-нитрохино-лин (5-НОК), обладающий сильным антисептическим действием 8-гид-рокси-7-иод-5-хлорхинолин энтеросептол) и др. Следует пояснить, что в основе биологического действия препаратов 8-гидроксихинолинового ряда лежит их способность к образованию прочных хелатных комплексов с ионами некоторых металлов (при их введении в организм происходит связывание микроэлементов, необходимых для жизнедеятельности кишечных бактерий) [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология