Пространственное строение макромолекул

Физико-механические свойства изделий из полимеров при температурах Гх, Гс и Тия зависят от молекулярного веса, характера функциональных групп в макромолекулах и пространственного строения макромолекул. Прочностные свойства повышаются с увеличением молекулярного веса и упорядоченного расположения макромолекул, так как при этом возрастают силы взаимодействия между цепями. [c.59]

Последовательность нуклеотидов (их может быть четыре) определяет специфичность их, а следовательно, и передачу наследственных признаков и биосинтез белка. В настоящее время последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований строго не установлена, однако известно, что набор оснований вне зависимости от происхождения ДНК одинаков и количество пуриновых и пиримидиновых оснований соответственно равно. Это эквивалентное отношение объясняется пространственным строением макромолекулы, которая по данным рентгеноструктурного анализа представляет собой две спиральные цепи, расположенные во встречном направлении правильными витками вокруг общей оси (Дж. Уотсон, Ф. X. Крик, 1954 г.). [c.621]

Ген ответствен за первичную структуру белка, выполняющего свою биологическую функцию. Эта биологическая функция определяется пространственным строением макромолекулы белка. В свою очередь, как о том свидетельствует множество фактов, закручивание белковой цепи в глобулу фиксированного строения продиктовано ее первичной структурой, генетически закодированной последовательностью аминокислот. [c.286]

Полимеры, имеющие пространственное строение макромолекул, обычно плохо растворяются или совсем не растворяются. [c.64]

Взаимодействием мочевины с формальдегидом могут быть получены термореактивные смолы с пространственным строением макромолекул. [c.384]

Таким образом, пространственным строением макромолекул обладают, в сущности, только чистые резиты, а линейным строением — только новолаки. Во всех остальных стадиях фенопласты представляют собой смеси продуктов поликонденсации линейного и пространственного строений. [c.397]

Макромолекулы могут иметь линейное или пространственное строение. Макромолекулы линейных (в том числе и разветвленных) полимеров связаны между собой только силами межмоле-кулярного взаимодействия. [c.243]

Третий, современный период, характеризуется более глубоким изучением высокомолекулярных соединений, в частности, путем детального изучения пространственного строения макромолекул и путем синтеза пространственно упорядоченных полимеров. [c.462]

Пространственное строение макромолекул 17 [c.17]

Пространственное строение макромолекул [c.17]

Низкая концентрация полимера в получаемых растворах (вследствие пространственного строения макромолекул, состоящих из очень длинных сшитых цепей) сильно затрудняет пользование этими растворами. Введением модифицирующих групп можно предотвратить сближение длинных цепей. Прочность получаемых продуктов при этом уменьшается, а пластичность повышается. [c.166]

ФУ, когда фрагменты нли мономолекулы соединяются в це-Например, натуральный каучук имеет линейную структуру [вйекул. Цепи могут быть и более или менее разветвленными, пример природный амилопектин и синтетический полиэтилен. W вот для эпоксидных смол характерна структура трехмерных "14>0 транственных сеток. Естественно, что пространственное строение макромолекул имеет существенное, а иногда н решающее значение для свойств изготавливаемых из них материалов. Например, вдрбы превратить линейный полимер из растворимого в полностью нерастворимый, достаточно образовать в каждой огромной макромолекуле всего одну нли две поперечные связи. Открытия молекулярной биологии еще ярче подчеркивают значение структуры макромолекул, которая определяет их свойства. Например, топология ДНК существенна для наследственных факторов. [c.33]

Карбонизацией пеноматериалов в промышленных обжиговых печах получают пенококсы ВК-900 и ВК-20-900. Процесс ведут в защитной среде (углеродистая засыпка). При необходимости пенококсы могут быть обработаны при более высоких температурах (до 2600°С), но такая обработка ухудшает механические свойства материалов и потому в производстве не принята. Результаты поиско-. вых работ [112, 113] показали, что полимеры из цепочек макромолекул без поперечных связей (линейные термопластичные полимеры, например полистирол, поливинилхлорид) или с небольшим их числом (полимеры со слабо выраженными термореактивными свойствами, например полиуретаны, эпоксидные смолы) при пиролизе практически полностью деструктируются, давая небольшой коксовый остаток, а полимеры с пространственным строением макромолекул (сетчатой структурой), отличающиеся жесткой структурой с большим числом поперечных связей (пенофенопласты, кремнийорганические пены и их модификации), дают достаточно высокий выход коксового остатка [ 55% (масс.)] , превращаясь в пенококсы. [c.116]

Книга цосвящена конформационному анализу органических соединений — важному разделу современной стереохи-М1ИИ. В ней изложены основы теории конформационного равновесия и дано краткое описание физико-химических методов У исследования конформаций. Особое внимание уделено обоснованию и критическому анализу моделей, позволяющих предсказывать геометрию молекул и такие зависящие от нее свойства, как конформационные энергии, барьеры внутреннего вращения, энергии образования, частоты колебательных спектров. Обсуждена роль пространственного фактора в органических реакциях. В последних главах (7—9) описаны приложения методов теоретического расчета к исследованию пространственного строения макромолекул (в том числе биополимеров). [c.4]

Для разветвленных и сшитых полимеров характерно наличие в их молекулах разветвляющих звеньев, которые отсутствуют в линейных цепях. Каждую молекулу полимера можно условно изобразить в виде узловых точек, соответствующих разветвля-юпщм звеньям, от которых отходят отрезки линейных цепей. Последние могут быть двух типов в зависимости от того, соединены они с одним или двумя разветвляющими звеньями. В первом случае эти отрезки будут боковыми цепями, а во втором — внутренними цепями. На рис. 1.2 представлены различные типы пространственного строения макромолекул. Рассмотрим способы статистического описания гомополимеров каждого из этих типов. [c.34]

При отверждении резольных смол этот процесс протекает при нагревании или под воздеххствием сильных кислот на холоде. Процесс отверждения происходит ст шенчато. Вначале только некоторая часть смолы переходит в стадию С (резит), поэтому слюла в нагретом состоянии еще обладает пластичностью и текучестью (стадия В). Затем, когда все метилольные группы связаны и смола уже потеряла пластичность и текучесть, наступает стадия С (стадия резита). Следовательно, пространственным строением макромолекул обладают только чистые резиты, а линейным строением — только новолаки. Во всех остальных стадиях феноло-формальдегид-ные смолы представляют собой смеси продуктов поликонденсации линейного и пространственного строений. [c.30]

Изучению пространственного строения макромолекул П13Х посвящено много исследований, число которых особенно быстро возросло в последние годы в связи с работами по получению теплостойкого поливинилхлорида. Однако представления о стереохимии ПВХ еще окончательно не сформировались в результатах, полученных разными авторами, и в трактовке их имеется немало противоречий. Объясняется это, по-видимому, как несовершенством методов исследований и расчета, так и разнообразием изучаемых образцов. [c.370]

Хотя в 1950-е годы еще не было известно пространственное строение на атомном уровне ни у одного белка, тем не менее в то время почти отсутствовало сомнение в том, что белковые молекулы построены из регулярных форм и главным образом из а-спиралей Полинга и Кори, обнаруженных в чистом виде у гомополипептидов. Именно на таком представлении о строении белков основана классификация белковых структур на первичную, вторичную и третичную, предложенная в 1952 г. К. Линдерстрем-Лангом [90]. Под первичной структурой понималась аминокислотная последовательность белка, т.е. его химическое строение, включая дисульфидные связи под вторичной структурой — полностью насыщенные пептидными водородными связями регулярные конформации белковой цепи как целого или ее отдельных участков. Набор взаимодействующих между собой регулярных конформаций а-спиралей, -структур и т.д. образует нативное пространственное строение белковой молекулы, названное Линдерстрем-Лангом третичной структурой. Таким образом, классификация Линдерстрем-Ланга, по существу, представляет собой формулировку принципа пространственной организации белков. Очевидно, разделение пространственной структуры белка на вторичную и третичную является условным и может иметь смысл только в том случае, если пространственное строение макромолекулы действительно представляет собой ансамбль сравнительно немногочисленных канонических форм полипептидов. В то время этот вопрос был далек от своего решения. Позднее иерархия структур Лин-дерстрем-Ланга пополнилась еще одной, четвертичной, структурой, характеризующей агрегацию белковых молекул или достаточно обособленных субъединиц. Примерами белков с четвертичной структурой могут служить гемоглобин, молекула которого состоит из четырех субъединиц, белок вируса табачной мозаики, представляющий собой систему из 200 одинаковых глобулярных молекул. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология