Толуол дейтерированный

Алкилбензолы (изомеры ксилола, толуол, этилбензол, кумол, н-пропилбензол), Оа Продукты обмена Ni (пленка) дейтерирующая смесь. На Оа = I 10 (тор),— 10—0° С. Скорость обмена водорода на дейтерий у а-с-атома в заместителе или в кольце — 9,0—42,2, в кольце (в орто-положении к одному заместителю)— 0,3—1,1 атомов водорода на 100 молекул в 1 мин на 1 мг никеля [1247] [c.822]

С,На Толуол иВг 25 Дейтерируется в ядро /с = 1,8-10-2 , с =3.10-3 .,=1.5-10- при 70° за 48 час. /г=6,4 (в ядре /г=5,9) [1124, 1123) [c.261]

В работе [76] сделана попытка разграничить цепной радикальный и согласованный механизмы термолиза на примере дибензилового эфира путем проведения процесса в дейтериро-ванном тетралине и сопоставления количеств образующихся СбНзСНгВ и СбНбСНз. Авторы [76] пришли к выводу, что при бесконечном разбавлении эфира тетралином, исключающим иные реакции радикалов, кроме их стабилизации донором водорода, 87 7% эфира превращается по цепному радикальному механизму и, следовательно, лишь небольшая часть — по согласованному. Нужно, однако, отметить, что этот вывод не бесспорен, так как многие точки кривой, по которой делалась экстраполяция, относились ко времени, когда в реагирующей смеси оставались лишь следы эфира и толуол образовывался в значительной степени за счет восстановления бензальдегида— вещества, характерного для согласованного, а не радикального механизма. [c.124]

Спектры поглощения кристаллов дейтеротолуолов содержат несколько более размытые полосы, чем спектры обычного толуола. Диффузность этих спектров может быть связана с наложением переходов в примесных молекулах таких изотопных форм, у которых ароматическое кольцо дейтерировано полностью, и отличающихся только на один атом дейтерия в привеске. Интервал между энергетическими уровнями для электронных переходов в таких молекулах по порядку величины (9 сл - ) совпадает с шириной полос, соответствующих этим переходам. [c.100]

Так как для монозамещенных бензолов характерна значительная 0-дезактивация и, кроме того, заместители первого и второго рода (например, в толуоле и нитробензоле) не оказывают заметного влияния на скорость обмена, не следует считать, что механизм, включающий ассоциативное промежуточное соединение [уравнение (ХИ1)], преобладает при обмене. По-видимому, дейтериро-вание является, в основном, диссоциативным процессом [1, 43], включающим обратимую л — 0-конверсию [c.113]

В случае окисления толуола отрьш водорода метильной группы может сопровождаться отрьшом водорода ядра. Так, разложение аце-тилпероксида в толуоле, у которого дейтерировано ядро, дает метан — с1, что свидетельствует об участии ядра в реакции [ 88 ] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология