Золото, экстракция соединений диэтилдитиокарбаминатом

С помощью радиоизотопа золота была изучена экстракция золота (111) растворами диэтилдитиокарбамината цинка в хлороформе. Установлено, что экстракция золота (111) значительно увеличивается в присутствии ряда специально добавляемых соединений — поставщиков анионов трихлоруксусной и монохлоруксусной кислот, перхлората и хлорида натрия. Изучено влияние концентрации компонентов системы. Результаты экстракционных экспериментов и опытов по электрофорезу показывают, что в системе образуются комплексы катионного характера. Эти комплексы экстрагируются в присутствии больших количеств анионов-добавок. [c.287]

Диэтилдитиокарбаминат золота количественно зкстраги-руется хлороформом из растворов, содержащих фторид и винную кислоту, при pH 6,0—8,0 [384] и трибутилфосфатом из хлоридно-аммиачного раствора с pH 8,5—9,5. Установлено [269] отношение Аи К = 1 3. Изучена [418] экстракция соединения Аи(1П) с диэтилдитиокарбаминатом. [c.38]

Соединение золота с диэтилдитиокарбаминатом экстрагируется хлороформом из растворов с pH 6,0—8,0, содержащих фторид и винную кислоту. Вместе с Аи при pH 6,0—6,5 экстрагируются на 85-100% Си, Ag, Мп, РЬ, 2п, Ге(1И), Сй, №, Со, 1п, Т1(1, 111), В1 и Зе(1У), на 50% и меньше Оа, У(1У), Р1(1У), Зп(1У) не экстрагируются Та, Nb, Т1. При pH 7,5—8,0 экстрагируются Си, Ag, Мп, РЬ, 2в, Ге(1П), Сс1, N1, Со, 1п, Т1(1, 1И) и В1 не экстрагируются Оа, Р1(1У), Зп(1У), ЗЬ(У), Зе(1У) [384]. Экстракцию диэ-тилдитиокарбамината золота из растворов в 10—12 М НС1 хлороформом применяли [374] при активационном определении 3,7 10- % Аи в металлическом бериллии. Вместе с Аи экстрагируются Аз, Зп(1У), N1, Си, ЗЬ(П1), Мо, которые необходимо отделять. Экстракцию диэтилдитиокарбаминатов в присутствии КТ из солянокислых растворов изоамиловым спиртом использовали при атомно-абсорбционном определении Аи, Р1 и Рс1 [622]. [c.91]

Сравнительно редко используют экстракцию органическими растворителями бутилацетатом [263], диэтиловым эфиром [655], изоамиловым спиртом [1354], смесью метилэтилкетона с хлороформом [1100], хотя методы и применимы при анализе различных объектов галлия, цианидных растворов, пород, руд, минералов, медных и свинцовых концентратов. В последнее время микропримеси стали концентрировать экстракцией внутрикомплексных соединений. Бабко [37, 38] экстрагировал хлороформом примеси в форме диэтилдитиокарбаминатов, 8-оксихинолинатов из растворов с pH 5,5—6,0. при анализе КОН, NaOH, KNO3 и NaNOg (чувствительность 10 % Au). Шкробот и соавт. [684] определяли /г-10 % Au в теллуре, экстрагируя дитизонат золота из растворов 2,5 М НС1. [c.181]

В. В. Багреев и Ю. А. Золотов [9] исследовали также зависимость экстракции 8-оксихинолината, диэтилдитиокарбамината, теноилтрифторацетоната, 8-меркаптохинолината таллия (I) и 8-оксихинолината таллия (III) от pH и природы органического растворителя. Они показали, что на экстракцию 8-оксихинолината таллия (I) сильно влияет природа растворителя 8-оксихинолинат хорошо экстрагируется н.бутиловым и изобутиловым спиртами, но очень слабо экстрагируется, например, диэтиловым эфиром и I4. Получены данные, указывающие на то, что этот 8-оксихинолинат сольватируется в органической фазе одной или двумя молекулами растворителя (спирта), причем последние присоединяются, по-видимому, непосредственно к таллию. Остальные изученные в.к.с. таллия примерно одинаково экстрагируются растворителями весьма различной природы — спиртами, метилэтилкетоном, этилацетатом, диэтиловым эфиром, хлороформом, I 4 некоторые внутрикомплексные соединения плохо экстрагируются гептаном. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология