динитро иано производные

Разработаны научные основы синтеза и предложены способы получения 3,5-динитро-1,2,4-триазола (3) (одного из важнейших высокоэнергетических производных 1,2,4-триазола) и 1-ацетил-3,5-диамино-1,2,4-триазола (4) (полупродукта при получении энергоемких и биологически активных веществ) из дициандиамида и гидразина без выделения 3,5-диамино-1,2,4- [c.32]

Идеальным условием для получения четкого разделения смеси в распределительной хроматографии на колонке является инертность носителя к разделяемым веществам. Однако вследствие ряда технических трудностей, связанных с получением инертных носителей, область применения распределительной хроматографии на колонке невелика и ограничивается в настоящее время разделением органических кислот, дубильных веществ, динитро-фенильных производных аминокислот, гексахлоранов и некоторых других веществ . [c.106]

Получение производных для динитро- и вообще для полинитросоединений необходимо рассматривать индивидуально для каждого соединения. Весьма полезными оказываются иногда 13181 молекулярные соединения полинитросоединений. Присутствие двух нитрогрупп в бензольном кольце совершенно необходимо для образования молекулярных соединений наличие двух нитрогрупп в о/)///о-положении друг к другу и метильной группы между ними препятствует образованию этих продуктов. В качестве реактивов для образования аддуктов рекомендуются -нафтол и нафта.пин. [c.469]

Молекулярная диссимметрия может возникать в результате нарушения свободного вращения групп вокруг простой связи (атропоизомерия). Это явление характерно для многих производных бифенила. Классическим примером, на котором и был обнаружен этот вид изомерии, стали ортозамещенные динитро-дифеновые кислоты. Громоздкие заместители, находящиеся в орто-положениях [c.121]

Взаимодействие 2,4-динитрофторо- и 2,4-динитрохлоробензо-ла с аминами, сниртами и тиолами можно использовать при идентификации этих соединений. Особенно большое значение эта реакция имеет для определения концевых аминокислот в пептидах. Для этого пептид арилируют 2,4-динитрофторобензо-лом и гидролизуют. Концевая аминокислота в виде 2,4-динитро-фенильного производного (ДНФ-производного) может быть легко отделена от других аминокислот и идентифицирована (Ф. Сэнгер) [c.475]

Часто в качестве осерняющих средств применяются полисульфиды натрия Na-jSa различного состава (от Ыа Зг до NagSj и с еще более высоки.м содерлонпем серы). Полисульфиды, растворы которых приготовляются растворением серы в концентрированных растворах сернистого натрия, особенно часто применяются для получения сернистых красителей черных, синих, зеленых и красноватых методом мокрого плава , т. е. путем проведения процесса в водной среде при температурах кипения раствора, т. е. в пределах 105—115°, Исходными материалами для таких плавов служат поли-нитро-tобычно динитро-) соединения, производные дифениламина [c.676]

Растворы сопряженных диенов и винилацетилена в полярных растворителях оставались прозрачными или почти прозрачными в течение 48 ч при 155°С с добавками смеси 0,5% 2,4-динитро-1-нафюла, 5% об. трет-бутилмеркаптана, 3,уЗ-тиодш1ропионитрила или Л/-нитро-30- У-метиланилина [90]. Рекомендованы также алкилнитриты и производные нитронафталина. [c.55]

Повышение молекулярного веса солей аммония приводит к повышению фитотоксичности соединения. Особенно высока фитотоксичность у солей со сложными анионами, например в случае ферроцианидов [52]. Высокой фитотоксичностью обладают также ароматические и жирноароматические амины, содержащие в ароматическом радикале различные заместители [53, 54], такие, как галогены, нитрогруппы, галогеналкилы и др. Примером таких соединений могут служить 2,3,6-трихлорбензальамины [53], а также производные 2,6-динитроанилинов I [55—67], некоторые из которых получили достаточно широкое применение в сельском хозяйстве различных стран. В последнее время гербицидные свойства обнаружены у 2,4-динитро- И [68—70] и 2-амино-6-нитроанилинов 1П [71]. [c.122]

Помимо бензоильной защиты аминогруппы Фишер, а вслед за ним и другие исследователи использовали замещенные бензоильные производные. Так, для расщепления серина и треонина более пригодным оказалось - -нитробензоильное производное, а для пролина (V)—.и-нитробензоильное производное или 3,5-динитро-бензоильное производное. Последнее использовано также для расщепления оксипролина и серина, причем для солеобразования применялось основание левомицетина. [c.397]

Абе [150, 173] изучал УФ-спектры нитро-, динитро- и трш1Итробензольных производных в щелочном растворе. [c.78]

По аналогичной схеме реагируют и производные 1,1-динитро-1-бромалканов [c.253]

С помощью методов, перечисленных выще, можно определять число остатков каждой аминокислоты в изучаемом белке (пептиде), но нельзя установить последовательность их чередования в полипептидной цепи, т. е. ее первичную структуру. Первый метод определения последовательности аминокислотных остатков в пептидах и белках был разработан Ф. Сенгером (1945 г.) и основан на определении Ы-концевых аминокислот. Ф. Сенгер использовал -фтор-2,А-динитробензол (ФДНБ), реагирующий с незаряженной а-аминогруппой с образованием динитро-фенильного производного пептида желтого цвета, которое кислотным гидролизом превращается в динитрофенильное производное аминокислоты [c.58]

Известны следующие основные методы синтеза пиридоксина а) через производные хинолина и изохинолина, б) через производные динитрила цинхомероновой кислоты и в) через производные нитрила никотиновой кислоты. [c.663]

Нитрование. При действии оксида азота(IV) образуются примерно в равном количестве динитро- и нитронитрозо-производные [c.318]

Химическая структура молекулы пиридокснна открывает перспективу многих путей синтеза ее. Казалось, наиболее эффективным должен быть путь синтеза через производное пиридина, как, например, 2-метил-5-этил-пиридин или Р-пиколин. Однако введение заместителей в пиридиновый цикл (кроме Р-положения) является весьма сложным и малодоступным. Следовательно, остаются два варианта возможного осуществления синтеза пиридоксина 1) применение таких производных пиридина или хинолина, которые уже содержали бы заместители в требуемых положениях (2 3 4 и З ), либо 2) синтез из алифатических фрагментов пиридинового цикла с функциональными группами в соответствующих положениях. К первому варианту относится синтез пиридоксина через производные хинолина или изохинолина, а ко второму варианту — синтез пиридоксина а) через производные динитрила цинхомероновой кислоты и б) через производные нитрила никотиновой кислоты. [c.155]

Один из методов основан иа использовании реагента, взаимодействующего с аминогруппами белка и не удаляющегося при последующем гидролизе. Установлено, что 2.4-дииитрофторбеизол (ДНФБ) — подходящий реагент для обнаружения и индентификацин КНг-концевых остатков. Реагеит взаимодействует с а- и е-аминогруппами с образованием окрашенных в желтый цвет динитро-фенильных производных (ДНФ-производных), а также с некоторыми другими [c.173]

Для снижения индукционного периода к сырью часто добавляют небольшие количества веществ, способных генерировать свободные радикалы. К числу наиболее распространенных технических инициаторов реакции окисления относятся гидроперекись изопропилбензола ( гипериз ), динитрил бас-изомасляной кислоты ( диниз ), гидроперекись тргт-бутила и др. При необходимости затормозить или полностью прервать реакцию окисления в реакционную массу добавляют ингибиторы — вещества, вызывающие рекомбинацию свободных радикалов (такие, например, как производные фенола и серы, амины и т. д.). [c.174]

Кроме Л -алкиланилида натрия в реакции можно использовать соответствующие производные лития. Реакцию проводят в эфирном растворе. Для уменьшения выхода побочно образующихся продуктов взаимодействия двух и более молекул динитрила последний рекомендуют вводить в реакционную смесь по каплям. Гидролиз групп СЫ и СнМЫа в образовавшемся после циклизации соединении проводят в сравнительно жестких условиях. [c.506]

Для аналитических целей из производных спиртов и фенолов считаются наиболее пригодными сложные эфиры и арилуретаны (эфиры арилкарбаминовых кислот). Из сложных эфиров используются эфиры уксусной, бензойной, п-нитробензойной, 3,5-динитро-бензойной, п-нитрофенилуксусной кислот, кислые эфиры фталевой или тетрахлорфталевой кислот и др. [c.256]

При полимеризации производных ряда этилена, и особенно диолефинов, в качестве инициаторов часто применяют азо- и диазосоедиие-ния. Наиболее распространенными являются динитрил азо-бис-изомас-ляной кислоты и диазоаминобензол, которые распадаются на радикалы по схемам [c.69]

Резорцин обладает большой реакционной способностью вследствие суммарного влияния двух гидроксильных групп и замещается сначала в положение 4, являющееся пара-положением по отношению к одиому гидроксилу и орто-положением— к другому. Процесс дизамещения зависит от природы реагента и от условий реакции применение специальных методов приводит к образованию 4,6-дихлор- и 2,4-динитро-производных резорцина. Частичная этерификация многоатомных фенолов сопряжена с неизбежными трудностями. Так, выход МОНОМСТИЛОВО-ГО эфира резорцина, получаемого нагреванием резорцина с метиловым [c.294]

Динитросоединения могут быть также получены действием различных окислителей на соли аци-форм вторичных нитропарафинов. Наилучшие результаты дает применение персульфатов. Были получены из 2-нитропропана 2,3-диметил-2,3-динитробутан (выход 51%), из 2-нитробутана 3,4-диметил-3,4-динитрогексан (37%), из нитроциклогексана 1,1-динитро-бициклогексил (30%). В то же время неудачными оказались попытки превратить методом окислительной димеризации 1,1-динитроэтан в тетранитробутан и тринитрометан в гексанитроэтан. В отличие от вторичных первичные нитроалканы реагируют с персульфатом лишь с образованием производных изо-ксазола [156]. [c.284]

Присутствие нитрогруппы препятствует реакции. Нитро бензол [6, 7], о-нитротолуол [6], л-нй-тротолуол [6], питро-меаитилен [7] и 1-нитронафгалин образуют хлорметильные производные, но обычно с плохими выходами. л-Динитро-бензол и 1,3,5-тринитробенэол, а также о- и -хлорнитро-бензол не вступают в реакцию [6]. [c.86]

Качеств, определение водные р-ры К. восстанавливают реактив Фелинга и аммиачный р-р AgNOj. Для количеств. определения К. используют их производные по оксогруппам, напр, диоксимы, 2,4-динитро( нилгидра-зоны. [c.376]

Смотреть страницы где упоминается термин динитро иано производные : [c.15] [c.44] [c.513] [c.382] [c.287] [c.263] [c.403] [c.174] [c.163] [c.252] [c.155] [c.61] [c.119] [c.67] [c.646] [c.44] [c.99] [c.51] [c.60] [c.149] [c.78] [c.386] [c.257] [c.290] [c.544] [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология