Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпителий эпителиальные клетки, эпителиальные слои

    Гр. Следовательно, они в несколько раз более радио-устойчивы, чем стволовые кроветворные клетки. При дозах 10—100 Гр решающим в течении пострадиационного процесса является поражение кишечного эпителия. Основная причина его гибели состоит в том, что в условиях денудации слизистой оболочки тонкого кишечника происходит потеря жидкости, электролитов и белков, сопровождаемая микробной инвазией и токсемией, ведущими к септическому шоку и недостаточности кровообращения. Радиационные изменения эпителиального слоя желудка, толстого кишечника и прямой кишки примерно такие же, но выражены значительно меньше. Хотя решающим патогенетическим фактором данного синдрома является денудация слизистой оболочки кишечника, следует иметь в виду, что параллельно с этим постепенно развиваются нарушения кроветворной функции. Одновременное тяжелое необратимое поражение обеих критических систем организма при облучении в дозах 10—100 Гр приводит к быстрой и неизбежной гибели. [c.19]


    Значение эпителиальных слоев легко проиллюстрировать на примере другой группы низших организмов - кишечнополостных, которые на эволюционной лестнице стоят на ступеньку выше губок, так как имеют что-то вроде нервной системы Эта группа животных включает в себя медуз, актиний, коралловые полипы, а также гидру, маленький пресноводный организм. Тело кишечнополостных состоит из двух слоев эпителия наружного - эктодермы и внутреннего - энтодермы. Энтодермальный слой окружает гастроваскулярную полость, в которой происходит переваривание пищи (рис. 1-33). Некоторые энтодермальные клетки секретируют пищеварительные ферменты в гастроваскулярную полость, другие осуществляют всасывание и дальнейшее переваривание пищевых молекул, образовавшихся под действием этих ферментов. Образуя плотный эпителиальный слой, клетки энтодермы препятствуют выходу всех этих молекул в окружающую среду. В результате в гастроваскулярной полости создаются условия, необходимые для нормального пищеварения. В то же время обращенные наружу клетки эктодермы сохранили специализацию, полезную при взаимоотношениях с внешним миром. [c.44]

    Клетки эпидермиса отделены от дермы базальной мембраной. Он состоит из многих слоев клеток, образующих многослойный эпителий (разд. 6.3.2). Непосредственно на базальной мембране лежат кубические эпителиальные клетки (разд. 6.3.1), которые образуют так называемый герминативный (ростковый) или мальпигиев слой. За счет повторных митотических делений клеток этого слоя происходит непрерывное обновление клеток эпидермиса. Над ростковым слоем лежит зернистый слой, живые клетки которого уже не делятся и к периферии уплощаются, переходя в наружный слой эпидермиса, называемый роговым. Клетки рогового слоя по мере приближения к поверхности кожи, еще больше уплощаются (плоский эпителий) и начинают синтезировать и накапливать кератин, который делает их водонепроницаемыми. Этот процесс кератинизации называют также ороговением. В конечном итоге ядра в таких клетках исчезают, и они отмирают, практически превращаясь в роговые чешуйки. Толщина рогового слоя больше в тех участках тела, которые подвергаются постоянному сильному трению, например на выпуклостях ладоней и стоп. В целом эпидермис представляет собой тонкий, полупрозрачный, прочный, эластичный, водонепроницаемый покров с многочисленными порами (отверстиями выводных протоков потовых желез) и устьями волосяных фол-ликуллов. Самый наружный слой ороговевших эпителиальных клеток непрерывно слущивается в результате трения. [c.412]


    При смазывании кожи битумом в течение от 3-х до 12 месяцев в некоторых случаях наблюдалась заметная гиперплазия клеток эпидермиса, увеличение числа его слоев. Многие эпителиальные клетки, преимущественно герминативного слоя — отечны, вакуолизированы, неодинаковой величины и формы, неравномерно красятся, местами в виде тяжей и отдельных островков углубляются в подлежащую дерму. Отмечается пролиферация эпителия волосяных влагалищ. На поверхности эпидермиса образуются ясно различимые сосочковые образования в виде папиллом, покрытых сравнительно широкими пластами эпителиальных клеток, подвергающихся усиленному ороговению не только на поверхности папиллом, но и в углублениях между ними. [c.437]

    Вслед за корнем начинается рост побега. Прорастая в темноте (в почве), и корень, и побег ориентируются прежде всего по гравитационному вектору, при этом корень растет по направлению к центру Земли, т. е. углубляется в почву, а побег — от центра, т. е. направляется к свету. Рост осевых частей зародыша и проростка поддерживается фитогормонами. Причем у злаков ИУК и цитокинины вначале поступают в зародыш из эндосперма, ГА освобождаются из связанного состояния в зародышевой оси, а через несколько часов индуцируется синтез гиббереллинов в щитке. Эпителиальные клетки щитка начинают переваривать запасные вещества в эндосперме. К процессу пищеварения подключаются клетки алейронового слоя, активированные гиббереллином (см. 7.4). Подкисление тканей эндосперма за счет работы Н -помп создает условия для кислого пищеварения и для всасывания продуктов разложения крахмала и белков клетками эпителия (симпорт сахаров и аминокислот с ионами Н через плазмалемму). Клетки эпителия начинают вытягиваться и врастать в эндосперм, осуществляя [c.339]

    Слои эпителиальных клеток покрывают поверхность тела и выстилают все его полости. Несмотря на значительные биохимические различия, у этих слоев есть по крайней мере одна общая функция они служат высокоселективными барьерами, разделяющими очень различные по химическому составу внутренние и наружные жидкости. Ведущую роль в поддержании функции эпителиев как селективных барьеров играют плотные контакты. Например, эпителиальные клетки, выстилающие тонкий кишечник, должны удерживать большую часть его содержимого в просвете кишки и в то же время должны перекачивать оттуда во внеклеточную тканевую жидкость определенные питательные вещества, которые затем всасываются в кровь. Такой перенос осуществляют две группы специализированных транспортных белков одна из них находится на апикальной поверхности эпителиальных клеток (эта поверхность обращена к просвету кишечника) и транспортирует в клетку избранные молекулы, а другая-на базальной и латеральной (или, как говорят, базолате-ральной) поверхности и вновь откачивает эти молекулы из клетки с другой стороны (рис. 12-24). Очевидно, что для поддержания направленного транспорта апикальные насосы не должны диффундировать (в плазматической мембране) на базолатеральную поверхность и наоборот. Кроме того, необходимо предотвратить обратную утечку транспортируемых молекул в полость кишечника. Плотные контакты обеспечивают оба этих условия. Во-первых, они служат препятствием для диффузии молекул в липидном бислое плазматической мембраны. Во-вторых, они так герметично соединяют соседние клетки, что через образующийся непрерывный клеточный слой не проникают даже малые молекулы. [c.213]

    В основе процесса инвагинации у амфибий, по-видимому, лежат те же механизмы, что и у морского ежа. Он начинается с изменения формы клеток в области бластопора. У амфибий имеются так называемые бутылковидные клетки, узкие шейки которых примыкают к наружному эпителию, а более широкие тела клеток направлены внутрь (рис. 15-9). Вероятно, эти клетки действуют наподобие клиньев, заставляя эпителиальный слой прогибаться внутрь, так что на поверхности появляется заметное углубление. После его образования клетки получают возможноеп. перемещаться внутрь в виде слоя, формирующего кишку. Очевидно, у амфибий, как и у морского ежа, этот слой втягивают псевдоподии клеток будущей мезодермы, которые медленно ползут по внутренней поверхности стенки бластоцеля и тянут клетки энтодермы [c.59]

    Клетки эпителиальной выстилки секретируют большое количество слизи, которая обволакивает пищу, облегчая таким образом ее прохождение по пищеварительному тракту. Слизь также предотвращает переваривание стенок кишечника собственными ферментами. Некоторые эпителиальные клетки несут на поверхности микроворсинки, содержащие внедренные в мембраны ферменты. Микроворсинки можно видеть в световой микроскоп как тонкий слой с характерной исчерченностью, расположенной перпендикулярно поверхности клеток благодаря такой ис-черченности слой бьш назван щеточной каемкой. Эпителиальные клетки лежат на базальной мембране, под которой находится собственная пластинка. Последняя состоит из поддерживающего слоя соединительной ткани, содержащей кровеносные и лимфатические сосуды. Многие участки собственной пластинки содержат также железы, образованные вгмчиваниями эпителия. Снаружи от собственной пластинки располагается [c.306]


    Эпителиальный слой, будучи своего рода тюрьмой для своих собственных клеток и их потомства, может также служить для обособления других клегок. Например, слой эндотелиальных клеток, выстилающий кровеносные сосуды, удерживает клетки крови в кровяном русле. Аналогично этому эпителий, выстилающий кишечник, не даег соединигельноткапным клеткам уходить из его стенки в просвет кишки. Большинство типов клеток в организме, в том числе многие очень быстро обновляющиеся клетки, организованы в эпителиальные слои. Таким образом, компартментализация организма, осуществляемая эпителиями, играет ключевую роль в сохранении обособленности клеток и удержании их на надлежащих местах. [c.181]

    В почках, как правило, отмечалась выраженная зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев эпителий местами слущен. В просвете некоторых канальцев были видны гиалиновые и зернистые цилиндры. Количество клубочков и число ядер в них в отдельных случаях было уменьшено, сосудистые петли разрыхлены. Пространства между капиллярами и капсулой клубочков расширены, и в полости некоторых капсул имелись слуш,енные эпителиальные клетки, иногда эритроциты. В межуточной ткани встречались отдельные очаги преимущественно продуктивного воспалительного процесса. Периваскулярные зоны были сильно отечны, часто с круглоклеточным инфильтратом и кровоизлияниями. Некоторые артерии были склерозированы, с утолщенной стенкой и суженным просветом (рис. 10). В отдельных случаях в мозговом слое встречались милиарНые очаги некроза (рис. 11). [c.691]

    Перейдем теперь от клеточных популяций, обновляющихся путем простого удвоения, к таким, которые обновляются за счет стволовых клеток. Эти популяции сильно различаются не только по свойствам клеток и скорости их замещения, но и по геометрии этою процесса. Например, в выстилке тонкого кишечника клетки образуют однослойный эпителий. Этот эпителий покрывает поверхность ворсинок, выступающих в просвет кишки, и он же выстилает глубокие крипты, уходящие в толщу подлежащей соединительной ткани (рис. 16-20). Стволовые клетки находятся в защищенном месте в глубине крипт. Дифференцированные клетки, образующиеся из стволовых, выносятся в результате скольжения эпителиального слоя наверх, пока не достигнут открытой поверхности юрсинок, с кончиков которых они в конце концов слу-щиваются. Примером совсем иного типа может служить кожа эпидермис представляет собой многослойный эпителий, и дифференцирующиеся клетки перемещаются от места их образования в направлении, перпендикулярном плоскости клеточных слоев. В фоветворных тканях пространственная картина образования клеток выглядит хаотичной. Но прежде чем углубляться в дальнейшие подробности, посмотрим, что представляет собой стволовая клетка. [c.151]

    Движения гаетруляции осуществляются благодаря клеточной активности трех типов вытягиванию, прикреплению и сокращению. В основе почти всех видов морфогенетических движений отдельных клеток и групп клеток лежат эти же типы активности в различных сочетаниях, а также рост и деление клеток. На примере впячивания энтодермы в бластоцель можно видеть, что активность небольшого числа эпителиальных клеток, выпускающих липкие отростки, способна обеспечить силу, достаточную для перемещения всего клеточного пласта. Сходные явления можно наблюдать и в культурах различных тканей. Например, если передний край нарастающего в чащке Петри эпителия отделить от поверхности субстрата, произойдет сокращение всего клеточного слоя. Из этого видно, что к субстрату прикреплены только клетки переднего края, и именно они тянут остальной пласт. Начало впячивания [c.58]

    Большинство клеток в тканях связаны друг с другом и с внеклеточным матриксом в специализированных местах контакта, называемых клеточными соединениями. Клеточные соединения разбеляют на три функциональных класса запирающие, прикрепительные и коммуникационные. Плотные соединения составляют главную группу запирающих соединений и играют основную роль в поддержании разности концентраций малых гидрофильных молекул по разные стороны эпителиальных слоев они. во-первых, плотно связывают мембраны соседних клеток и создают таким образом непрерывный барьер проницаемости между двумя сторонами эпителия и, во-вторых, образуют барьер в липидном бислое, предотвращающий диффузию мембранных транспортных белков между апикальной и базо латеральной областями плазматической мембраны кажОой эпителиальной клетки. [c.486]

    Эксперименты, проведенные на тканевых культурах, показывают, что даже гогда, когда клетки лишаются своего обычного окружения, и оии сами, и их потомки, как правило, продолжают следовать заложенным в них изначальным инструкциям . Рассмотрим, нанример, эпителиальные клетки, образующие пигментный слой сетчатки (рис. 17-2). Поскольку специализация этих клеток проявляется в выработке ими темио-коричиевых гранул меланина, следить за состоянием их дифференцировки нетрудно. Клетки пигментного эпителия можно выделить из сетчатки куриного эмбриона и выращивать в культуре, где они размножаются и образуют клоны. Одиночные клетки, взятые из этих клонов, неизменно дают субклоны, состоящие из подобных же клеток пигмеитиого эпителия. Таким способом диффереицироваииое состояние можно поддерживать более чем в 50 клеточных поколениях. [c.152]

    В процессе развития глаза между клетками и тканями возникают сложные взаимодействия (индукционные и тормозящие), характерные для морфогенетического поля. Как уже говорилось в гл. 10, в развивающемся переднем мозге появляются два боковых выпячивания — глазных пузыря. Глазные пузыри дорастают до эктодермы. В зоне контакта с эктодермой глазной пузырь индуцирует в ней образование линзы (рис. 11-3, 5). Эктодерма утолщается, погружается внутрь и отшнуровывается, образуя зачаток липзы. Клетки наружной поверхности линзы (обращенные к эктодерме) остаются плоскими и образую,т линзовый эпителий. Клетки внутренней поверхности (обращенные к глазному пузырю) значительно утолщаются и начинают синтезировать специфические линзовые белки, которые кристаллизуются в линзовые волокна. Меридиональное расположение волокон приводит к образованию двояковыпуклой липзы. Находящаяся над линзой роговица состоит из клеток двух типов. Наружный ее слой образуют эпителиальные клетки, внутренний — рыхлые мезенхимные. В радужине развиваются пигментные клетки и мышцы, контролирующие размер зрачкового отверстия. Между тем после контакта с эктодермой полость глазного пузыря уменьшается, его стенка впячивается, и в конце концов он принимает вид чаши рис. 11-3, В, Г). В толстом внутреннем слое образуются фоторецепторы и нервные клетки (сетчатка). Тонкий наружный слой превращается в пигментный эпителий. Волокна нервных клеток через глазной стебелек попадают в мозг. Опыты, поставленные па зародышах амфибий, позволили установить следующие факты. [c.191]

    Наряд) с секрецией кислоты и пепсина слизистая оболочка фундального и антрального отделов желудка, а также слизистая двенадцатиперстной кишки секретируют вещества с щелочными свойствами. Эпителий, выстилающий полость данных отделов пищеварительного тракта, секретирует в просвет ионы НСО. Секреция в совокупности со слоем геля также защищает слизистую оболочку от самопереваривания кислотой и пепсином. Секреция НСО, в желудке составляет 5—10 % от максимальной секреции кислоты, а в дуоденальной полости она в 2—6 раз больше. В основном секреция бикарбонатов — это результат активного энергозависимого транспортного процесса. Щелочная секреция тормозится аноксией и такими метаболическими ингибиторами, как цианистый калий и 2,4-динитрофенол, которые препятствуют окислительному фосфорилированию. Секреция бикарбонатов тор.мозится ацетазоламином, ингибирующим карбо-ангидразу. Полагают, что карбоангидраза, присутствующая в большой концентрации в поверхностных эпителиальных клетках, способствует образованию бикарбонатных ионов из СОг и воды. Несомненно участие в продукции бикарбонатов и другого фермента — К" —N3+—АТР-азы. [c.211]

    Тонкий слой геля, создающий непроницаемый барьер для пепсина, образует зону смешивания, в которой взаимодействуют ионы Н" " из полости и НСОз", секретируемые эпителиальными клетками. Бикарбонаты с небольшой скоростью диффундируют вдоль полости и нейтрализуют кислоту, медленно перемещающуюся к эпителию. Это приводит в норме к созданию на поверхности слизистой оболочки устойчивого градиента pH в полости pH 2, на поверхности эпителиальных клеток pH 7 Однако существует предельное значение pH для способности слизистой оболочки поддерживать указанный градиент. При pH 1,4 в полости желудка pH около эпителиальных клеток падает в течение нескольких минут. Очень сильное снижение градиента вызывает аспирин. [c.212]

Рис. 14-3. Растворимая меченая молекула, введенная по одну сторону эпителиального слоя, не может пройти через плотные соединения, С1фепляющие соседние клетки. Но это препятствие не абсолютно, и есть данные о том, что клетки могут изменять свойства своих плотных соединений для регулирования потока растворенньк веществ и воды чфез эпителий. Рис. 14-3. Растворимая <a href="/info/954473">меченая молекула</a>, введенная по одну сторону эпителиального слоя, не может пройти <a href="/info/1413834">через плотные</a> соединения, С1фепляющие соседние клетки. Но это препятствие не абсолютно, и есть данные о том, что клетки могут <a href="/info/1476603">изменять свойства</a> своих <a href="/info/722713">плотных соединений</a> для <a href="/info/63258">регулирования потока</a> растворенньк веществ и воды чфез эпителий.
    После того как клетки первичной мезенхимы отправились в путь, начинает ннвагинировать-впячиваться внутрь-эпителий вегетативного полюса, образуя таким образом первичную кишку (рис. 15-5,5). Сначала изменяется форма эпителиальных клеток на этом участке внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире, чем наружный, и в результате клеточный слой прогибается внутрь бластсщеля (рис. 15-7). Однако таким путем процесс инвагинации не может зайти особенно далеко поэтому гаструляция доводится до конца при участии особых клеток, находящихся в закругленном своде впячивания. Подобно клеткам первичной мезенхимы, они выпускают в бластоцель длинные псевдоподии, но сами в отличие от этих [c.57]

    Проксимальный извитой каналец — самая длинная (14 мм) и широкая (60 мкм) часть нефрона. По ней КФ из боуменовой капсулы попадает в петлю Генле. Стенка канальца состоит из одного слоя кубического эпителия, клетки которого густо покрыты на В11утренней стороне микроворсинками, образуюшими шеточную каемку (рис. 20.22). В основании эпителиальных клеток. [c.24]

    Основным органом, в котором образуются женские половые гормоны, являются яичники (ovaria). В яичнике )азличают наружный, или корковый, слой и расположенный под ним мозговой слой. Тяжи эпителиальных клеток проникают в глубь яичника и образуют в нем маленькие гнезда. Некоторые из них впоследствии развиваются в фолликулы с яйцеклеткой внутри. С момента рождения до момента полового созревания фолликулы медленно уве. 1ичиваются в размере. К половому созреванию фолликулы резко увеличиваются и наиболее зрелый из них лопается, освобождая заключенное в нем яйцо наступает овуляция. Затем место разрыва смыкается, полость фолликула заполняется кровью и впоследствии прорастает соединительной тканью. Эпителий фолликула разрастается, в клетках его откладываются липиды, окрашенные в желтый цвет. Возникающее образование получило название желтое тело (у многих видов животных — крысы, мыши — желтое тело ие имеет окраски). [c.153]

    С началом миграции клеток первичной мезенхимы начинает инвагинировать (впячиваться) эпителий в области вегетативного полюса, образуя, таким образом, первичную кишку (рис. 16-6, В). При этом сначала изменяется форма эпителиальных клеток внутренний конец клетки, обращенный к бластоцелю, становится шире чем наружный, и поэтому клеточный слой прогибается внутрь бластоцеля (рис. 16-8). Следующий этап инвагинации происходит за счет иного процесса-перераспределения клеток. Ипвагипирующие клетки активно перестраиваются, но их форма при этом не меняется. В результате поначалу довольно широкая полость гаструлы превращается в длинную узкую кишечную трубку. Одновременно определенные клетки на верхушке этой кишечной трубки выпускают в бластоцель длинные филоподии, которые вступают в контакт со стенками полости, прилипают к пим и сокращаются, как бы помогая направлять процесс инвагинации (рис. 16-6, Г, Д). Движение прекращается после соприкосповепия слепого конца кишечной трубки с наружной стенкой зародыша на его противоположном конце (рис. 16-6, Е). Позднее в месте контакта двух соприкасающихся слоев стенка зародыша прорывается, и на месте прорыва образуется вторичный рот. Поскольку клетки, которые своими филоиодиями направляли инвагинацию, выполнили свою задачу, опи отделяются от эпителия, перемещаются в пространство между кишечной трубкой и стенкой тела и превращаются в так называемую вторичную мезенхиму, которая со временем даст начало стенке целома и мускулатуре. [c.62]

    В пограничной ткани кожи, слизистых оболочек и эпителиальных покрытий содержится очень большое количество лимфоидных клеток. И даже здесь Т- и В-клетки располагаются в своих зонах. В качестве иллюстрации достаточно рассмотреть расселение В- и Т-клеток в слизистой оболочке кишечника (рис. 40). Основу слизистой составляет слой рыхлой соединительной ткани — так называемая собственная пластинка. На ней базируется слой эпители- [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Эпителий эпителиальные клетки, эпителиальные слои : [c.56]    [c.58]    [c.260]    [c.292]    [c.461]    [c.520]    [c.237]    [c.85]    [c.57]    [c.142]    [c.154]    [c.255]    [c.92]    [c.53]    [c.44]    [c.57]    [c.152]    [c.451]    [c.139]    [c.392]    [c.155]    [c.14]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.12 , c.44 , c.45 , c.48 , c.49 , c.205 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте