Гександиол

Напишите уравнения реакций окисления следующих соединений (укажите окислители и условия) а) изобутиловый спирт б) 2-гексанон в) 3-метилбутаналь г) 2-метил-З-гексен д) 2-метил-1,5-гександиол. [c.81]

Написать реакцию поликонденсации себациновой кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать среднюю молекулярную массу полученного продукта, если анализом обнаружено в 3,4654 г полимера 1,43 10 экв. СООН-фупп, а в 0,8426 г полимера -1,76-10 экв. ОН-фупп. [c.65]

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида янтарной кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангидридной группы 1 г полимера содержит 1,3-10 экв. СООН-групп. При определении ОН-групп в навеске 1,5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4,83-10 экв. брома. [c.67]

Напишите уравнения реакций этерификации, при которых получаются а) полный уксуснокислый эфир 1,2-бутандиола б) неполный муравьинокислый эфир 1,6-гександиола. [c.49]

Для получения найлона гександиол-1,6 окисляют в адипиновую кислоту (дальнейший путь превращения в найлон указан на стр. 504). Для получения капролактама, являющегося основой для полимеризации в перлоновую смолу (капрон), гександиол-1,6 дегидратацией и окислением превращают в г-капролактон, а последний действием аммиака переводят в е-капролактам. Весь процесс можно представить следующей схемой [c.747]

Гидрирование адипиновой и янтарной кислот и малеинового ангидрида. Гидрирование днкарбоновых кислот (ДКК) в соответствующие гликоли протекает со значительно большими трудностями по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Поэтому прямое гидрирование кислот в промышленности не реализовано. На практике освоен процесс гидрирования диэфиров ДКК- Так, например, технологический процесс производства 1,6-гександиола состоит из следующих стадий [c.36]

Так же ведут себя и другие двухатомные спирты. Так, например, при окислении пропаргилового спирта над медным катализатором получается гексадиин 2,4-диол-1,6, гидрированием которого переходят к гександиолу-1,6 [c.486]

Альдольную конденсацию масляного альдегида можно остановить на стадии образования бутиральдоля. При гидрировании бутиральдоль превращается в 2-этил-1,3-гександиол, применяющийся как компонент инсектицидных композиций [c.308]

Алифатические сложные эфиры ведут себя подобно жирам и маслам. Двухосновные кислоты дают гликоли, например эфиры янтарной кислоты дают тетраметиленгликоль, а адипи-наты - гександиол-1,6 и т.д. [c.233]

Эфиры насыщенных двухосновных кнслот при гидрировании в тех же условиях образуют гликоли. Процесс идет достаточно гладко только для кислот, имеющих ие менее двух метиленовых групп. Этот метод используется для производства гександиола-1,6 из э([)ира адипиновой кислоты [c.506]

Гидрогенизат подвергается фракционированию. В куб добавляется кальцинированная сода. Выход гександиола на гидрогенизат — около 38—39% и 4— 5% продуктов осмоления. Аналогично гидрируются и другие дикарбоновые кислоты, в частности смесь янтарной и глутаровой кислот, получаемая как отход производства адипиновой кислоты путем окисления циклогексана. [c.38]

Задача. Написать реакцию поликонденсации хлорангидрида себациновой кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу Л/ образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза хлорангидридной группы полимер содержит 1,3 10 экв/г групп НООС-. При определении групп НО- в навеске 1,5003 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты бьшо обнаружено 4,8 10 " экв. брома. [c.20]

Для увеличения эластичности сополимера в исходную смесь, кроме ненасыщенной кислоты, вводят двухосновные насыщенные кислоты или заменяют этиленгликоль бутандиолом или гександиолом. В этом случае количество ненасыщенных звеньев в полиэфире уменьшается и, следовательно, уменьшается количество поперечных связей в образующемся сетчатом полимере. [c.530]

Американская практика распространяет эти правила на локанты суффиксов, как это видно на примерах названий 2-гек-санол, 2.3-гександиол, 2-фенантренкарбоновая кислота и 2-гек-сен. Однако это применимо лишь для одного типа подобных окончаний. Если же их больше, то локант, указывающий на положение первого, помещается перед названием вещества, а последующие предшествуют своим суффиксам, например 2-гек-сен-4-ин, 3-гексен-5-ин-2-ол. [c.65]

Обозначить несколько групп одного типа, присоединенных к единой цепи или циклической системе, не составляет труда названия гександиол-3,4 или бензолтетракарбоновая-1,2,3,4 кислота не вызывают сомнений. При разветвлении цепи следует принимать во внимание дополнительные правила. Соединение (44) должно быть названо так, чтобы обе функциональные группы отражались суффиксом, добавляемым к наименованию главной цепи. Правильным названием данного соединения будет 2-бу-тилпентандиол-1,4, а не 2-(2-гидроксипропилгексанол)-1, несмотря на то, что последнее название содержит более длинную цепь (из шести С-атомов), чем правильное первое (из пяти С-атомов). [c.92]

СНэ(СНа)2СН(0Н)СН(СгН,) СНаОСО(СНг)аСНз монобутират 2-этил-1,3-гександиола [c.331]

Проведенными исследовательскими работами показана возможность синтеза пз дпацетилена 1,6-гександиола, а также ди-виниловых эфиров и других производных диацетилена (адипонит-рила, аминоаякоголей и др.). [c.481]

К новым нроизводстам на основе ацетилена относятся 1) гидрирование ацетилена до этилена, 2) синтез дивинила из ацетилена и формальдегида, 3) полимеризация ацетилена в циклополиепы, легко превращаемые в пробковую и себацино-вую кислоты, 4) синтез, через пропаргиловый спирт гександиола. капролактама и многих других веществ. [c.482]

Аналогично можно проводить восстановление эфиров двухосновных карбоновых кислот в соответствующие гликоли. Например, диэтиловый -эфир адипиновой кислоты с 2пСг04 при 250 " и 350—400 ат превращается в гександиол-1,6. [c.404]

Осторожным окислением иропаргилового спирта над медным катализатором получают гексадииндиол-1,6, который гидрируют в гександиол-1,6, являющийся сырьем для синтеза найлона и капрона [c.747]

Напишите структурные формулы указанных ниже соединений обозначьте звездочкой асимметрические атомы углерода для каждого из этих соединений напишите проекционные формулы возможных пространственных изомеров а) 2-хлор-З-бромбутана б) 2-иод-З-метил-гексана в) 2,3-гександиола г) а.-у-диоксикапроновой кислоты д) а,р,б-триоксивалериановой кислоты. [c.62]

Напишите структурные формулы нижеследу ющих соединений, укажите, для каких из них возможны мезоизомеры и напишите проекционные формулы мезо изомеров а) 2,3-дибромбутана б) 2,3-дибромпентана в) 2,3-гександиола г) 3,4-гександиола. [c.64]

Получающиеся простые эфиры симметричны. Смешанные простые эфиры можно приготовить, если одна из алкильных групп третичная, а другая — первичная или вторичная, так как маловероятно, чтобы эти последние группы могли конкурировать с третичной группой в реакции образования карбокатиона, тогда как третичный спирт представляет очень слабый нуклеофил. Если же в реакции нет третичных групп, то взаимодействие смеси двух спиртов даст все три возможных эфира. Из диолов можно получить циклические эфиры, причем наиболее успешно эта реакция идет для пятичленных циклов [501]. Так, 1,6-гександиол дает в основном 2-этилтетрагидрофуран. Эта реакция важна также и для приготовления производных фурфу-раля из альдоз с последующим элиминированием [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология