Хромосомы метафазные

Рис. 1.19. Четыре возможных типа взаимного расположения двух Пар хромосом в метафазной пластинке. Две хромосомы, направляющиеся вместе к одному и тому же полюсу веретена, расположены в одном пятне материнские хромосомы выделены более темным цветом, отцовские-более светлым. При одной паре хромосом число вариантов взаимного расположения равно двум при двух парах-четырем (2 =4), при п нарах число вариантов составляет 2 . За-

В метафазе I каждая отцовская и материнская хромосома имеет равную вероятность оказаться по ту или другую сторону метафазной пластинки. Соответственно в каждой гамете могут оказаться как отцовские, так и материнские хромосомы. Если число хромосом значительно, то число возможных комбинаций сочетания отцовских и материнских хромосом в гамете очень велико, а вероятность того, что в определенную гамету попадут хромосомы только одного из родителей, очень мала. Рассмотрим, например, кариотип человека. В каждой нормальной клетке содержится 23 пары хромосом. Предположим, что первая отцовская хромосома оказалась по определенную сторону метафазной пла- [c.33]

Благодаря последовательной конденсации хроматина метафазная хромосома, имеющая длину около 5 мкм, содержит ДНК длиной до 5 см, т. е. линейные размеры ДНК уменьшаются примерно в 10 тыс. раз. На рис. 131 иллюстрируются последовательные стадии конденсации. [c.248]

Рис. 129, Распушенная метафазная хромосома, полученная путем удаления гистонов прн высокой концентрации соли (о) такой же препарат, обработан-нуклеазой белковый остов остается, петл гидролизуются (б)

У представителей отряда двукрылых наблюдается цитологическая особенность, так называемая соматическая конъюгация, заключающаяся в том, что в метафазных пластинках соматических клеток обе гомологичные хромосомы каждой пары располагаются друг подле друга. Это видно, например, на фиг. 101, которая на вид кажется схематичной, но на самом деле отражает подлинное расположение хромосом. [c.224]

Накручивание ДНК на нуклеосомную сердцевину обеспечивает конденсацию ДНК, так как уменьшает ее линейные размеры. Участок ДНК длиной 200 нар оснований имеет в растворе длину 680 А. В нуклеосоме это количество ДНК укладывается в частицу диаметром 100 А. Таким образом, плотность упаковки (степень конденсации) нуклеосомы составляет примерно 7. Сравнима ли эта величина со степенью конденсации ДНК в хромосоме Метафазные хромосомы человека, которые находятся в сильно конденсированном состоянии, содержат 5,3 КУ пар оснований, что соответствует контурной длине ДНК 180 см. Эта ДНК упакована в 46 цилиндрических структур, общая длина которых составляет 200 мкм. Таким образом, плотность упаковки ДНК в метафазных хромосомах равна приблизительно Ю . В интерфазных ядрах, где хроматин находится в более дисперсном состоянии, плотность упаковки для ДНК составляет примерно 10 -10 Очевидно, нуклеосома представляет собой лишь первый уровень конденсации ДНК. [c.133]

В конденсированном состоянии каждый домен хроматина представляет собой, вероятно, компактную глобулу, которая занимает в метафазной хромосоме четко определенное положение для каждого участка ДНК. При локализации определенных генов в метафазной хромосоме они всегда обнаруживаются в одном и том же ее участке. Регулярная организация метафазных хромосом подтверждается также тем, что окрашивание их различными красителями дает стандартную картину в виде чередующихся полос более и менее интенсивной окраски. Полученная при окрашивании характерная исчерченность является надежным тестом для идентификации отдельных хромосом. [c.248]

Рис. 129 Распушенная метафазная. хромосома, полученная путем удаления гистонов прп высокой конпентрацпп солн (о) такой же препарат, обработан-н к,7еазой белковый остов остается, пет,тп гилролпзуются (6)

В метафазе хромосомы выстраиваются в центре клетки, образуя метафазную пластину, после чего центромера разделяется, и сестринские хроматиды в результате полностью отделяются друг от друга. В анафазе разделенные хроматиды, которые теперь уже называются дочерними хромосомами, движутся к противоположным полюсам так, как будто бы они растаскиваются в результате сокращения волокон веретена. Механизм, лежащий в основе перемещения хромосом, еще не раскрыт. [c.265]

Как известно, в дрожжах не наблюдается типичная картина митоза и нет метафазных хромосом (возможно, потому что у них очень маленькие хромосомы). По-видимому, с этим связано отсутствие гистона Н1 в дрожжах, несмотря на типичную нуклеосомную структуру хроматина. [c.248]

Метафаза 1. Биваленты прикрепляются центромерами к нитям веретена и собираются в метафазной пластинке, причем центромеры гомологичных хромосом располагаются на противоположных сторонах пластинки. В метафазе I мейоза гомологичные хромосомы связаны друг с другом переместившимися к концам хромосом хиазмами в отличие от метафазы митоза, когда гомологичные хромосомы не образуют пары. [c.30]

А. Группа из 24 метафазных хромосом соматической клетки. В. 24 хромосомы, образовавшие 12 пар в первой метафазе мейоза (вид с полюса). В. Пары хромосом из другой метафазной пластинки. Эти пары хромосом изображены по отдельности и расположены в один ряд. У данн го вида частота хиазм необычайно высока. [c.103]

Метафаза — стадия митоза и мейоза, в которой хромосомы собираются на экваторе веретена, образуя так называемую хромосомную или метафазную пластинку. [c.458]

Анафазы подсчитывались во всей меристеме корешка, но ана-фазный метод определения хромосомных аберраций в данном случае оказался непригодным, так как анафазных нарушений практически не наблюдалось. Не было мостов и фрагментов, что свидетельствует об отсутствии разрывов хромосом. Только в очень редких случаях (от действия триаллата) наблюдались единичные ана-фазные пластинки, в которых отставала одна хромосома или одна или несколько хромосом лежали отдельно, не участвуя в движении к полюсам. Зато среди метафазных фигур наблюдалось довольно много пластинок с хаотическим расположением хромосом. Был определен митотический индекс (МИ) и подсчитано количество отдельных фигур митоза по всем вариантам опыта в точках 28, 32 и 44 часа. [c.99]

В процессе деления клеток хромосомы претерпевают последовательное укорочение. В фиксированном материале, метафаз-ные хромосомы разных клеток существенно различаются по -степени спирализации. На одном и том же препарате можно встретить клетки, различающиеся в 1,5—2 раза по суммарной длине метафазных хромосом. [c.198]

Радиоавтографические опыты, в принципе аналогичные изображенному на фиг. 243, были впоследствии проведены с быстро делящимися клетками китайского хомячка в этих опытах было исследовано включение метки не только в ДНК, но и в хромосомные белки в ходе последова- гельных клеточных делений. Оказалось, что включение метки в ДНК происходит согласно полуконсервативной схеме, ранее доказанной Тэйлором для корней фасоли вместе с тем включение метки в хромосомные белки происходило совершенно иначе. В первой метафазе после обработки Н-ами-нокислотами белок обеих сестринских хромосом содержал одинаковые количества метки однако спустя три и более циклов деления в отсутствие меченых аминокислот метка практически полностью исчезала из белка метафазных хромосом. Следовательно, можно заключить, что белки, и в частности гистоны, являются лишь временными компонентами хромосомы, материальная и информационная непрерывность которой обеспечивается исключительно молекулой ДНК- [c.501]

Эксперименты с трансфекцией были начаты с добавления препаратов метафазных хромосом к суспензиям клеток. Хромосомы включались клетками довольно неэффективно, и с низкой частотой возникали нестабильные варианты. Интактные хромосомы редко сохранялись во время процедуры реципиентные клетки обычно приобретали фрагмент донорной хромосомы (который отличался нестабильностью из-за отсутствия центромеры). В редких случаях возникали стабильные линии в результате интеграции материала донора с хромосомой хозяина. [c.500]

О-ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ. Метод специфического окрашивания метафазных хромосом позволяет идентифицировать отдельные хромосомы гаплоидного набора. [c.521]

Метафаза. У большинства организмов в этот период исчезает ядерная мембрана и хромосомы, прикрепленные центромерами к нитям веретена, оказываются в цитоплазме. На этой стадии хромосомы собираются в плоскости, расположенной посередине между полюсами веретена. Образовавшаяся метафазная пластинка представляет собой наиболее характерную особенность метафазы. [c.26]

До.менная организация хроматина, как уже говорилось, проявляется на уровне метафазных хромосом. Если обработать мета-фазную хромосому при высокой концентрации Na l, удаляющей гистоны, то происходит ее деконденсация и ДНК отделяется ог остова метафазной хро.мосомы в виде большого количества петель (рис. 129). Для сохранения структуры эукариотических хромосом совершенно необходимы ионы Са (и, возможно, Си- ). Остов-сохраняет общую форму метафазной хромосомы и состоит главным образом из полипептидов двух типов. Один из них, по-видимоМу, топоизомераза П. Если окрасить метафазные хромосомы антителами к топоизомеразе И, выяв тяется структура, очень сходная с остовом, видимым при удалении гистонов. Начало и конец каждой Пстли ДНК в таких распушенных метафазных хромосомах локализуются в одном и том же-месте остова. Размер одной петли для млекопитающих составляет в среднем обычно 40—50 т. п. н. [c.246]

С механизмом клеточной дифференцировки связан интересный вопрос сохраняется ли на уровне структуры хроматина память об активном или неактивном состоянии гена при клеточном делении и транскрипции При клеточном делении хроматин, видимо, сохраняет особенности своей структуры, например гиперчувстви-тельные участки в хроматине некоторых генов сохраняются в метафазных хромосомах в тех же местах, что и в интерфазном хроматине. Очевидно, это определяется тем, что регуляторные белки, связанные с промоторными участками генов, ассоциированы с ДНК и в составе метафазной хромосомы. Однако судьба регуляторных белков в процессе репликации ДНК неизвестна. [c.258]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

Так, через 45-75 мин. культивирования штамма Кп-1 появлялись более крупные клетки с 6 гранулами - хромосомами, которые или располагались вдоль длинной оси клетки, как при полиплоидизации 5щер, наблюдаемой у гриба Р.oryzae [29], или же располагались по типу метафазной пластинки классического митоза. [c.48]

В анафазе ацентрический фрагмент обычно теряется, потому что он не соединен с нитями веретена и не может быть включен ни в одно из дочерних ядер. Две центромеры дицентрической хромосомы в анафазе расходятся произвольно, и, таким образом, в половине случаев обе центромеры будут притягиваться к одному и тому же полюсу, а в остальных случаях растягиваться к разным полюсам. Когда две центромеры отходят к противоположным полюсам метафазной пластинки, хроматин между ними растяги- [c.119]

Качество препаратов можно значительно улучшить, применяя предварительную обработку объектов. Для этого отрезанные корешки или листочки перед фиксацией помещают на некоторое время в раствор вещества, способного вызывать укорочение и более редкое (рассредоточенное) расположение хромосом, а также более четкое выявление их морфологии. Предобработка значительно облегчает подсчет хромосом, который можно быстро и точно осуществлять на метафазных пластинках с укороченными и хорошо разбросанными хромосомами, что имеет особенно большое значение в работе с полиплоидными формами, имеющими высокие числа хромосом. К веществам, которые наиболее часто применяются для предобработки, относятся колхицин, эскулин, парадихлорбензол, монобромнафталин и Sj ok h-хинолин. [c.185]

A. Радиоавтограф метафазной хромосомы ядра клетки корня бобов Vi ia faba, полученный спустя [c.500]

Результаты этого опыта представлены на фиг. 243 в виде двух микрофотографий ядер с метафазными хромосомами. В метафазных ядрах две сестринские хромосомы, возникшие в результате репликации ДНК в предыдущей интерфазе, расположены рядом друг с другом в таком виде они готовы разойтись к противоположным полюсам делящейся клетки в последующей анафазе (фиг. 6). Черные зерна, которые можно увидеть над сестринскими хромосомами, образовались в результате действия на фотоэмульсию электронов, выделяющихся при распаде радиоактивных атомов Н, включившихся в хромосомную ДНК. Поэтому плотность зерен над хромосомой пропорциональна количеству содержащихся в ней атомов Н. Как следует из радиоавтографа, приведенного на фиг. 243, две сестринские хромосомы, зафиксированные в конце периода включения метки, содержат молекулы ДНК, меченные в одинаковой степени, тогда как из двух сестринских хромосом, зафиксированных спустя одно деление после включения метки, одна содержит метку, а другая — нет. Схема внизу (фиг. 243) поясняет, что именно такое распределение метки соответствует полуконсервагивной репликации хромосомы, содержащей одну двуспиральную молекулу ДНК. [c.500]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.247 , c.249 , c.258 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.247 , c.249 , c.258 ]

Новое в клонировании ДНК Методы (1989) -- [ c.265 , c.267 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.67 , c.68 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.67 , c.68 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.18 , c.19 , c.20 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология