также Метафазные хромосомы

В конденсированном состоянии каждый домен хроматина представляет собой, вероятно, компактную глобулу, которая занимает в метафазной хромосоме четко определенное положение для каждого участка ДНК. При локализации определенных генов в метафазной хромосоме они всегда обнаруживаются в одном и том же ее участке. Регулярная организация метафазных хромосом подтверждается также тем, что окрашивание их различными красителями дает стандартную картину в виде чередующихся полос более и менее интенсивной окраски. Полученная при окрашивании характерная исчерченность является надежным тестом для идентификации отдельных хромосом. [c.248]

Рис. 11-23. Общая схема строения хроматина. Показаны (сверху вниз) двойная спираль ДНК нить, включающая три нуклео-сомы участок хроматинового волокна толщиной 30 нм ряд из десяти смежных петель, образованных таким волокном модель участка метафазной хромосомы и наконец, вся метафазная хромосома. При обсуждении репликации ДНК наиболее важные структуры-это сами нуклеосомы. По-видимому, они остаются связанными с ДНК постоянно, даже при ее репликации. Существенны при репликации ДНК также и петельные домены, которые, как полагают, служат функциональными единицами при экспрессии генов

При обсуждении организации эукариотического генома нельзя не отметить тот основополагающий факт, что сама ДНК распределена по нескольким хромосомам. Клеточные хромосомы, вероятно, всегда содержат линейную дуплексную ДНК, хотя вдоль линейного остова встречаются двухцепочечные петли. Каждая хромосома в интерфазе содержит одну двойную спираль ДНК, как и каждая из двух сестринских хроматид метафазной хромосомы. Геномы многих вирусов эукариот, а также хромосомы хлоропластов и многих митохондрий представлены кольцевой ДНК. [c.10]

А. Фотография метафазной пластинки соматической клетки с 46 хромосомами. Б., Идио-грамма хромосомного комплекса, т. е. схема, показывающая относительную длину разных хромосом и их разделение центромерой на доа плеча (центромера показана белым) Все хромосомы можно разделить по размерам на 7 групп. Помимо 22 обычных хромосомных типов, имеющихся как у мужчин, так и у женщин (1—22), на схеме представлены также половые хромосомы (X и V). Подсчет и классификация хромосом производятся согласно классификации, рекомендованной конференцией в Денвере (196Э г.). В. Пары хромосом в первой метафазе мейоза. Видна пара половых хромосом (черные), окруженная парами обычных хромосом (белые). Г. Три пары половых хромосом, состоящие из маленькой У-хромосомы и более крупной Х-хромосомы. Д. Та же группа хро.мосом, что и на В, но X- и У-хромосомы разъединились и отошли к противоположным полюсам, тогда как хромосомы, составляющие остальные пары, еще соединены друг с другом. [c.128]

В 1956 г. я начал свою работу в лаборатории И. Б. Збарского (Институт морфологии животных им. А. Н. Северцова АН СССР) и занялся по его предложению более детальным цитологическим анализом процесса фракционирования ядер по Збарскому и Дебову. Было установлено, что фракция кислого белка включает в себя материал как ядрыщка, так и более мелких образований, рассеянных по ядру, а также выявляемых и в метафазных хромосомах. [c.104]

Помимо картирования генов в определенной хромосоме, разработаны также методики регионального картирования в определенном участке изучаемой хромосомы. Для этого используют различные методы. Наиболее точный уровень картирования был достигнут при использовании клонированных генов и рекомбинантных ДНК в сочетании с методами генетики соматических клеток. Можно без преувеличения сказать, что применение методов молекулярной биологии революционизировали методы картирования. Применяется гибридизация клонированного гена с метафазными хромосомами гибрида или с хромосомами клеток родительской формы (гибридизация in situ). Важно отметить, что эти методы позволяют картировать гены, не экспрессирующиеся в гибридных клетках, что характерно для многих тканеспецифичных генов. Гибридизация in situ меченых клонированных генов с метафазными хромосомами позволяет с высокой достоверностью идентифицировать участок локализации гена (цит. по Варшавер, 2000). Впервые с помощью этого метода были картированы гены а- и (3-глобулинов у гибридов между клетками человека и мыши (Риск, Као, 1982). [c.255]

В геноме человека обнаружены многочисленные гены а-ИФН к настоящему времени идентифицировано по крайней мере 14 таких генов, а также 7 псевдогенов, причем большая их часть уже секвенирована. Все они не имеют интронов и расположены в коротком плече хромосомы 9. Это удалось показать при помощи блот-гибридизации клонированных кДНК интерферонов с ДНК из гибридных клеток человек—мышь и гибридизации in situ с человеческими метафазными хромосомами [174, 248]. По крайней мере часть этих генов расположена тандемно, а остальные находятся близко друг к другу один участок в 9937 пар оснований хромосомы 9 содержит два полных гена [c.42]

Каждс1Я хромосома состоит из участков, реплицированных в разное время. Районы с ранней и поздней репликацией четко чередуютсяч. В метафазной хромосоме расположение светлых и темных участков можно видеть с помощью светового микроскопа. Строгая специфичность картины позволяет уверенно идентифицировать хромосомы в норме, а также при изменении кариотипа в целом, равно как и отдельной хромосомы. [c.79]

Качество препаратов можно значительно улучшить, применяя предварительную обработку объектов. Для этого отрезанные корешки или листочки перед фиксацией помещают на некоторое время в раствор вещества, способного вызывать укорочение и более редкое (рассредоточенное) расположение хромосом, а также более четкое выявление их морфологии. Предобработка значительно облегчает подсчет хромосом, который можно быстро и точно осуществлять на метафазных пластинках с укороченными и хорошо разбросанными хромосомами, что имеет особенно большое значение в работе с полиплоидными формами, имеющими высокие числа хромосом. К веществам, которые наиболее часто применяются для предобработки, относятся колхицин, эскулин, парадихлорбензол, монобромнафталин и Sj ok h-хинолин. [c.185]

Существуют четкие указания на то, что in vivo (и в концентрированных гелях in vitro) цепочки нуклеосом сворачиваются в спиральные соленоидоподобные образования. Последние в свою очередь организуются в еще более сложные структуры. В метафазных клетках хроматин упакован в специфические структуры, называемые хромосомами. Детали механизма упаковки и конечная структура хромосом — это важные проблемы, которые предстоит рещать следующему поколению биофизических химиков. Необходимо подчеркнуть, что у прокариот, по-видимому, нет хроматина, однако их ДНК тоже уложена в компактные структуры, о которых также далеко не все известно. [c.213]

Установление происхождения маркерных хромосом. Процедуры, описанные в двух предыдущих разделах, входят в процесс идентификации и установления происхождения маркерных хромосом. Как уже указывалось, на этих этапах анализируется только О-окрашенные хромосомы. Однако несмотря на высокую разрешающую способность метода в некоторых линиях удается установить происхождение лишь 70—80 % маркерных хромосом. Поэтому при анализе маркеров в линиях следует также использовать методы дифференциального окрашивания хромосом для выявления С-дисков и активных ЯО. С этой целью дополнительно фотографируют и анализируют 5 метафазных пластинок, окрашенных на С-диски, и 10 метафазных пластинок, окрашенных методом серебрения ЯО. При сопоставлении характера распределения 0-, С-дисков и активных ЯО на одних и тех же маркерных хромосомах удается установить их фрагментарный состав и уточнить локализацию мест разрывов нормальных хромосом при образовании маркеров. Особенно полезно использовать на этом этапе работы хромосомы прометафазного типа, как маркерные, так и нормальные из банка образцов. [c.90]

Если в пробном препарате встречается большое количество непол-1ЫХ метафазных пластинок, а также отдельно лежащие хромосомы, [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология