Поли бромстирол

Полимеры стирола можно подвергать галоидированию, про пуская газообразный галоид в раствор полимера. Реакция уско ряется под влиянием ультрафиолетового облучения. Наиболь шее внимание было уделено бромированию полистирола. Поли бромстирол обладает малой стабильностью, при облучении све том бром отщепляется от полимера и макромолекулы его вновь превращаются в макрорадикалы. Макрорадикалы могут либо [c.414]

Поли-п-бромстирол Бензол 9,4 0,53 20 — 0 30—300 [95] [c.324]

Поли-л-бромстирол Бензол 20 95,5 3—30 — 273 [c.385]

Поли-л-бромстирол Бензол 293 9,55 3-30 [64] [c.106]

Поли-о-бромстирол 1.1 [64 Полиметилакрилат 0,82 64 [c.138]

Поли-п-бромстирол 0.71 [64 Полиметилметакрилат 0.73—0,81 64 [c.138]

Интересно отметить также, что величина исключенного объема сегмента Р может зависеть от полярности мономерного звена [41]. Например, величина р -10 (сж ) в толуоле для растворов поли-а-метилстирола равна 40,4, для полистирола — 23,7, для поли-гг-хлорстирола — 9,90, для ноли- г-бромстирола — 1,84 [42]. [c.72]

Из анализа спектра не ясно, какой из протонов о)-бромстирола следует считать Нд и какой Нд. Можно, однако, с достоверностью полагать, что резонанс в более слабом поле соответствует протону, расположенному ближе к бензольному кольцу, вследствие влияния магнитной анизотропии последнего. Это подтверждается и сравнением со спектрами других производных стирола. [c.153]

Строение полистирола установлено с достаточной достоверностью по продуктам термической деструкции и путем изучения реакций некоторых замешенных полистирола, например поли-о-бромстирола. Фенильные группы в полимере находятся в положении 1,3 [c.250]

В работе [20] описаны способы введения фуллерена в боковую цепь поли(винилбензилхлорида) и поли(га-бромстирола) [c.199]

Изучена полимеризация на циглеровских катализаторах стиролов с галогеном в ядре. Скорость реакции убывает в ряду пара мета орто. Молекулы поли-о-фтор-стйрола в кристалле имеют форму спиралей Зц а молекулы п-фторстирола и 2-метил-4-фторстирола — форму спиралей 4i. Полимеры хлор и бромстиролов и л -фторстирола аморфны, по имеют высокую температуру стеклования, что указывает на регулярную структуру. Гидрирование поли-ле-хлор- и поли-га-хлорстирола дает изотактический кристаллизующийся цоливинилциклогексан. [c.500]

Оптически неактивную псЛимерную и-В. (т. размягч. >350°С) можно получить омылением Оптически активного поли-[(-Ь)-в/по/ -бутил-и-винилбензоата]. Полимерную кислоту получают также действием СОз на поли-и-бромстирол в присутствии G4H9LI, а полимеры П-В., содержащие —20% ацетильных групп,— окислением ацетилированного полистирола действием NaO l. [c.192]

Достаточно высокую активность проявляет атом галогена в поли-сх-бромстироле (59), а также в производных поливинилового спирта (60), целлюлозы и т. п., полученных этерификацией хлоруксусной кислотой [c.32]

В результате пиролиза хлорированного полистирола образуются MOHO- и дихлорстиролы, состав которых позволяет получить информацию о положении заместителей в ароматическом ядре исходного полистирола [1074]. Для исследования растворов по-лн-а-бромстирола в бензоле применяли [1075] метод малоугловой рентгеновской дифракции высокогс разрешения. Получено [1076] соотнощение между величиной Мп и вязкостью нефрак-ционированного поли (га-хлорстирола) и поли (о-метоксистирола) низкой степени полимеризации. [c.257]

Полибутен-1 Полипропилен Полибутилметакрилат Полихюртрифтор-этилен Поли-п-метил стирол Поли-2,5-дихлорсти-рол Полистирол Поли-п-бромстирол Поли-/1-хлорстирол Пол и-0-метил стирол Поли-3,4-дихлорсти-рол [c.87]

Выход полимерных карбинолов достигает 83—93%. Исходцые литийорганические соединения полистирола получают по обменной реакции литийорганического соединения с поли-и-бромстиролом [82—85]. Описано [c.201]

Литийпроизводные получены полимеризацией изомеров бромстирола и последующим металлированием полимеров бутиллитием. Для подавления реакций сшивания, протекающих по типу реакции Вюрца — Фиттига, металлирование осуществляют в растворе смеси тетрагидрофуран — углеводород, охлажденном до —35° при высокой концентрации бутиллития. При использовании в качестве исходного полимера поли-о-бромстирола сшивание не имеет места. Взаимодействие о-литийзамещенного полимера с хлористым триалкилоловом не сопровождается побочными реакциями [166]. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология