Бромстирол

Получение 3-бромстирола дегидратацией [c.27]

Получение 3-бромстирола декарбоксилированием [c.28]

Получение 2-бромстирола дегидратацией [c.27]

Получение 2-бромстирола декарбоксилированием [c.27]

Рассчитать соотношение мо1[омеров в исходной смеси, если сополимер содержит 45% (мае.) метилметакрилата и 55% (мае.) л -бромстирола. Привести химическую структуру этого сополимера. [c.276]

Определите количественную меру отношения реакционных способностей мономеров и-хлорстирола (ст = 0,227), п-бромстирола (ст = 0,232) и п-метоксистирола (а = -0,268) при взаимодействии с радикалом п-метоксистирола (р = 0,462). [c.183]

Определить соотношение мономеров в сополимере метилакрилата и л-бромстирола, если сополимер содержит 3,4% брома. Привести химическую структуру этого сополимера. [c.275]

Используйте коричную кислоту для получения фенилацетилена, со-бромстирола, фенилпропиоловой кислоты. [c.170]

Бромстирол — бесцветная жидкость с ароматическим запахом т. кип. 60—65 (3 ми) [291, 64—65° (3 мм) [37], 65° (4 мм) [29], 98° (20 мм) [1,361, 102-104° (22 мм) [301, 103-104° (22 мм) [1], 110,19° (37,58 мм), 116,53° (47,16 мм), 121,45° (57,04 мм), 125,60° (66,39 мм), 129,27° (75,86 мм), 206,20° (760 мм) [14]. Упругость пара 2-бромстирола можно вычислить по эмпирическим формулам [151 [c.26]

Образуется смесь изомеров л-бромстирола и о-бром-стирола. [c.235]

Бромстирол получен дегидратацией 2-бромфенилметилкарбинола [29, 301 и декарбоксилированием 2-бромкоричной кислоты [11. [c.26]

Бромстирол — бесцветная жидкость т. кип. 48,1—48,5° (0,5 мм) [131, 74—75° (3 мм) [37], 90—94° 20 мм) [31] 4° 1,4059 [311 1,5855 [31], 1,5900 [131, 1,5903 [37]. [c.27]

Бромстирол — бесцветная жидкость с ароматическим запахом т. кип. 49,5—50,0° (2,5 мм) [391, 52—53° (2 мм) [21], 56—57° (2 мм) [321. 83,5—84,5° (11 мм) [331, 87—88° (12 мм) [34], 88° (12 мм) [37], 88.5—89,5 6 мм) [331, 100—102° (20 л<ж) [361, 102° (20 ллг) [1], 102—104° 20 мм) [30], 119,51° (47,16 мм), 124,71° (57,04 мм), 128,95° (66,39 мм), 132,66° (75,86 мм), 146,81° (123,76 мм), 210,40° (760 мм) ]14]. Упругость пара 4-бромстирола можно вычислить по эмпирическим формулам [151 [c.28]

Дипольный момент 4-бромстирола равен 1,35 0(25°, растворитель — бензол) [35] в более позднем исследовании дипольный момент найден равным 1,520 [26]. [c.28]

Атомы брома присоединяются к отдельным фенильным группам полимерных цепей, образуя сополимер стирола с бромстиролом [c.546]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

Бромстирол получен дегидратацией 4-бромфенилметилкарбинола [1, 21, 26, 30, 32—34] и декарбоксилированием 4 бромкоричной кислоты [1]. [c.28]

Б ромстирол. 4-Бромфенилметилкарбинол дегидратируют над окисью алюминия, как описано при получении 2-фторстирола [1] (см. стр. 18). Дегидратацию 4-бромфенилметилкарбинола можно проводить кипячением 30 г карбинола с 10 г фосфорного ангидрида в 100 мл сухого бензола (выход 4-бромстирола составляет 36,7 , о от теорет.) [34], нагреванием 68 г карбинола в присутствии 4,1 г кислого сернокислого калия и 1 г фенил- -нафтиламина при 150—180° и 80 мм остаточного давления (выход 4-бром-стирола составляет 20% от теорет.) [32], нагреванием равных количеств карбинола и кислого сернокислого натрия до 150 (выход не указан) [33]. [c.29]

Определите химические сдвиги олефиновых протонов бромстирола в спектре ПМР (рис. 4.47) и установите его строение. [c.109]

Коричная кислота, получаемая тремя описанными выше способами, является транс-соединением. Она кристаллизуется в виде листочков, плавящихся при 133°, очень мало растворима в холодной воде и при перегонке распадается па сгирол и углекислоту. Коричная кислота представляет значительный интерес для промышленности. Ее метиловый, этиловый и бензиловый эфиры применяются в качестве душистых веществ кроме того, коричная кнслота используется в синтезе бромстирола СеНэСН = СНВг (запах гиацинта) и фенилацетальдегида, играющих важную роль в парфюмерии. [c.650]

Б ромстирол получают из 2-бромтолуола через 2-бромкорич-ную кислоту (т. пл. 212—214°) аналогично 4-бромстиролу (см. стр. 29) выход равен 35% от теорет. [1]. [c.27]

Бромстирол получен дегидратацией 3-бромфенилметилкарбинола 129, 31] и декарбоксилированием 3-бромкоричной кислоты [13]. [c.27]

Получение 4-винилбензойной кислоты из 4-бромстирола [c.109]

Смесью из 4,9 г (0,027 моля) 4-бромстирола (см. стр. 28) и 2,6 г (0,024 моля) бромистого этила действуют на 1,8 г (0,075 г-атома) активированного магния в 55 мл эфира. На полученную смесь магнийорганических соединений действуют сухим льдом и затем гидролизуют разбавленной серной кислотой. Получают 0,6 г 4-венилбензойной кислоты с т. пл. 139—140° (из 20%-ного спирта) выход равен 15% от теорет. [32]. [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромстирол: [c.644] [c.644] [c.713] [c.713] [c.883] [c.884] [c.885] [c.430] [c.1163] [c.6] [c.6] [c.6] [c.13] [c.13] [c.13] [c.26] [c.27] [c.27] [c.28] [c.28] [c.29] [c.30] [c.47] [c.135]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.275 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.275 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.474 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.403 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.403 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.288 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.650 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.4 , c.47 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология