Пластичность новолаков

На пластичность новолака очень большое влияние оказывает содержание в нем воды [15]. Так, в интервале концентраций от 0,1 до 4 /о достаточно добавить всего лишь % воды, чтобы снизить температуру плавлеиня новолака со средней молекулярной массой 450—700 на 3,4°С [16]. Еще заметнее влияет содержание воды на вязкость расплава новолака — прн 120°С она уменьшается на 90% прн увеличении содержания воды от 0,1 до 3,1% Щ = 450). Как н ожидалось, эффективность воды как внутренней смазки особенно велика в области малых концентраций—добавление 0,5 /о воды (в интервале от 0,2 до 0,7%) снижает вязкость расплава на 50%. [c.78]

Снмбатно, хотя н слабее, влияет на пластичность и текучесть содержание в системе свободного фенола. Так, в завнснмоети от молекулярной массы новолака (чем больше М, тем сильнее эффект) снижение температуры его плавления составляет от 2,1 до 2,9 °С на каждый процент свободного фенола [17]. [c.78]

Смесь 75% резола и 25% новолака можно также переводить в резитол. Для смеси новолака с гекса рекомендуют вводить некоторое количество воды или иного пизкокипящего растворителя. Необходимую пластичность резитола для последующего прессования придают вальцеванием при 80—100° в присутствии воды [c.410]

При взаимодействии одного или нескольких молей фурфурола с одним молем фенола в присутствии щелочи ноликонденсация протекает быстро и, если не отводить выделяющееся тепло, получается полностью отвержденный продукт. Регулируя отвод тепла, реакцию можно прекратить в тот момент, когда продукт поликонденсации представляет собой твердую, хрупкую и плавкую массу. Смолы этого типа обычно смешивают с модифицирующими ингредиентами и используют для получения прессовочных композиций, пропитывающих р-ров, связующих веществ, лаков и клеев. Плавкие, реакционноспособные смолы (новолаки) можно получить в присутствии кислотных катализаторов, исноль,зуя фурфурол и фенол в молярном отношении 0,5 1. Такая смола представляет собой в основном линейный полимер относительно низкого мол. веса, содержащий примерно 8—10 фенольных групп в молекуле. Новолаки из фенола и фурфурола необычны тем, что низкомолекулярные члены ряда растворимы в высыхающих маслах (папр., в тунговом и дегидратированном касторовом) и в ароматич. растворителях. Для этих смол, в отличие от феиоло-фор-мальдегидных, характерен резкий переход из пластичного размягченного состояния в отвержденное неплав- [c.469]

При отверждении резольных смол этот процесс протекает при нагревании или под воздеххствием сильных кислот на холоде. Процесс отверждения происходит ст шенчато. Вначале только некоторая часть смолы переходит в стадию С (резит), поэтому слюла в нагретом состоянии еще обладает пластичностью и текучестью (стадия В). Затем, когда все метилольные группы связаны и смола уже потеряла пластичность и текучесть, наступает стадия С (стадия резита). Следовательно, пространственным строением макромолекул обладают только чистые резиты, а линейным строением — только новолаки. Во всех остальных стадиях феноло-формальдегид-ные смолы представляют собой смеси продуктов поликонденсации линейного и пространственного строений. [c.30]

Новолачные смолы (новолаки) сохраняют свою растворимость и плавкость, а следовательно, остаются пласгичйыми даже при длительаом вйгревании и при высокой температуре- (250—300°). Резольные смолы (резолы) способны переходить в нерастворимое и неплавкое состояние, а следовательно, теряют пластичность уже при сравнительно низких температурах (70—100°). Поэтому ново- [c.8]

Преюспоропжи, полученные на" снове феяоло-ксиленоловой смолы, по своему качеству ничем не уступают пресспорошкам, полученным на основе чистого фенольного новолака, а по некоторым показателям, например, пластичности, даже превосходят его. Это свойство особенно важно тари прессований изделий сложного профиля. [c.94]

Наиболее важная реакция этого рода — реакция фенолов с формальдегидом, которая протекает в присутствии как кислот, так и щелочей. При нагревании фенола (избытка) с формалином и серной кислотой происходит бурная реакция и образуется растворимый в спиртах, ацетоне и сложных эфирах полимер линейного строения — новолак . При щелочной конденсации фенола с избытком формалина сначала обра--зуется легкоплавкий сравнительно низкомолекулярный полимер резол , подобно новолаку растворимый в органических растворителях. Это— так называемый термореактивный полимер при нагревании происходит дальнейшая конденсация свободных оксиметиленовых групп с образованием метиленовых мостов, и полимер приобретает сетчатую структуру. Получаемый резитол нерастворим в органических растворите--лях, но сохраняет некоторую пластичность. При нагревании до 150°С конденсация идет дальше и получается химически очень устойчивый, неплавкий и нерастворимый полимер — резит , который можно нагревать до температуры 300°С. Таковы три стадии процесса конденсации, объединяемые названием бакелитизация (по имени изобретателя бакелита — Бакеланда). Обычно резол перед последующей стадией конденсации смешивают с надолнителем (минеральным типа асбеста или [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология