Гексаметилен,

Обработкой фосгеном гексаметилендиамин переводят в гексаметилен-диизоцианат последний, реагируя с двуатомными спиртами, дает целый ряд полиуретанов. Из 1,4-бутандиола получают полиуретановое искусственное волокно, перлон U [c.391]

Фирмой Дюпон (Канада) для производства полупродуктов получения найлона — адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина— разработан новый процесс очистки концентрированных сточных вод, богатых азотсодержащими соединениями, путем биологической нитрификации — деиитрификациц. В разработанном процессе предусматривается сочетание аэробного и анаэробного окисления. Нитрификация протекает в аэробных условиях в присутствии диоксида углерода, причем аминный и аммиачный азот биоокисляется до нитритов и нитратов. Денитрификация протекает в анаэробных условиях в среде биораз-лагаемого продукта (обычно метанола). При этом нитраты восстанавливаются до нитритов и в конечном счете до газообразного азота. Поступающие на очистку стоки имеют следующую характеристику содержание общего органического углерода — 3000 мг/л NO2 , N0 3, NH4+ в пересчете на азот соответственно 800, 90 и 230 мг/л органического азота в пересчете на азот —240 мг/л, БПК —6000 мг/л. Процесс позволяет удалять 98% органических веществ и 80—90% общего азота сточных вод. [c.105]

Таблица 5. Сопоставление выходов индивидуальных гексаметиленов, рассчитанных по ра. личным данным

Нитрат никеля, гидроокись бария, алюмосиликатный золь, гексаметилен-тетраамин [c.79]

При рассмотрении свойств эластомеров на основе ароматического (ТДИ) и алифатического (ГДИ) диизоцианатов было показано [36], что с ростом содержания уретановых групп температура стеклования возрастает линейно. Степень же поперечного сшивания в широком диапазоне не оказывает влияния на температуру стеклования [37]. Различия в поведении систем объясняются несомненным влиянием фениленовых групп, соответственно возрастанием жесткости цепи и снижением ее гибкости. В кристаллизующихся уретановых эластомерах введение ароматических групп снижает самопроизвольную кристаллизацию за счет взаимодействия с близлежащими элементами регулярной структуры. Введение жестких звеньев сказывается на температуре стеклования эластомеров, которая для испытанного ряда диизоцианатов гексаметилен-, толуилен-, фенилен-1,4- и нафтилен- возрастает и становится равной —67,5 —52,5 —50,5 и — 17°С [38]. [c.536]

Бензин и гексаметилен замерзают при +6 С. [c.71]

Полученный окислительным аммонолизом НАК может стать одним из наиболее перспективных полупродуктов для синтеза гексаметилен-диамина, адипиновой кислоты и капролактама, однако наибольшее значение он приобретает как исходный мономер в производстве полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила. [c.370]

Однако Б. Каминер [29], исследовав в качестве растворителей бромистый этилен, гексаметилен, стеариновую кислоту и бензол, нашел, что молекулярные веса, определенные в указанных растворителях, совпадают, если концентрация нефтепродукта не превышает 3%. [c.61]

Новолак можно непосредственно превратить в резит, если в качестве второго компонента реакции использовать гексаметилен-тетрамин. Реакция между новолаком и гексаметилентетрамином еще не вполне исследована. Предполагают, что при нагревании гексаметилентетрамин разрушается и процесс присоединения продуктов его распада к молекулам новолака развивается в дву направлениях. [c.378]

Гексаметилен- тетрамин спирт Уротропин (СН2)5Ы, 140,19 [c.36]

Продукт конденсации анилина и гексаметилен-тетрамина [c.70]

Образующееся соединение ( H2)eN4 называется гексаметилен-тетрамином (или уротропином) оно является слабым основанием рЛ = 5,0. Так как количество получающейся при реакции НС эквивалентно взятому количеству NH4 , то, оттитровав НС раствором NaOH, легко рассчитать, сколько было NH4 , а следовательно, и NH3 в навеске. Метод достаточно точен и весьма удобен. [c.310]

Так наягример, гексаметилен, проходя с нарами брома трубку, нагретую до 150—200°, дает симметричный натробромбензол. При продолжительном нагревании с иодом дегидрогенизуются некоторые нафтены [c.78]

С другой стороны, в присутствии бромистого алюминия гексаметилен дает с бромом смесь гепта и окто-бромо производных метилнента-метил, е1на. [c.78]

Известно, что N-алкенилпроизводные гексаметилен-тетрамина, полученные на основе алпилгалогенидов, выделенных из тяжелой фракции (препарат ДДБ) отходов производства металлилхлорида, проявляют высокую бактерицидную активность. Как продолжение работы по утилизации хлорорганических отходов данного производства представляет интерес получение четвертичных аммонийных солей на основе гексаметилентетрамина и третичного бутилхлорида - легкой фракции отходов производства металлилхлорида. [c.160]

Названия насыщенных углеводородов с замкнутой цепью образуют из названий соответствующих углеводородов с открытой цепью и префикса цикло- [ y lo-], например циклогексан вместо гексаметилен. [c.284]

Дипеларгонат полн этан-диол-1,2-гексаметилен -диамина) [c.68]

В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпИзп, общее систематическое названне которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, по старой номенклатуре эти углеводороды называли олижетнле ал(и триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце [c.385]

Таким образом, в равновесной смеси гексаметиленов Сц в наибольших концентрациях (65%) присутствуют тетразамещенные углеводороды. В меньших количествах находятся пента- и тризамещенные углеводороды (20 и 15%). [c.118]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

Трудность разделения гибридных структур высокомолекулярных углеводородов и отсутствие достаточно специфических реакций предельных (парафино-циклопарафиновых) углеводородов гибридного строения являются причиной слабой изученности химической природы этой группы высокомолекулярных углеводородов нефти. До сих пор почти отсутствуют данные о соотношении пента- и гексаметиленовых колец в составе предельной высокомолекулярпой углеводородной части сырых нефтей и нефтепродуктов. В бензино-керосиновых фракциях нефтей для решения этой задачи успешно была использована открытая Зелинским [74] реакция избирательной дегидрогенизации гексаметиленов в присутствии платинового катализатора. За последнее время появились сообщения об использовании этой реакции и при изучении строения таких сложных органических соединений, как политерпены, стерины, желчные кислоты, витамины, гормоны и др. [75]. Однако в литературе не встречалось указаний об использовании метода избирательной каталитической дегидрогенизации нри изучении строения предельных высокомолекулярных углеводородов нефти. Нам представлялась весьма заманчивой и перспективной возможность использования этого метода в комбинации с хроматографией и спектроскопией (инфракрасной и ультрафиолетовой) для более глубокого познания химического строения предельной части высокомолекулярных углеводородов нефти гибридного характера. Но прежде чем воспользоваться этим методом, нада было доказать его применимость для решения указанной выше задачи и проверить экспериментально надежность и воспроизводимость получаемых при этом результатов, показать пределы точности метода. [c.213]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Поли (гексаметилен адипамид) [c.176]

Поли (гексаметилен адипамид) (ПА-66) [c.180]

Молекулярный вес полимера, полученного из гексаметилен-дитиола и бен альдегида, составляет 7600, температура плавления кристаллической фазы равна 115". При замене гексаметиленди-тиола декаметилендитиолом молекулярный вес полимера возрастает до 18 000—20000, а температура плавления повышается до 120—135 [c.461]

Изучение изменения содержания ванадилпорфиринов после обработки нефти полифункциональными комплексообразующими реагентами проводили следующим образом. Нефть обрабатывали водными растворами комплексообразующих реагентов - продук том взаимодействия гексаметилен-тетпамина с хлорпроизводными пропилена (ЛСФ-1) и алкилимидазолином (ИМ-1). Затем определяли содержание ванадилпорфиринов в нефти до и после обработки ее растворами реагентов. Эксперимент проводили по следующей методике 20 г нефти перемешивали при встряхивании с 20 мл водного раствора реагента в течение 24 ч при комнатной температуре. Полученную микроэмульсию помещали в делительную воронку, термостатировали 12 ч и отделяли нефть от воды. [c.139]

Образующуюся в результате реакции соли аммония с формальде-гицом кислоту титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Этот индикатор необхоцимо применять, потому что точка эквивалентности лежит при pH > 7, так как в результате приведенной выше реакции образуется слабое основание - гексаметилен-тетрамин кроме того, формальцегиц часто бывает загрязнен муравьиной кислотой, которая также оттитровывается щелочью с образованием соли муравьиной кислоты, которая имеет щелочную реакцию. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология