Репликативные единицы

Гиперцикл конкурирует с любой отдельной репликативной единицей, не принадлежащей к циклу. [c.546]

На протяжении всей фазы 8 активируются новые репликативные единицы, пока не будет реплицирована вся ДНК. [c.161]

По мере прохождения клетками фазы 8 активируются всё новые точки начала репликации. Так как соседние точки в каждой репликативной единице разде- [c.167]

Группы из многих смежных точек начала репликации, разделенных расстояниями примерно в одну петлю хроматина, активируются в фазе 8 более или менее одномоментно, как единое целое. Так как репликационная вилка движется со скоростью около 50 нуклеотидов в секунду, для завершения синтеза ДНК в каждой такой группе (репликационной единице) требуется меньше часа. В течение типичной 8-часовой фазы 5 различные репликативные единицы активируются в последовательности, отчасти определяемой строением их хроматина при этом области с наибольшей конденсацией хроматина реплицируются последними. Наличие соответствия между репликативными единицами и полосами на хромосомах позволяет предположить, что они представляют собой как структурные, так и функциональные единицы хроматина. [c.169]

Места образования репликационных вилок расположены группами (которые называют репликативными единицами), в каждую из которых входит от 20 до 80 точек начала репликации. Внутри такой группы точки начала репликации отстоят друг от друга на ЗООШ-300000 пар оснований. [c.161]

Исходя из скорости движения репликационной вилки и типичного расстояния между двумя точками начала репликации, можно вычислить, что для репликации участка ДНК между двумя такими точками требуется, как правило, менее 30 мин. Между тем фаза 8 у клеток млекопитающих длится обычно около 8 ч. Это значит, что в каждой репликативной единице (в которой имеется 20-30 начальных точек) репликация должна занимать лищь небольшую долю всей фазы 8. [c.166]

Это согласуется с тем фактом, что многие репликативные единицы, видимые в метафазных хромосомах на рис. 11-28, соответствуют отдельным полосам, выявляемым при различных процедурах фиксации и окраски, используемых для кариотипирования. В гаплоидном наборе хромосом млекопи- [c.166]

Хотя механизм репликации ДНК в репликационной вилке хорошо изучен на молекулярном уровне, до сих пор не ясно, как формируются репликационные глазки и каким образом регулируется последовательность событий при репликации. Как, например, происходит в фазе 8 одновременная активация всех многочисленных точек начала репликации в каждой репликативной единице (или хромосомной полосе) Репликативная единица, вероятно, содержит в среднем полсотни смежных петель (каждая из которых может иметь свою точку начала репликации) эти петли сконденсированы вместе даже в интерфазном хроматине. Таким образом, репликация могла бы контролироваться по меньшей мере двумя различными способами 1) некая общая система может специфически узнавать каждую хромосомную полосу, деконденсировать ее и тем самым делать все 50 точек начала репликации одновременно доступными для белков, ответственных за образование репликационных глазков 2) репликативные белки могут узнавать лишь несколько точек начала репликации из данного набора, после чего начавшаяся локальная репликация будет изменять структуру остального хроматина репликативной единицы таким образом, что станет возможной репликация во всех других начальных точках. Каждая из этих моделей позволяла бы объяснить репликацию по типу всё или ничего в различных хромосомных полосах. [c.167]

При некоторой модификации данного эксперимента можно показать, в какой части молекулы происходит репликация (эта информация необходима для построения модели репликации). Это можно сделать путем выращивания клеток за промежуток времени, немного превышающий продолжительность одной генерации, в среде, содержащей Н-с1Т. После одной генерации метка включается только в один тяж ДНК однако продолжающаяся репликация в течение дополнительного короткого промежутка времени приводит к образованию коротких отрезков ДНК, содержащих Н-йТ в обоих тяжах. Следовательно, ДНК, реплицирующаяся во второй генерации, будет иметь двойную плотность зерен (число зерен на единицу длины) по сравнению с остальной. Таким образом дважды реплицированная ДНК была идентифицирована авторадиографически и, как и ожидалось, она всегда соседствовала с репликативными вилками. Важным результатом явилось наблюдение двух участков с двойной плотностью зерен, присоединенных к каждой вилке. Из этого следует, что обе вилки были способны к роету, т. е. ДНК реплицируется по двум направлениям (рис. 6-11). [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология