Резорцин, этерификация Sil

Бензоидные фенолы, за исключением резорцина, не подвергаются такой этерификации. Вследствие склонности этого фенола к образованию эфиров реакции Фриделя — Крафтса часто ведут к образованию ксантенов, как, например, при получении флуоресцеина . 0 [c.349]

Киселев и др. [357] сообщили об этерификации поверхности резорцином и гликолем с образованием мозаичной структуры такой поверхности. Резорциновая поверхность адсорбировала гексан, азот и аргон более сильно, чем это наблюдалось для гликолевой поверхности, вероятно, из-за наличия в первом случае ароматических колец. [c.956]

Резорцин обладает большой реакционной способностью вследствие суммарного влияния двух гидроксильных групп и замещается сначала в положение 4, являющееся пара-положением по отношению к одному гидроксилу и орто-положением — к другому. Процесс дизамещения зависит от природы реагента и от условий реакции применение специальных методов приводит к образованию 4,6-дихлор- и 2,4-динитро-производных резорцина. Частичная этерификация многоатомных фенолов сопряжена с неизбежными трудностями. Так, выход монометилово-го эфира резорцина, получаемого нагреванием резорцина с метиловым [c.286]

Бис-(трифеноксисилокси)-бензол можно получить путем пере-этерификации тетрафеноксисилана резорцином при 220—300 °С ОН [c.127]

Феноло-формальдегидные и резорцино-формальдегидные смолы заимодействуют с целлюлозой за счет электростатического притяжения гидроксильных диполей и образования водородных связей Возможно также возникновение химических связей при этерификации целлюлозы смолами по метилольным группам [c.193]

Примером замены гликоля полифенолами (резорцин, гидрохинон) служит этерификация янтарной кислоты или фталевого ангидрида указанными диок-сибензольнымн производными в присутствии третичных оснований (пиридин, хинолин). Получают кислые эфиры, котор(ые затем конденсируют с однозначными спиртами или производными целлюлозы. Получаемые пластичные смолы дают пленки, стойкие к действию растворителей 2. [c.502]

Получают конденсацией галогенангидрида п,п -стильбендикарбоно-рой кислоты и резорцина с последующей этерификацией ОН-групп, находящихся в п-положении к карбонильным. Обладает высокой эффективностью и совместимостью с полимером. [c.43]

При этерификации диоксифенолов, например резорцина, хлорокисью фосфора образуется резорцинфосфат, пригодный для пластификации полиамидов. Он оказался особенно пригодным для пластификации пленок на основе сополимеров капролактама и гексаметилендиамин-адипата, полученных методом литья. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология