Клеточная память

Клеточная память играет ключевую роль в развитии и поддержании сложной дифференцировки, характерной для многоклеточных организмов. Механизмы этой памяти большей частью не известны, но они основаны, вероятно, на функционировании каких-то положительных обратных связей во внутриклеточной системе, регулирующей активность генов. В главе 8 уже приводились доводы в пользу этого предположения и был подробно рассмотрен ряд возможных механизмов. [c.75]

Иногда детерминацию определяют как необратимое изменение. Мы не сторонники такого максимализма и поэтому предпочитаем говорить лишь о наследуемости изменений, поскольку в некоторых случаях (см. разд. 15.4.6) Клеточную память удается преодолеть, и тогда состояние детерминации мо-жег измениться. [c.76]

Клеточная память позволяет развиваться сложным формам [c.46]

Клеточная память и возникновение разнообразия клеток [14] [c.71]

Такой способ объединения секторов опирается на тот факт, что клеточная память отдельного плоскостного модуля логически обернута клетка на физической границе сектора рассматривает клетки как на этой, так и на другой границе в качестве своих соседей. Поскольку схема сканирования при обновлении клеток одна и та же для всех плоскостных модулей, то у всех у них подлежащие обмену граничные соседи становятся доступны одновременно. Обменивая конвейеры, а не соседей, мы можем добиться того же результата, используя одну связь с соседними секторами независимо от размера окрестности. [c.266]

Общая характеристика В-клеток при вторичном ответе, которая собственно и определяет В-клеточную память, включает следующие показатели. [c.336]

Клеточная память представляет собой одн> из наиболее иш ригующих проблем молекулярной биологии от чего зависит самоподдерживание определегшого характера экспрессии генов Подробное обсуждение этого вопроса с биохимической гочки зрения вы найдете в гл. 10. Здесь же для дальнейшего обсуждения полезно разделить молекулярные механизмы на два класса, которые можно обозначить как цитоплазматические и ядерные. [c.82]

Клеточная память играет чрезвычайно важную роль, и именно по этой причине поведение клеток в определенное время зависит от того выбора, что был сделан ее предками в предыдущих циклах деления. Таким образом, для полного понимания всей программы развития необходимо знать, как осуществлялись клеточные деления, т.е. необходимо знать генеалогию индивидуальных клеток эмбриона. В этом и состоит сущность генеалогического анализа, проведение которого, особенно на примере крупных и сложно организованных животных (например, позвоночных), представляет собой довольно трудную задачу. Если на ранних стадиях развития специфически пометить отдельные клетки, то на более поздних стадиях можно идентифицировать сами клетки или их потомки. Один из способов мечения заключается в микроинъекции специфических молекул, за которыми легко следить (нанример, флуоресцирующие красители или фермент пероксидазу хрена см. разд.. 19.1.5), в клетки ранних эмбрионов (рис. 16-29). Кроме того, отдельные клетки эмбриона можно пометить генетически, нанример, создавая условия для их инфекции специально выбранным ретро-вирусом (см. разд. 17.5.4) или подвергая эмбрионы действию ионизирующего излучения, вызываюшего случайные соматические мутации (см. разд. 16.5.13). Эти методы генеалогического анализа весьма трудоемки и каждый из экспериментов дает лишь небольшую информацию [c.85]

Таким образом, почти каждая ткань - это сложная смесь клеток многих типов, которые, находясь в одних и тех же условиях, тем ие мепее сохраняют свои различия. Более того, оргаиизация этой смеси клеток должна сохраняться несмотря на то, что в большинстве тканей взрослого организма клетки ненрерывно отмирают и заменяются новыми. Это сохранение формы и функций ткани возможно в основном благодаря двум фундаментальным свойствам клеток. Клеточная память (разд. 10.3) позволяет диффереицироваииым клеткам автономно поддерживать присущий им характер специализации и передавать его дочерним клеткам. В то же время дифференцированные клетки любого тина постоянно чувствуют свое окружение и приводят скорость своего размножения в соответствие с обстоятельствами. Внутриклеточные механизмы, предположительно отвечающие за клеточную память, обсуждались в гл. 10 способы ответа клеток на внешние сигналы были рассмотрены в гл. 12. А здесь, в этом предварительном разделе, касающемся поведения клеток в тканях, мы сделаем краткий обзор некоторых данных о стабильности и наследуемости дифференцированного состояния и посмотрим, в какой степепи это состояние может быть изменено под влиянием окружающей среды. [c.151]

В данном разделе мы не ответим на этот конкретный вопрос, но постараемся проанализировать, как сеть, контролирующая активность генов, осуществляет пфеключения, которые сохраняются в последующих поколениях клеток. Клеточная память является основным условием образования и поддержания стабильности дифференцировавшихся клеток. [c.199]

Детерминация иногда определяется, как необратимое изменение. Но поскольку мы не в состоянии проверить поведение клетки во всех возможных условиях окружающей феды, нельзя полностью исключить обратимость такого изменения более того, в некоторых случаях клеточная память может быть нарушена, и тогда детерминированное состояние станет обратимым. Поэтому мы стремимся избегать крайних выражений и говорим о детерминации, как о самоподдержиеающемся изменении свойств клеток. [c.81]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.50 , c.75 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.71 , c.101 , c.128 ]

Эволюция без отбора Автоэволюция формы и функции (1981) -- [ c.286 ]

Эволюция без отбора (1981) -- [ c.286 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.71 , c.101 , c.128 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология