Алифатические гликоли

Изучение взаимосвязи между строением и свойствами в ряду гетероцепных сложных полиэфиров привело к представлению, что наиболее интересных свойств, и в частности повышенных термических характеристик, можно ожидать от полимеров на основе ароматических исходных компонентов. Так, был осуществлен синтез ряда полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот и алифатических гликолей, из которых несомненный практический интерес представили полиэтилен- и полибутилентерефталаты. Ароматический цикл может быть введен в полиэфирную цепь и за счет диолового компонента. [c.155]

Для этих алифатических гликолей отклонение вычисленных Значений длин их химических звеньев от длины звеньев бисфенола А составляет для ТЭГ+1,1 -м (9,14%), для ГМГ+0,83-10- ° м (7,32%). [c.119]

Растворимость ПВС зависит от содержания остаточных ацетатных групп. При содержании ацетатных групп 5—10% ПВС хорошо растворяется в воде при большем содержании ацетатных групп ПВС растворяется лишь в горячей воде. ПВС растворяется прн нагревании в алифатических гликолях, глицерине и некоторых других полярных органических соединениях. [c.130]

Полиуретаны, приготовленные на основе диизоцианатов и простых алифатических гликолей (бутандиола-1,4 и др.), обладают свойствами пластиков. Из них изготовляют детали машин и приборов. [c.174]

Алифатические гликоли разделяли на слоях силикагель — гипс [471 и окись алюминия различной активности [118, 120]. Полученные результаты объединены в табл. 7. [c.58]

Так, полиэфиры фосфиновых кислот и алифатических гликолей представляют собой вязкие жидкости, тогда как полиэфиры тех же кислот и ароматических диоксисоединений — твердые вещества.Температура размягчения полиэфиров зависит от строения как исходной киспоты, так и исходного диоксисоединения. [c.347]

На примере полиэфиров гидрохинона и резорцина можно видеть, что наиболее высокими температурами размягчения обладает полиэфир л-изомера. Это, очевидно, связано с различной степенью симметрии их молекул, а, следовательно, их менее плотной упаковкой. Введение в цепь полиэфира двух ароматических ядер, соединенных непосредственно друг с другом в параположении, резко повышает температуру размягчения полиэфира. Эти полиэфиры растворяются в хлороформе и диоксане. Они отличаются стойкостью к воде, кислотам, мало горючи или совсем не горючи, выдерживают нагревание до 300° без разложения [117, 119]. Полиэфиры алифатических гликолей менее термостойки, чем ароматических диоксисоединений [116]. Свойства смешанных полиэфиров определяются соотношением исходных компонентов и изменяются прямо пропорционально их составу [119, 127]. [c.347]

Как уже ранее отмечалось, фосфорсодержащие полиэфиры алифатических гликолей являются соединениями недостаточно термостойкими поэтому представляет интерес синтез полимеров [c.350]

Влияние различных удлинителей — гликолей — показано в табл. 80 на примере эластомеров из МДИ и полиэтиленадипината. Оказалось, что алифатические гликоли, за исключением этиленгликоля, повышающего модуль эластомера, мало влияют на свойства полимеров. Эластомеры, в которых в качестве удлинителя использовали ароматический гликоль, имели большие прочность на раздир, модуль и твердость, чем эластомеры с гликолями алифатического ряда, что можно объяснить большой жесткостью кольца ароматического гликоля. [c.350]

На рис. 12 приведены аналогичные результаты, полученные с алифатическими гликолями и карбонатами этих гликолей. В этом случае введение метильного радикала также повышает растворяющую способность растворителя, улучшая одновременно избирательную способность. [c.354]

В алифатическом ряду полярные эффекты чаще всего являются только индуктивными (в отличие от ароматических соединений)., Поэтому константы ст Тафта для заместителей потенциально имеют более общий характер, чем константы о Гаммета. Это относится, в частности, к алифатическим гликолям с небольшим числом метиленовых групп между группами ОН и к их простым эфирам. На реакционный центр этих соединений может оказывать влияние, в основном, только индукционный эффект заместителей. Влиянием других факторов внутримолекулярного взаимодействия (стерический эффект, полярное и неполярное сопряжения, [c.89]

Эпоксидные смолы, полученные на основе диоксидифенилпропана, резорцина и алифатических гликолей, содержат на концах молекул эпоксидные группы [c.154]

Гомологи тетрагидрофурана при действии уксусного ангидрида образуют кроме диацетата соответствующего алифатического гликоля также и переменное количество ацетата непредельного спирта, образующегося в результате отщепления элементов воды. Так например, а-этилтетрагид рофуран дает в этих условиях 22% диацетата 1,4-гександиола и 64% ацетата непредельного спирта (9), а-бутилтетрагидрофуран—76% диаце-тата 1,4-октандиола и 18% смеси ацетатов изомерных октенолов (9). [c.195]

При реакции алифатических гликолей обычно необходимо примснсиие слабокислых или шелочных катализаторов, для того чтобы избежать дегидратации с образованием простого эфира или олефина. Среди применяемых классов катализаторов встречаются такие, как окислы металлов 5-й группы, тетраалкоксититан, комп- [c.140]

Из полиэфиров, полученных поликонденсацией, наиболее распространены полималеинаты и полифумараты [215]—олигомерные продукты поликонденсации малеиновой и фумаровой кислот или их производных (часто в сочетании с ароматическими, алициклическими и насыщенными алифатическими двухосновными кислотами) с алифатическими гликолями. Их общая формула [c.247]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Таким образом, разработан способ получения микроячеистых полиуретанов на основе нолифункциональных полиэфиров и алифатического гликоля с плотностью 500—600 кг/м , с достаточно высокими значениями твердости, прочности и сопротивления раздиру. [c.31]

Получены полиэфиры ацетилендикарбоновой, янтарной, малеиновой и фумаровой кислот с гексаметиленгликолем [99], ацетилендикарбоновой кислоты с гепта- и декандиолами [100] растворимый, плавкий полифумарат этилен- и диэтиленглико-лей [101]. Полиэфиры из цис- и транс-гексагидротерефталевых кислот и алифатических гликолей, цис- и транс-хиятов и алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфиры из других гидроароматических соединений получены Батцером и Фритцем [102, 103]. [c.14]

Полиуретаны из алифатических гликолей устойчивы к действию щелочи [1986] (в случае нагревания с 1%-ным раствором NaOH при 50° в течение 6 дней), в то время как полиуретаны из ароматических диоксипроизводных частично разлагаются. При гидролизе полиуретанов из 1,6-гексаметилендиизоцианата и 2,2 бис-(/г-оксифенил)пропана и резорцина происходит выделение СОг. Макромолекулы полиуретанов содержат в качестве концевых групп изоцианатные [1976]. [c.181]

Интересный вид каучука представляют полиэфируретаны, получаемые реакцией 2,4-толуилендиизоцианата с разветвленным сложным полиэфиром алифатической дикарбоновой кислоты (адипиновой и т. п.) и алифатического гликоля или смеси гликолей (бутандиола, этиленгликоля, триметилолпропана и т. п.) или же с простым полиэфиром достаточно большого молекулярного веса [618]. [c.99]

Коршак с сотр. [1134, 1157—1159] синтезировали полиэфиры изомерных фталевых, дифенилдикарбоновых, дифенилметан-дикарбоновых кислот, дифенилкето-4,4 -дикарбоновой, п-фе-нилендиуксусной и транс-гексагидротерефталевой кислот и алифатических гликолей различного строения из диалкиловых эфиров соответствующих кислот и диолов при проведении поликонденсации и расплаве. В качестве катализатора переэтерификации была использована гидроокись лития. [c.86]

В ряде работ описано получение смешанных гетероцепных полиэфиров [576, 1133, 1147, 1151, 1152, 1171—1179], таких, как полиэфиры из адипиновой кислоты и смеси тетра-, пента- и гексаметиленгликолей [1171], полиэфиры на основе алифатических гликолей и полимети леновых дикарбоновых кислот, применяемые в качестве пластификаторов [1172]. Чарлсби и сотр. [1133] получили смешанные полиэфиры пропиленгликоля, малеиновой и янтарной кислот этиленгликоля, пропиленгликоля и адипиновой кислоты. [c.87]

Окислительное расщепление алифатических гликолей ведет к образованию простых альдегидов или кетонов. Так, при окислении эфира винной кислоты легко получается эфир глиоксале-вой кислоты, труднодоступный при получении другими методами [54] [c.151]

Уретановая группа подвергается гидролизу, но, по-видимому, труднее, чем сложноэфирная группа. Несмотря на наличие уретановых групп в пенополиуретанах на основе простых полиэфиров, стойкость таких полимеров к гидролизу превосходная . Кроме того, известно, что у линейных полиуретанов, синтезированных из диизоцианатов и алифатических гликолей, искл ючительно высокая стойкость к щелочному гидролизу . [c.128]

Осажденный поливиниловый спирт промывают метанолом и ацетоном и растворяют в воде. Кроме воды растворителями поливинилового спирта при нагревании являются алифатические гликоли, диметилформамид, моноэтаноламии, фенол, мочевина. Из водных растворов поливиниловый спирт может быть выделен добавлением насыщенных водных растворов солей (сульфатов калия, натрия и аммония). [c.209]

Смотреть страницы где упоминается термин Алифатические гликоли: [c.524] [c.618] [c.153] [c.10] [c.327] [c.84] [c.165] [c.657] [c.250] [c.41] [c.114] [c.346] [c.351] [c.250] [c.341] [c.341] [c.124] [c.184] [c.91] [c.125] [c.9] [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология