Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Участки локализации КР МТ

    Дополнительным участником дыхательной цепи является железосерный белок FeS (негемовое железо). Он участвует в окислительно-восстановительном процессе, протекающем по одноэлектронному типу. Первый участок локализации FeS находится между ФМП и KoQ, второй - между цитохромами Ь и с . Это соответствует тому факту, что со стадии ФМП путь протонов и электронов разделяется первые накапливаются в митохондриальном матриксе, а вторые идут на гидрофобные переносчики - KoQ и цитохромы. [c.310]


    Наличие препятствий может привести к накоплению дислокаций перед ними. Число дислокаций будет непрерывно возрастать с увеличением скалывающих напряжений т. Постепенно увеличится и тот участок плоскости скольжения, в котором сосредоточены дислокации. Этот участок называется областью локализации сдвига. Термин локализация подчеркивает, что пока дислокации находятся перед препятствием, деформация сдвига в плоскости скольжения не распространяется за препятствие. [c.223]

    Материал для исследования берут с учетом излюбленной локализации укусов членистоногих — переносчиков инвазии. Энтомологической булавкой поднимают участок эпидермиса и лезвием безопасной бритвы срезают круглый или овальный кусочек диаметром несколько миллиметров. Его помещают на предметное стекло в каплю изотонического раствора натрия хлорида и накрывают покровным. Через 10 мин препарат микроскопируют. Личинки гельминтов обнаруживают по краям препарата. [c.382]

    Известен взрыв паров тяжелых углеводородов в производственном помещении, приведший к частичному разрушению здания. Взрыв был вызван большой утечкой сжиженного углеводородного газа через фланцевое соединение трубопровода. Разгерметизация системы была значительной, так как полы первого этажа, где находился аварийный участок трубопровода, были залиты сжиженным газом. После закрытия арматуры и локализации аварийного фланцевого соединения легкие и тяжелые углеводородные газы могли быть эвакуированы постепенно через открытые двери или системой вентиляции первого этажа, но последняя вышла из строя, работающие вытяжные [c.72]

    Во время эксплуатации установки выбило прокладку на трубопроводе горячего дитолилметана, локализация аварии была затруднена, так как при утечке горячего дитолилметана в помещении образовался светонепроницаемый туман, а арматура с дистанционным управлением отсутствовала. Дитолилметан из теплообменной аппаратуры, расположенной на верхних отметках, через аварийный участок трубы попал в помещение насосной. Загорание пролившегося дитолилметана произошло от самовоспламенившейся промасленной ветоши, на которую распространился горячий теплоноситель. [c.201]

    Из анализа результатов рис. 11 и 12 следует, что зависимость стационарной скорости растворения от потенциала для карбида молибдена аналогична соответствующей зависимости для молибдена и отличается от последней лишь количественно. Эта зависимость характеризуется кривой с двумя основными участками. Первый участок соответствует низким скоростям растворения и практической независимости их от потенциала, а второй — экспоненциальному росту скорости с потенциалом. Таким образом, в противоположность карбиду титана, коррозионно-электрохимические свойства карбида молибдена близки к свойствам соответствующего металла. Это является естественным следствием слабой донорной способности атомов молибдена, вследствие чего они не могут существенно стабилизировать р -конфигура-ции атомов углерода. Кроме того, атомы молибдена, обладая высоким статистическим весом стабильных -конфигу-раций, имеют небольшую возможность локализации электронов в эти конфигурации и подавляющая часть валентных электронов при образовании карбида молибдена остается в нелокализованном состоянии [13, 141. Это обусловливает высокий запас энергии карбида молибдена и приближение его свойств, к свойствам металла. [c.73]


    Эти особенности легко объяснимы малым размером системы. Поверхностный эффект, от которого в области гомогенности можно избавиться с помощью периодических граничных условий, в гетерогенной области приводит к стабилизации пересыщенных состояний и пониженной устойчивости при наличии двух фаз, если такое состояние вообще удается реализовать. Практически построить участок кривой, соответствующий равновесному сосуществованию фаз, невозможно из-за недостаточной точности расчета в этой области, поэтому единственным способом локализации фазового перехода остается независимое определение химических потенциалов фаз. [c.12]

    Четкая локализация коррозионных разрушений подсказала эффективный способ защиты от коррозии участков стекания тока с титана путем создания электрического контакта этих Ряс. 54. Участок титанового коллектора участков С деталями — сте-влажного хлора с защитой вставкой — [c.158]

    Внутренний круг со шкалой времени соответствует всей хромосоме. Карта разделена на 1-минутные интервалы, причем за нулевую точку произвольно принят ген thr. Отдельные части карты (например, участок 0 — 2 мин) размещены на дугах внешнего круга с увеличенной в 4 раза шкалой времени для размещения переполненных областей. Значение генетических символов да но в табл. 17. В скобках указаны гены, положение которых установлено приблизительно. Локализация генов, отмеченных звездочками, установлена более точно, чем для генов в скобках, но их порядок относительно других сцепленных генов, отмеченных звездочками, еще не определен. [c.244]

Рис. 1.6. Типичный участок локализации КР. Катодные отложения под отслоившейся изоляцией. Под катодными отложениями были обнаружены коррозионные трещины. (Кульсаринский участок магистрального газопровода Средняя Азия - Центр IV ) Рис. 1.6. Типичный участок локализации КР. <a href="/info/71910">Катодные отложения</a> под отслоившейся изоляцией. Под <a href="/info/71910">катодными отложениями</a> были обнаружены <a href="/info/489602">коррозионные трещины</a>. (Кульсаринский <a href="/info/1509502">участок магистрального газопровода</a> <a href="/info/652053">Средняя Азия</a> - Центр IV )
    Бактериальные IS-э. eмeнты — это сегменты ДНК. способные как целое перемещаться с од него места локализации на другое (а). 15-элементы (б), как правило, кодируют белок (белки),, необходимы для их перемещения (транспозиции). По концам элемента расположены инвертированные повторы. необходимые для его транспозиции. разных 18-эле.ментов длина концевых повторов варьирует от 8 до 40 п. н. Повторы. югут быть совершенными или несовершенными. При встраивании в новый участок локализации 18-элементы вызывают небольшую дупликацию ДИК-мишени. часто 5 или 9 п, о Дуплицированные последовательности окружают 15-эле.мент на новом месте с дв х сторон. Разные 18-элементы и.меют длину от 750 до 1600 п. о.] [c.112]

    Эффективность испытаний на герметичности зависит от консфуктивных особенностей изделий, доступности герметизирующих соединений для проникновения к ним пробных веществ. При течеискании, особенно для крупногабаритных изделий, предварительно выявляют факт негерметичности (глобальные испытания), затем выделяют негерметичный участок (локализация течей), а затем уже выявляют места течей. [c.549]

    Помимо картирования генов в определенной хромосоме, разработаны также методики регионального картирования в определенном участке изучаемой хромосомы. Для этого используют различные методы. Наиболее точный уровень картирования был достигнут при использовании клонированных генов и рекомбинантных ДНК в сочетании с методами генетики соматических клеток. Можно без преувеличения сказать, что применение методов молекулярной биологии революционизировали методы картирования. Применяется гибридизация клонированного гена с метафазными хромосомами гибрида или с хромосомами клеток родительской формы (гибридизация in situ). Важно отметить, что эти методы позволяют картировать гены, не экспрессирующиеся в гибридных клетках, что характерно для многих тканеспецифичных генов. Гибридизация in situ меченых клонированных генов с метафазными хромосомами позволяет с высокой достоверностью идентифицировать участок локализации гена (цит. по Варшавер, 2000). Впервые с помощью этого метода были картированы гены а- и (3-глобулинов у гибридов между клетками человека и мыши (Риск, Као, 1982). [c.255]

    При всем многообразии внешних проявлений ГА-воздействия число элементарных первичных явлений, их определяющих, ограничено. Назовем первичным такой эффект или явление, которые находятся в начале всех последующих событий данного процесса. Первичные процессы сосредоточены в строго локализованном месте вещественной структуры. Так, например, процесс дегазации в акустическом поле начинается как совокупность выпрямленной диффузии и слияния кавитационных пузырьков под действием сил Бьеркенеса. Эта совокупность составляет первичные процессы акустической дегазации. Пространственная локализация этого процесса, как очевидно, включает область, содержащую как минимум два пузырька. Этот пример дает возможность наглядно определить понятие сайта . Сайт — совокупность первичных акустических эффектов и мест их локализации (от англ. "site — место, участок, местоположение, местонахождение). Данный термин встречается в биохимии [430]. [c.50]


    В геноме дрозофилы, а также др. животных, включая млекопитающих, обнаружен целый ряд семейств подвижных генетич. элементов, к-рые, как предполагают, подобно гранспозонам бактерий, меняют свою локализацию, не покидая хромосом. Примером могут служить РВ-элементы, или палиндромы-сегменты ДНК, ограниченные длинными инвертир. повторами протяженность последних варьирует в широких пределах-от 0,2 тыс. до 1,3 тыс. пар нуклеотидов. Участок, заключенный между инвертир. повторами и условно называемый петлей, не является обязательной составной частью РВ-элемента. Возможно, что в нек-рых случаях он соответствует участку генома, захваченному этим элементом прн транспозиции. [c.80]

    На SOS субчастице Е. соИ место выхода З -конца 23S РНК на поверхность (и, следовательно, по-видимому, обоих ее концов) было найдено в районе основания L7/L12 стержня с внешней (обращенной от 30S субчастицы) стороны (рис. 70,6 и в). (Этот участок, вероятно, соответствует обоим концам 23S РНК, так как они, согласно современной модели вторичной структуры, замкнуты друг на друга в двойной спирали.) З -конец 5S РНК был локализован на головке (центральном протуберанце) 50S субчастицы (рис. 70, айв), что определило и локализацию всего 5S РНК-белкового комштекса, включающего белки L5, L18 и L25. [c.114]

    Проведя аналитический диагональный электрофорез, определяют локализацию зоны компонента X на препаративной электрофореграмме и вырезают участок, содержащий искомую фракцию 3 (фиг. 22,В). Этот отрезок бумаги точно так же, как и аналитическую электрофореграмму, обрабатывают надмуравьиной кислотой, затем пришивают к новому листу бумаги и подвергают электрофорезу при pH 6,5 (фиг. 22,Г). На окрашенной контрольной полоске обычно можно обнаружить две зоны. Одна из них содержит компоненты, локализующиеся диагонально в данном случае они не представляют для нас интереса. Другая зона располагается ближе к аноду, чем первая. Именно в ней находятся пептиды, содержащие цистеиновую кислоту, причем чаще всего в достаточно гомогенном виде. [c.108]

    С другой стороны, повреждения (например, вызываемые сифилитической инфекцией), которые затрагивают в первую очередь рецепторный механизм (колбочки), вначале вызывают снижение способности к различению желтого и синего цветов. В случаях отслоения сетчатки от сосудистой оболочки это наблюдается всегда. Приобретенная тританопия в противоположность приобретенной неспособности отличать красный цвет от зеленого может стабилизироваться. Тогда ее можно отделить от врожденной тританопии главным образом по воспоминаниям больного о испыгывавшимся им ранее ощущениям желтого и синего цветов. Возможен также случай ее локализации, когда тританопичным становится лишь малый участок сетчатки, в то время как вся остальная часть сетчатки остается нормальной. Приобретенная тританопия ведет к полной цветовой слепоте лишь тогда, когда вслед за ней возникает прогрессирующая цветовая слепота с неразличением красного и зеленого цветов. Однако последняя, как было указано выше, может и сама по себе привести к полной цветовой слепоте. [c.103]

    Создание механических напряжений в ограниченной зоне контролируемого объекта позволяет активизировать имеющиеся и потенциальные дефекты в этой зоне и выявить их по возникающей АЭ. При этом появляется возможность определить местоположение дефектов, так как известна зона воздействия. Эффективный метод активизации дефектов — создание термических напряжений в области возможного их существования. Для этого применяется местный нагрев или охлаждение контролируемого объекта. При локальном нагреве объема контролируемого материала возникают преимущественно напряжения сжатия, которые способствуют закрытию микротрещин, вследствие чего АЭ возникает лишь в ограниченном количестве микродефектов. Более высокую чувствительность обеспечивает способ обнаружения и локализации дефектов, согласно которому контролируемое изделие подвергают предварительному механическому нагружению, после чего осуществляют ло -кальное охлаждение наиболее опасного участка изделия. С этой целью при -меняли сосуд с жидким азотом и помещенным в него электронагревателем, с помощью которого регулировали скорость испарения и, следовательно, интенсивность струи хладагента, направляемой на контролируемый участок изделия. [c.252]

    Постулат о локализации. Принимают, что одноэлектронная волновая функция для каждого из электронов, рассматриваемого как ст-электрон, локализована в некоторой области пространства, сопоставляемой с одной определенной химической связью, именно в области пространства, включающей ядра двух химически связанных атомов, ближайшие окрестности этих ядер (порядка атомных размеров) и некоторый участок пространства между ядрами. На основании постула- [c.68]

    Научные работы относятся к биохимии и молекулярной биологии. Выполнил основополагающие исследования по выделению первого регуляторного белка, управляющего активностью лактозного гена (оперена), по изучению механизма специфического взаимодействия белков и ДНК, по установлению первичной структуры ряда ДНК, а также по клонированию гена— предшественника инсулина — и синтезу этого белка в бактериальной клетке. Совместно со своим сотрудником А. Мэксемом расщепил (1973) ДНК кишечной палочки посредством фермента — дезоксирибонуклеазы и выделил определенный участок (лак —оператор), который оказался двухцепочечным фрагментом, состоящим из 25 комплементарных пар оснований. Совместно с тем же сотрудником предложил (1977) один из удачных методов расшифровки первичной структуры ДНК, базирующийся на принципе локализации оснований по величине соответствующих фрагментов ДНК. [c.141]

    Клетки некоторых типов, для того чтобы достичь места своего назначения, преодолевают большие расстояния, мигрируя через другие ткани зародыша. Один из примеров-первичные половые клетки их окончательная локализация в организме частично определяется гибелью тех клеток, которые осели в неподходящих местах. Из мигрирующих предшественников образуются также мышечные клетки конечностей у позвоночных. Еще один важный пример-клетки нервного гребня. Они служат предшественниками клеток многих типов, в том числе меланоцитов, периферических нейронов и глии, а также соединительной ткани головы. Клетки нервного гребня, тходившиеся в разных участках продольной оси тела, мигрируют по разным маршрутам, направление которых определяется, вероятно, механическими контактами или же химическими факторами внеклеточного матрикса и клеточных поверхностей. До начала миграции клетки нервного гребня детерминированы не полностью например, клетки, из которых в норме образуются парасимпатические нейроны, после пересадки в другой участок нервного гребня дают начало симпапш-ческим нейронам. Можно показать, что дифференцировка этих мигрирующих клеток определяется окружением, в котором они обосновались. Элементы миграционного поведения характерны для всех нейронов, и эта особенность играет важную роль в развитии нервной системы. [c.126]

    Синаптическая базальная мембрана действительно определяет локализацию остальных компонентов синапса. Это было доказано в серии экспериментов иа амфибиях (рис. 18-42). Во-первых, после одновременного разрушения иерва и мышечной клетки, когда остается лишь пустая оболочка нз базальной мембраны, можно легко убедиться, что синаптический участок базальной мембраны специфически удерживает молекулы ацетнлхолииэстеразы, которая в нормальном синапсе гидролизует выделяемый нервным окончанием ацетилхолин. Ацетилхолинэстераза остается присоединенной к базальной мембране с помощью коллагеноподобного хвоста даже после полного уничтожения мышечной клетки. [c.114]

    Область г11 составляет всего лишь несколько процентов от всей длины молекулы ДНК фага Т4. Для локализации мутаций на карте скрещивают вновь полученный мутант г11 с известным мутантом, имеющим делецию в области г11. Порядок и расположение семи мутационных участков внизу) определены ориентировочно. Каждый такой участок соответствует, вероятно, наименьшей мутирующей единице в молекуле ДНК— одной паре оснований. Иаображснпый в самой нижней части фрагмент молекулы ДНК содержит около 40 нуклеотидных пар. [c.489]

    Однако за последние годы появились некоторые новые результаты, которые позволяют надеяться, что в этой области исследований удастся получить важные сведения о природе и механизме действия генов. Так, у дрозофилы иногда после транслокации возникает мозаичность, в частности в тех случаях, когда ген, располагавшийся в эухроматине, случайно перемещается в гетерохроматиновый участок. Мозаичность свидетельствует о том, что в разных клетках одной и той же особи какой-то локус представлен разными аллелями, действие которых проявляется фенотипически. У плодовой мушки, которая, например, гетерозиготна по красной окраске глаз, мозаичность означает, что некоторые фасетки глаза красные, а другие белые или же, возможно, имеют различные промежуточные оттенки между белым и красным цветом. Мозаичность, очевидно, представляет собой нарушение воспроизведения нормального гена, т. е. способности генов создавать точную копию самих себя. Как уже указывалось, это нарушение может быть связано с эффектом положения, т. е. может быть вызвано тем, что ген вместо нормальной локализации в эухроматиновом участке в результате транслокации оказывается расположенным в слишком близком соседстве с гетерохроматином. [c.263]

    Система локализации взрывов инертизацией и разгерметизацией применяется для взрывозащиты технологического процесса сушки в кипящем слое (рис. 13.31). Наиболее вероятный участок воспламенения — устье сушильного аппарата 3 перед шиберным затвором 1. Элементы взрывозащиты включаются одновременно при срабд.тывании любого из трех датчиков давления 4, установленных на сушильном аппарате 3, циклоне 6 или мешочном фильтре 7. Сушильный аппарат защищен баллонными взрывоподавителями 2, обеспечивающими надежную флегматизацию в случае воспламенения горючей среды. Для предотвращения распространения пламени в смежные аппараты на соединяющем массопроводе между сушильным аппаратом и циклоном размещен баллонный взрывоподавитель. Если все же пламя из сушильного аппарата проникает по массопроводу в циклон или мешочный фильтр, то чрезмерное повышение давления предотвращается при срабатывании предохранительных мембран 5. [c.255]

    Для количественного определения липидов хлороформный раствор наносят на пластину с силикагелем в две крайние точки линии старта. Между ними (также в две точки) наносят смесь стандартных растворов тех веществ, которые следует определить. Проявляют только одну половину пластинки, на которой расположены одна проба опытной смеси и одна — стандартной. Вторую половину пластинки при опрыскивании проявителем осторожно закрывают плотной бумагой (эта половина служит для количественных измерений). Локализацию отдельных представителей липидов в непроявленной части пластинки устанавливают путем сопоставления ее с проявленной. Участок силикагеля, содержащий определяемый липид, соскребают в пробирку. Аналогично соскребают контрольный участок силикагеля, не содержащий липиды. Определяемые вещества экстрагируют из силикагеля, и ставят цветные реакции (на холестерин реакция с серной кислотой и уксусным ангидридом — реакция Ли-бермана Бурхарда определение фосфолипидов по концентрации фосфата после минерализации пробы). [c.474]

    Локализация в Y-хромосоме гена, детерминирующего развитие семенников, теперь установлена. Его назвали SRY(sex-determining region, т. е. участок, определяющий пол) его длина составляет примерно 30 ООО пар оснований (общая длина ДНК в клетке человека равна примерно 300 млн. пар оснований). [c.98]

    До того как появился этот метод окрашивания, хромосомы различали только по размеру и по относительной локализации центромеры (см. далее). Теперь же каждую хромосому можно идентифицировать по характерному расположению полос. Картина расположения пoJЮ воспроизводится настолько постоянно, что можно различить участок, транслоцированный с одной хромосомы на другую, сравнив его по структуре с исходным диплоидным набором хромосом. [c.351]


Смотреть страницы где упоминается термин Участки локализации КР МТ: [c.112]    [c.140]    [c.10]    [c.243]    [c.492]    [c.22]    [c.116]    [c.137]    [c.140]    [c.147]    [c.140]    [c.117]    [c.782]    [c.100]    [c.452]    [c.58]    [c.87]    [c.47]    [c.406]    [c.181]    [c.111]    [c.307]   
Смотреть главы в:

Прогнозирование и диагностика коррозионного растрескивания магистральных трубопроводов -> Участки локализации КР МТ




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте