Кристаллическая структура мозаичная

Рентгенографические методы анализа щироко используются для изучения структуры, состава и свойств различных материалов, и в том числе, строительных. Широкому распространению рентгенографического анализа способствовала его объективность, универсальность, быстрота многих его методов, точность и возможность решения разнообразных задач, часто не доступных для других методов исследования. С помощью рентгенографического анализа исследуют качественный и количественный минералогический и фазовый состав материалов (рентгенофазовый анализ) тонкую структуру кристаллических веществ — форму, размер и тип элементарной ячейки, симметрию кристалла. Координаты атомов в пространстве (рентгеноструктурный анализ) степень совершенства кристаллов и наличие в них зональных напряжений размер мозаичных блоков в монокристаллах тип твердых растворов, степень их упорядоченности и границы растворимости размер и ориентировку частиц в дисперсных системах текстуру веществ и состояние поверхностных слоев различных материалов плотность, коэффициент термического расширения, толщину листовых материалов и покрытий внутренние микродефекты в изделиях (дефектоскопия) поведение веществ при низких и высоких температурах и давлениях и т. д. [c.74]

Мозаичная, или блочная, кристаллическая структура получается в результате сращивания отдельных кристаллических зерен под некоторым весьма малым углом (доли градуса). В такой мозаичной структуре даже в пределах одного зерна возникает область на границе между блоками, содержащая большое число нарушений кристаллической структуры (дислокации, вакансии). Естественно, при этом снижаются прочностные свойства поли-кристаллических конструкционных материалов. [c.112]

Регулярными совокупностями атомов являются а) кристаллический блок с правильной периодической структурой б) поликристалл, состоящий из хаотически ориентированных кристаллических блоков (монокристаллов), в) мозаичный кристалл, состоящий из кристаллических блоков, разделенных границами (средний угол мозаичности составляет доли градуса), г) идеальный кристалл. [c.83]

Мозаичная, или блочная, кристаллическая структура получается в результате сращивания отдельных кристаллических зерен под некоторым весьма малым углом (доли градуса). В результате такой мозаичной [c.113]

Вирус мозаичной болезни табака в листьях растения находится в виде кристаллического образования. Кристаллическая природа его доказана с помощью рентгеноструктурного анализа. Кристаллические вирусы очень быстро размножаются. За четыре недели количество введенного в растительный организм вируса увеличивается в миллион раз. Какие-то химические процессы синтеза влекут за собой беспрерывную мобилизацию аминокислот, нуклеиновых кислот, углеводов и липоидов из протоплазмы живой клетки на образование кристаллического вируса. Этот процесс напоминает кристаллизацию из насыщенных растворов, но в листьях растения отсутствуют даже ощутимые для анализа количества этих веществ. Такой тип воспроизводства кристаллической структуры возможен только в живой клетке. Искусственная питательная среда или же растертые свежие ткани растения-хозяина неспособны поддерживать воспроизводство кристаллического вируса. [c.255]

Таким образом, местом каталитической активности является не кристаллическая, а аморфная фаза, первая же является лишь носителем. Кристаллическая фаза представляет ячеистую, или мозаичную, структуру—агрегат из замкнутых ячеек ( области миграции ), окруженных энергетическими и геометрическими барьерами, непреодолимыми для поверхностных атомов, и остающихся изолированными. Если на такую мозаичную поверхность наносить атомы, то они распределятся по законам теории вероятности, как дробинки, высыпанные на шахматную доску. Попадая в области миграции, имеющие вид энергетических ям или воронок, атомы собираются на дне последних, т. е. в месте с наибольшим адсорбционным потенциалом, образуя ансамбли (рис. 31). [c.145]

Как видно из таблицы, скорость установления равновесия одинакова для радия и метиленового синего и определяется скоростью перекристаллизации Ba(NOз)2, которая уменьшается за счет адсорбции красителя на поверхности кристаллических зародышей. Полученные экспериментальные данные позволяют утверждать, что в системах типа соль неорганической кислоты — органический краситель имеет место образование аномальных смешанных кристаллов, представляющих собой микродисперс-ные мозаичные структуры, обнаруживающие некоторые общие свойства с кристаллами Гримма. По-видимому, эта общность свойств объясняется тем, что в данных системах, так же как и в кристаллах Гримма, замещение может происходить лишь отдельными плоскостями или пространственными участками решеток обоих компонентов. [c.77]

Кристалл, состоящий из совершенно одинаковых элементарных ячеек, называется идеальным. Однако реальные кристаллы могут существенно отличаться от идеальных тем, что они состоят из некоторого числа блоков правильного кристаллического строения (размеры меньше половины микрона), расположенных приблизительно параллельно друг другу, но все же несколько дезориентированных примерно на сотые — десятые доли минуты. Это явление называется мозаичностью структуры кристаллов. [c.149]

Согласно взглядам Хлопина и его школы, изоморфизм, по Гримму, представляет собой не истинные твердые растворы, а смешанные кристаллы коллоидного характера с нижней границей смешиваемости (10 —10 М) [125]. Они имеют мозаичную структуру, обусловленную тем, что замеш ение идет не ион на ион, а целых участков кристаллической решетки основного вещества блоками примесей коллоидных размеров. [c.139]

Физическим обоснованием подобного статистического рассмотрения при распределении атомов по поверхности является установленный факт блочной или мозаичной структуры реальных кристаллических тел и существование более мелких неоднородностей на их поверхностях. [c.113]

Линейные дефекты кристаллической решетки — дислокации — благодаря присущей им мозаичной структуре вызывают заметное расширение линий дебаеграмм и поэтому довольно легко могут быть обнаружены рентгеновскими методами [И]. Образование дислокации в кристалле наглядно проявляется в его пластической деформации, которая происходит волнами с нарушением правильности строения решетки в узкой области. Решетка кристалла у центра дислокации сильно искажена механическими напряжениями и атомы смещены с их нормальных положений [14 [c.11]

Эта кристаллическая фаза имеет мозаичную структуру, представляя собой собрание замкнутых ячеек (областей миграции). Области миграции отделены друг от друга энергетическими и геометрическими барьерами, непроходимыми для поверхностных частиц катализатора поэтому движение адсорбированных частиц совершается только в пределах отдельных миграционных ячеек. [c.60]

При таком протекании процесса диспергирования и адсорбционного пластифицирования поверхностей усиливаются искажения кристаллических решеток и повышается степень наклепа. Наклеп ведет к образованию большого количества поверхностей сдвига, дроблению блоков мозаичной структуры. Все это способствует упрочнению. В результате применения активной смазочной среды можно ожидать ускорения приработки и образования износостойкой поверхности. [c.184]

Рентгеновские методы определения степени совершенства кристаллической структуры (мозаичности, разрыхления, наличия внутренних искажений и т. п.).Свойства кристаллического вещества зависят от степени совершенства кристаллической структуры. Реакционная способность кристаллов тем выше, чем большеэнергия их решетки отличается от энергии нормальной решетки из-за искажений, мозаичности и разного вида нарушений. Нарушение и искажение структуры кристаллов находит отражение на рентгенограммах в ослаблении интенсивности линий и появлении диффузного фона. Поэтому возможна и более тонкая оценка состояния кристаллической решетки. Соответствующие методы нашли применение для измерения внутренних напряжений в металлах для исследования неметаллических объектов, имеющих искаженную решетку, необходимо дальнейшее совершенствование рентгеновских методов и сопоставление получаемых результатов с физико-химическими свойствами веществ. [c.19]

В традиционной теории металлического состояния, развившейся нз предшествующей теории электронного газа Друде и Лоренца, методы волновой механики распространены на рассмотрение поведения электрона в трехмерном периодическом поле, периодичность которого соответствует кристаллической решетке. Возможные состояния электронов описываются в терминах разрешенных энергетических полос (зон), отделенных друг от друга интервалами запрещенн ых э/ ергий. Эта теория дает удовлетворительную картину поведения обычных проводников, полупроводников и изоляторов. Теория успешно применяется нри расчетах таких свойств ряда металлов, как размеры и энергия решетки, сжимаемость (при задании только типа кристаллической структуры, например ГЦК). Однако она не дает объяснения механических свойств вне пределов эластичности, поскольку в этом случае проявляется зависимость от вторичной структуры (мозаичность, дислокации и т. д.). Мы не собираемся более подробно излагать квантовомеханическую теорию металлов, Подчеркнем лишь, что в зонной теории совокупность электронов рассматривается как целое первоначально в простом [c.458]

БЛОКИ МОЗАИКИ - участки монокристалла или зерна (субзерна) поликристалла, отличающиеся нена-рушеннот кристаллической решеткой и разориентированные (смещенные или повернутые) относительно друг друга на доли градуса. Характеризуют несовершенство кристаллической структуры, связанное с наличием дефектов в кристаллах. Совокупность Б. м. (рис.) образует мозаичную структуру кристалла, понятие о к-рой возникло в начале 20 в. при изучении отражения рентгеновских лучей кристаллами. Подобная структура образуется при криста.1лизации вещества из расплава, вследствие пластического деформирования материала, в результате. чартенситного превращения стали, при отпуске закаленных сплавов, распаде пересыщенных твердых растворов, облучении материала нейтронами и т. д. Эта структура влияет на протекание таких процессов, как диффузия, абсорбция, адсорбция и т. п. Границей между Б. м. служит система дислокаций, вдоль и вблизи к-рых кристаллическая решетка искривлена. Два блока, разделенные такой границей, разориентированы относительно друг друга на угол , связанный с расстоянием й между дислокациями и Блоки мозаики в кристалле. [c.146]

Подавляющее большинство экспериментальных данных получено с использованием пленок, сформованных в производственных условиях экструзией расплава через щелевую фильеру с охлаждением на металлическом барабане без специальной ориентационной вытяжки. Для детального анализа влияния жидкой среды на структурные перестройки, происходящие в пленках из кристаллических полимеров при холодной вытяжке в жидкости, рассмотрим механизм перестройки структуры полимера в газовой (воздушной) среде. Деформационные кривые и макроскопическая картина растяжения пленок типична для кристаллических полимеров со сферолитным строением (рис. 1.6). На рабочих участках образцов при относительном удлинении 5-6% образуется шейка, развитие которой происходит в два этапа сначала при постоянном напряжении, а затем при монотонно возрастающем до разрушающего напряжения при растяжении. Внешнее сходство макроскопической картины маскирует качественное различие механизмов перестройки структуры кристаллических сополимеров винилиденфторида Ф-32 и Ф-42. По кривым термической усадки (рис. 1.7) пленок, деформированных на воздухе до удлинений, соответствующих полному развитию макроскопической шейки и разрушающему напряжению при растяжении, можно однозначно установить различие в механизмах структурной перестройки пленок. Вынужденная высокоэластическая деформация пленок Ф-32 обратима при температуре ниже температуры плавления кристаллитов. Разрушение сферолитов в пленке Ф-32 происходит по мозаичному (микроблочному) механизму без нарушения связи между перемещающимися в процессе вытяжки микроблоками исходной кристаллической структуры. Сохранение связанности элементов исходной кристаллической структуры пленок Ф-32 обусловливает ее способность к полному восстановлению при отжиге и восстановлению механических свойств (см. рис. 1.6). [c.18]

В случае гриммовских смешанных кристаллов нового рода нельзя представить себе замещения ион за ион, так как их компоненты составлены из ионов с различным зарядом. В кристаллической решетке ВаЗО нельзя на место любого иона Ва" поставить ион К или на место любого иона 50" ион МпО. Кристаллическая решетка при этом оказалась бы нарушенной, так как компенсация электрических зарядов в пределах данного участка решетки уже не имела бы места. Смешанные кристаллы нового рода отличаются от истинных смешанных кристаллов прежде всего по формальному признаку. В истинных смешанных кристаллах, составленных из ионов АВ и А В, соотношение А В и А В может быть любым, а в смешанных кристаллах нового рода оно всегда должно быть равно стехиометрическому соотношению. Гримм первоначально предполагал, что в смешанных кристаллах нового рода происходит замещение молекулы за молекулу , т. е. на соседних узлах кристаллической решетки ионы Ва" и 50 , одновременно замещаются ионами К и МпО . Возможность подобного замещения с точки зрения стабильности решетки никем до сих пор теоретически доказана не была. Экспериментальные данные Хлопина к Никитина [ ] показывают, однако, что замещение здесь происходит более сложным путем. При кристаллизации КМпО из растворов, содержащих большие количества ионов 50 и лишь следы аналога бария-радия, им не удалось получить смешанных кристаллов нового рода. Вероятность одновременного замещения ионами Ка" и 50 и здесь была весьма велика. Они делают вывод, что смешанные кристаллы нового рода составлены из отдельных участков кристаллических решеток обоих компонентов по типу мозаичных или слоистых кристаллов. Эти участки должны быть, однако, весьма малы, так как по рентгенограммам смешанных кристаллов нового рода Вагнер их не обнаружил. Возможность таких субмикроскопических прорастаний обусловливается однотипностью кристаллической структуры у обоих компонентов и сходством межионных расстояний по любому направлению. [c.95]

Наклепом называется упрочнение мет алла под дейсгвием пласги-ческой деформации. Пластическое деформирование ведет к образованию сдвигов в криет аллах, к дроблению блоков мозаичной структуры, а при значительных степенях деформаций наблюдается заметное изменение формы зерен, их расположения в ггространстве, причем между зернами возникают трещины, что приводит к повышению плотности дислокаций. Одновременно этот процесс порождает искажения кристаллической решетки, что создает многочисленные препятствия перемещению дислокаций. Все это вместе приводит к увеличению запаса свободной энергии. [c.87]

ГЧ УЛьпые кристаллы. Кристаллы, состоящие из соверщенно оди-нaк JBыx элементарных ячеек, называются идеальными. Образующиеся в реальных условиях кристаллы могут несколько отличаться от кристаллов идеальных. Реальные кристаллы построены из некоторого числа блоков правильного кристаллического строения, расположенных приблизительно параллельно друг другу, ио все же несколько дезориентированных. Это явление называется мозаичностью структуры кристаллов, которая ведет к возникновению дислокаций, т. е. линейных, а также поверхностных и объемных дефектов структуры, образующихся 1з процессе роста кристаллов или же при пластической деформации. Помимо дислокаций в реальных кристаллах образуются также участки неупорядоченности, локализованные обычно около отдельных узлов решетки, — так называемые плоские дефекты. [c.72]

Необходимая информация о механическом поведении материала была получена путем анализа мест захвата радикалов. Это позволило в предыдущих разделах сделать вывод о том, что механорадикалы образуются именно в аморфных областях частично кристаллических полимеров. Кроме данной проблемы методом ЭПР были исследованы изменения морфологии образца в процессе его механического изготовления. Касумото, Такаянаги и др. [50—51] изучали пленки ПЭ и ПП путем последовательного удаления аморфной фазы материала травлением азотной кислотой. Затем они проанализировали спектры ЭПР, полученные при облучении 7-лучами обработанных подобным образом пленок. Таким образом они смогли связать октет, полученный для ПП, с радикалами, захваченными дефектами внутри кристаллитов, а спектр из девяти компонент — с радикалами в свернутых аморфных поверхностях. Последние являются особенно эффективными местами захвата радикалов. Указанные авторы также проанализировали влияние закалки, термообработки и холодной вытяжки на мозаично-блочную структуру своих пленок. [c.224]

В то время как Уэндорф утверждает, что усталость не влияет на кристаллические области ПОМ, Нагамура и др. [146] сообщают об изменении кристаллической мозаично-блочной структуры ПЭВП. Последние пришли к такому выводу путем анализа захвата и спада числа свободных радикалов, полученных с помощью 7-облучения. [c.302]

Сдвиг атомов каждого последующего параллельного слоя происходит по осям X п Y таким образом, что атомы каждого третьего слоя находятся под атомами каждого первого. Таким образом, если первый слой решетки обозначить А, второй В, то распределение слоев в кристалле описывается как АВ АВ. ....Вектор переноса атомов углерода равен 0,1418 нм и соответствует трансляции решетки, обозначаемой знаками V - Весь кристалл графита описывается в виде уЛ у Д- Расстояние между совпадающими по расположению атомов слоями равно 0,6708 нм. В натуральном и искусственном графитах обнаруживается другая кристаллическая модификация — ромбоэдрическая (рис. 1-5, б) [1-2]. Параметры ее решетки а = 0,246 нм и с = 0,335 X 3 = 1,005 нм. В этой модификации, обозначаемой как AB AB . ... или S7 S/AAA, величина трансляции Л и V равна 0,4118 нм. Ромбоэдрическая модификация появляется в хорошо кристаллизованном натуральном графите, подвергнутом механическим воздействиям, например помолу. Его образование связано с относительно большими деформациями сдвига [1-3]. При таких деформациях в гексагональном графите могут наблюдаться фазовые вкрапления ромбоэдрического гра( )ита на протяжении примерно десяти последовательно располагающихся слоев. Его содержание в зависимости от ряда условий находится в пределах 5-22% (объем). В монокристаллах гексагонального графита методом микродифракции электронов обнаруживается около 5% ромбоэдрического графита. В кристаллах мозаичной структуры также можно предполагать присутствие его небольших количеств, неразрешаемых рентгеноструктурным анализом. Указанная модификация соответствует метастабильному состоянию и полностью исчезает при нагреве до 3000 С. [c.23]

Решение этой задачи было найдено в использовании адсорбционных катализаторов. В отличие от обычных катализаторов в адсорбционных катализаторах активные частицы, например атомы каталитически действующего металла, наносятся на известную поверхность индифферентного носителя при известной концентрации, лежащей на несколько порядков ниже моноатомарного слоя (несколько тысячных или сотых долей этого слоя). Это позволяет формировать образование активных центров путем заранее рассчитанного сгущения его атомов в отдельных миграционных ячейках или потенциальных ямах носителя и количественно применять к ним закон распределения Пуассона, т. е. статистику независимых событий. Физическим обоснованием подобного статистического рассмотрения при распределении атомов по поверхности является установленный факт блочной, или мозаичной, структуры реальных кристаллических тел и существование более мелких неоднородностей на их поверхностях. Для образования активных центров в виде скопления -атомов безразлично, каково происхождение и природа этих неоднородностей, или мозаики. Важно, что все эти поверхностные нарушения являются препятствием для свободного движения атомов катализатора [c.6]

Теория активных ансамблей. Сущность этой теории состоит в том, что активность поверхности твердого тела создается свободными атомами вещества, т. е. такими атомами, которые не входят в кристаллическую решетку катализатора или, как говорят, атомами аморфной, докристаллической фазы. Эти атомы могут свободно перемещаться по поверхности, но путь их перемещения ограничен маленькими площадками, так как наличие микроскопических трещин приводит к разделению поверхности на микроплощадки, внутри которых и могут перемещаться свободные атомы. В этом случае говорят о мозаичной структуре поверхности (рис. 97). Единичные атомы неактивны, но когда они собираются в небольшие группы — ансамбли, по 2—3 атома на микроплощадке, тогда они образуют активные центры. Например, опытами и расчетами установлено, что для синтеза NHg на микроплощадке катализатора нужен ансамбль, состоящий из трех атомов железа. Катализатор в этом случае готовится путем нанесения на уголь тонкого слоя железа. Согласно теории число таких ансамблей определяет активность катализатора и его специфичность. Молекулы ядов, присоединяясь к ансамблям, изменяют те количества свободных атомов в ансамблях, которые оптимальны для проявления каталитического действия. [c.271]

Так как у этих веществ лишь сравнительно небольшие зоны образуют совершенные объединения, то при исследовании следует исходить из тех же принципов, что и при изучении тонкокристаллических агрегатов (например, технических металлов). Следует учесть, что внутренняя деформируемость отдельных индивидуумов, заменяющая пластичность у кристаллов, в данном случае значительно выше. К этому необходимо присовокупить и взаимную деформацию главных объединений (соответствующую возможностям взаимного смещения отдельных зерен кристаллических агрегатов). Как другую аналогию можно упомянуть мозаичные кристаллы (см. стр. 90 и 289), хотя у них подвижность частичных кристаллических зон ниже. Далее, при определенных условиях могут образоваться и агрегаты микрокристаллов, связанные между собой псевдо-кристаллическими, в целом все еще аморфными зонами. У ми-целлярных структур возможны частичные объединения значительного числа кристаллических индивидуумов (возможно, повернутых друг относительно друга), что обеспечивает обилую прочную связь. У таких веществ,- как глетчерный лед и снег, при температурах около 0° в присутствии кристаллической и паровой фаз (а возможно, и жидкой фазы) молекулярные и кристаллические процессы упорядочения так переплетаются между собой, что при рассмотрении этих систем возникает необходи-ткость в обобщающих понятиях. Поэтому при рассмотрении всех веществ, по консистенции напоминающих твердые, связанные тела, нельзя ограничиться изучением отдельных структур, а требуется еще однородное феноменологическое описание, чтобы не упустить из вида близкого родства, существующего между вязкостью и пластичностью (включая внутри- и межкристаллическую пластичность). [c.230]

Однако ОКБМ, как и другие олигомеры этого ряда с меньшим числом СН2=групп, является аморфным, а ОКГМ - кристаллическим олигомером. При плавлении кристаллов ОКГМ возникают мезоморфные мозаичные структуры, характерные для смектических жидких кристаллов. Это оказывает существенное влияние на кинетику их полимеризации, которая проводилась в одинаковых условиях в присутствии окислительно-восстановительной системы. На рис. 2.5 приведены данные о расходовании двойных связей при полимеризации олигомеров. Видно, что при полимеризации ОКГМ наблюдается индукционный период, обусловленный плавлением кристаллов. При переходе в мезоморфное состояние скорость полимеризации резко возрастает. Скорость полимеризации аморфного олигомера регулярного строения (ОКБМ) ниже. Специфика полимеризации этих олигомеров оказывает влияние на кинетику нарастания и величину внутренних напряжений (рис. 2.6). Скорость нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий из этих систем примерно одинакова, а величина их для покрытий из кристаллического олигомера в два раза больше, чем для покрытий из аморфного олигомера. [c.55]

Применяемые на практике материалы даже чисто кристаллического строения в подавляющем большинстве случаев представляют собой или мелкокристаллические порошкообразные продукты, или системы, состоящие из большого числа мелких кристаллов поликристалличность), одинаковых или различных по составу, связанных в одно твердое тело, как это имеет место, например, в металлических сплавах и в большей части горных пород. При этом нередко кристаллы основных веществ разделяются тонкой прослойкой, содержащей различные примеси. Поверхность кристалла часто обладает мозаичной структурой, т. е. состоит из отдельных участков (блоков), несколько различно ориентированных или разделенных один от другого трещинами. [c.136]

Цель настоящего исследования заключалась в изучении распределения хлоридов тяжелых металлов — трехвалентного железа и марганца — между насыщенным раствором и кристаллами хлористого аммония. Нас интересовал вопрос, происходит ли распределение этих элементов, когда они присутствуют в виде незначительных примесей, по закону Бертло— Нернста и, следовательно, находятся ли смешанные кристаллы в равновесии с раствором. Кроме того, было желательно выяснить, изменяется ли коэффициент D при уменьшении концентрации тяжелых металлов в растворе в противоположность истинным смешанным кристаллам. Если аномальные смещанные кристаллы действительно представляют собой мозаичные кристаллы с мелкодисперсной структурой, обладающие кристаллической рещеткой, составленной из участков решеток обоих компонентов, то должна существовать нижняя граница их образования. При очень малой концентрации тяжелых металлов в растворе они вообще не должны переходить в кристаллы NH l, так как вероятность одновременной адсорбции их простых или комплексных ионов на соседних узлах строящейся кристаллической решетки NH< 1 будет очень мала. Коэффициент D поэтому должен был бы при уменьшении концентрации стремиться к нулю, у изоморфных смешанных кристаллов при малых концентрациях одного из компонентов он уже не зависит от дальнейшего уменьшения концентрации и остается постоянным. [c.63]

Заканчивая описание механизма действия катализаторов, остановимся на работах советского учёного Н. И. Кобозева и его сотрудников. Используя богатый опытный материал, Кобозев создал другую очень интересную теорию о природе активной поверхности катализаторов—так называемую теорию активных ансамблей .Сущность этой теории состоит в том, что активность поверхности твёрдого тела (кристалика) создаётся свободными атомами вещества, т. е. такими атомами, которые не входят в кристаллическую решётку катализатора. Они могут свободно перемещаться по поверхности катализатора. Однако путь их перемещения ограничен маленькими площадками (микроплощади), которые покрывают поверхность твёрдого тела. Эти площадки создают, как обычно говорят, мозаичную структуру поверхности. Единичные атомы не активны. Но когда они собираются в небольшие группы (ансамбли), по два-гри атома на микроплощадке, тогда они создают активные каталитические центры. Например, опытами и расчётами установлено, что для синтеза аммиака (NHз) на микроплощадке катализатора нужен ансамбль, состоящий из трёх атомов железа. Б этом случае катализатор (уголь с нанесённым на его [c.27]

На основании перенесения на структуру мембран данных, полученных при рентгеноструктурном изучении ряда кристаллических белков (миоглобина, лизоцима), Г. Ван-деркой и Д. Грин предложили модель, близкую к жидко-стно-мозаичной. Суть предположения заключается в том, что строение биологических мембран может быть аналогично строению белковых кристаллов с той лишь разницей, что в мембранах роль растворителя играют липиды. Вместе с тем авторы не исключают возможности локализации небольшой части полярных аминокислот и внутри мембран. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология