Энтодерма кишечнополостных

Значение эпителиальных слоев легко проиллюстрировать на примере другой группы низших организмов - кишечнополостных, которые на эволюционной лестнице стоят на ступеньку выше губок, так как имеют что-то вроде нервной системы Эта группа животных включает в себя медуз, актиний, коралловые полипы, а также гидру, маленький пресноводный организм. Тело кишечнополостных состоит из двух слоев эпителия наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. Энтодермальный слой окружает гастроваскулярную полость, в которой происходит переваривание пищи (рис. 1-33). Некоторые энтодермальные клетки секретируют пищеварительные ферменты в гастроваскулярную полость, другие осуществляют всасывание и дальнейшее переваривание пищевых молекул, образовавшихся под действием этих ферментов. Образуя плотный эпителиальный слой, клетки энтодермы препятствуют выходу всех этих молекул в окружающую среду. В результате в гастроваскулярной полости создаются условия, необходимые для нормального пищеварения. В то же время обращенные наружу клетки эктодермы сохранили специализацию, полезную при взаимоотношениях с внешним миром. [c.44]

Следующим важным этапом эволюции были черви. Несмотря на то что первые из них, плоские черви, достаточно примитивны, они тем не менее характеризуются несколькими важными новыми чертами. В дополнение к эктодерме и энтодерме появляется третий зародышевый слой, мезодерма, что делает эти организмы триплобластическими (рис. 2.2А). Этот признак характерен и для всех других вышестоящих многоклеточных животных. Наличие мезодермы, видимо, является существенным для развития органов, которые содержат два или несколько типов дифференцированных клеток. Примерами в случае плоских червей служат выделительные органы (примитивные почки) и органы размножения (гонады). На рис. 2.2Б показана общая схема строения плоского червя. Ротовое отверстие червя используется одновременно и как анус, что напоминает схему строения кишечнополостных. [c.41]

Основа клеточной организации медузы — два слоя клеток (рис. 2.1Б), наружный слой — эктодерма и внутренний — энтодерма. Поэтому медузу (а также гидру) называют диплобласти-ческим организмом. Как показано на рис. 2.1В, некоторые клетки эктодермы специализируются для рецепции раздражителей, а некоторые для сокращения или для защиты (нематоцисты, или стрекательные клетки). Точно так же клетки энтодермы могут дифференцироваться на пищеварительные или железистые клетки. Эта дифференцировка, однако, неполная, поскольку обычно у таких клеток сохраняется несколько функций (например, отдельная клетка может быть одновременно и эпителиальной и сократительной). Кроме того, эти клетки не объединяются в органы. Можно поэтому сказать, что кишечнополостные в своей организации достигли тканевого уровня, но еще не органного. [c.40]

Пищеварение. Начинается оно в гастроваскулярной полости, куда поступают ферменты. После того как пища уже раздроблена, отдельные частички ее захватываются клетками, имеющими псевдоподии. Одни из этих клеток находятся на своем постоянном месте в энтодерме, другие— амебоидные — подвижны и перемещаются. В этих клетках завершается переваривание пищи. Следовательно, у кишечнополостных существуют два способа пищеварения наряду с более древним, внутри клеточным, появляется внеклеточный, более прогрессивный способ переработки пищи. Далее в связи с эволюционным прогрессом органического мира и развитием пищеварительной системы внутриклеточное пищеварение теряет свое значение в акте питания и усвоения пищи, но способность к нему сохраняется в отдельных клетках у животных, стоящих на всех ступенях развития, вплоть до самых высших и человека эти клетки получили название фагоцитов. [c.325]

Как уже говорилось, все многоклеточные животные, стоящие по своей организации выше кишечнополостных, являются билатерально-симметричными. Ткани и органы их развиваются из всех трех зародышевых листков эктодермы, энтодермы и мезодермы. [c.327]

Следующий очень разнообразный и важный тип животных — книда-рии (Сп1с1аг1а, ранее называвшийся Сое1еп1ега1а — кишечнополостные)— включает организмы, обладающие радиальной симметрией и состоящие из двух четко различающихся слоев клеток — эктодермы и энтодермы. Многие виды существуют одновременно как в форме полипов, или гидр (рис. 1-10), так и в форме медуз. Насколько известно, у медуз отсутствует мозговой ганглий, но несомненный интерес представляет способ соединения нейронов, образующих примитивную радиальную сеть. [c.50]

Отнесение насекомых к разделу Bilateria определяется билатеральной (двусторонней) симметрией их тела. Ее возникновение в противоположность радиально симметрии кишечнополостных обусловлено приобретением способности к сохранению ориентации организма в направлении поступательного движения. Вполне понятно, что активное поступательное движение требует участия мышц, которые у всех Bilateria развиваются из мезодермы — третьего зародышевого листка, поэтому их можно считать трехслойными, противопоставляя двухслойным кишечнополостным, имеющим лишь два листка — эктодерму и энтодерму. [c.55]

Через тело радиально-симметричных животных можно провести несколько, не менее двух, плоскостей симметрии. У животных, обладающих двубоковой (билатеральной) симметрией, можно провести лишь одну плоскость, рассекающую их тело на дйе зеркально отображающие друг друга части. Радиально-симметричные являются двухслойными животными, т. е. во время зарЬдышевого развития у них образуются лишь два зародышевых листка — эктодерма и энтодерма. К радиально-симметричным относится тип кишечнополостных. Все остальные типы, составляющие раздел биллатерально-симметричных, в зародышевом состоянии имеют три слоя — экто-, энто- и мезодерму. [c.300]

Филогенетическое становление типа кишечнополостных связано с рядом ароморфозов В теле кишечнополостных можно отметить ряд следующих особенностей между экто- и энтодермой у кишечнополостных, так же как и губок, находится бесструктурная масса — мезоглея — или образуется опорная пластинка. Но в отличие от губок наружный (эктодерма) и внутренний (энтодерма) слои хорошо развиты и клетки их морфологически дифференцированы имеется нервная система. В эктодерме и энтодерме дифференцировались эпителиально-мышечные клетки, обеспечивающие подвижность кишечнополостных. Таким образом, по своему строению кишечнополостные значительно сложнее губок. Эпителиальная и нервная ткани, имеющиеся у кишечнополостных, получили дальнейшее развитие у всех вышестоящих в филогенетическом отношении организмов. За время длительной истории типа кишечнополостных его представители благодаря идиоадаптациям очень хорошо приспособились к самым разнообразным условиям обитания они заселили весь океан от глубин до поверхности, от полярных до экваториальных широт, а также пресные воды. [c.323]

Ряд клеток энтодермы и эктодермы имеют мышечные отростки, обращенные к мезоглее. Это эпителиальн о-м ы ш е ч н ы е клетки. Эктодермальные отростки располагаются вдоль тела, а энтодермальные — поперек, по окружности. Мышечные отростки построены из сократительной плазмы, одетой эластичной оболочкой. Внутри плазмы находится тонкая спиральная нить. Путем сокращения мышечных отростков гидра меняет форму тела и может перемещаться. У коралловых полипов эпителиально-мышечные клетки целиком перемещаются под энтодерму и эктодерму, образуя два слоя мускульных клеток. Таким образом, в типе кишечнополостных можно проследить образование, подобное мышечной ткани, состоящее из эпителиально-мышечных клеток. [c.325]

Сцифоидные. Это морские кишечнополостные, имеющие форму медуз. Строение их более сложно, чем гидроидных. В нервной системе появляются скопления нервных клеток в виде узелков — ганглиев. За ртом образуется глотка (начало кишечника), желудочная полость разделена на камеры. Половые клетки образуются в половых железах — гонадах, расположенных в энтодерме. Гаметы удаляются через оскулум, из оплодотворенных яиц развивается планула далее развитие идет с чередованием поколений. В морях, омывающих нашу страну, распространена сцифоидная медуза — аурелия. В Атлантическом океане водится медуза цианеа, достигающая в диаметре 4 м, со щупальцами длиной до 30 м. Это одно из наиболее крупных животных. [c.326]

Кишечнополостные имеют эпителиально-мышечные клетки. В эктодерме эти клетки располагаются вдоль тела животного, а в энтодерме — поперечно. У гидры эти клетки имеют трофическую и сократимую части (рис. 27). В сократимой части находятся миофибриллы, лишенные поперечной исчерченнос-ти. Возможно, что в этой части клетки содержатся только миофиламенты, не собранные в выраженные миофибриллы. У гидроидных медуз, сифонофор и сцифомедуз в сократимых частях эпителиально-мышечных клеток наряду с гладкими описаны косо и поперечно исчерченные миофибриллы. Кроме сократимых отростков, эти клетки имеют тонкие, лишенные сократимых филаментов выросты, называемые иннервацион-ными. Именно на них образуются нервно-мышечные синапсы. Для этих отростков характерно также наличие щелевых соединений, связывающих соседние клетки, что и объясняет распространение возбуждения от одной клетки к другой. Сокра- [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология