Золото дитизонат

Способность дитизоната серебра экстрагироваться из сильнокислых растворов дает возможность отделить серебро от преобладающих количеств ионов других металлов. При этих условиях в органическую фазу переходит только медь, если она находится в растворе в высокой концентрации, и, кроме того, золото, плати-на(П), палладий и ртуть. Свинец, цинк и кадмий реагируют с дитизоном в нейтральной или слабощелочной среде, поэтому не мешают определению серебра даже при высоких концентрациях [869]. Для отделения серебра от этих элементов пригодна экстракция в присутствии ряда маскирующих веществ [20, 1184, 1452]. В табл. 32 показано маскирующее действие ряда веществ на экстракцию названных металлов. [c.150]

Золото соосаждается с дитизоном из соляно-, азотно- и сернокислых растворов, что использовано для отделения и определения золота в Си, Ге, РЬ, Мп, N1 и 2п [600]. При pH 6—7 дитизонат золота количественно соосаждается с 2,4-динитроанилином [224]. Вместе с Аи концентрируются Си, 2п, Со, N1, РЬ, 8п, С(1, 1п, Ag. [c.80]

Тиле [1463] определял Ю % Аи в минералах. Для повышения селективности определения золото экстрагируют дитизоном в хлороформе при pH 1,5, затем дитизонат разрушают и определяют золото фотометрически. Соединение золота с реагентом растворяется в 20%-ном диоксане, максимум оптической плотности лежит при 560 нм. Молярное отношение компонентов Аи К = 1 2 е = 1,3-10 . Закон Бера соблюдается при концентрации 1,5—15 мкг/мл Аи [1290]. [c.146]

Можно рассчитать также, при какой кислотности в этом случае образуется только 1% дитизоната серебра, т. е. при какой минимальной кислотности серебро не будет мешать определению золота в присутствии 1 М раствора бромида [c.318]

В водном слое (после отделения золота четыреххлористым углеродом в виде дитизоната) определяют платину также титрованием дитизоном в присутствии хлористого олова (см. гл. IV). [c.282]

Диэтилдитиокарбамат натрия, который был применен при определении цинка в биологических материалах [881], не является эффективным маскирующим агентом, так как понижает интенсивность окраски дитизоната цинка в результате образования бесцветного диэтилдитиокарбамата цинка. Тиосульфат натрия при pH 4—5,5 предотвращает экстракцию меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия [95, 305] кобальт можно замаскировать диметилглиоксимом [474], кадмий — иодидом и тиомочевиной [1276]. [c.222]

Сродство ионов Аи + к дитизону в растворах минеральных кислот больше, чем сродство ионов Ag Поэтому можно определить малое количество ионов при титровании их раствором дитизоната серебра в чс-тыреххлористом углероде [34 ]. Признаком взаимодействия является посветление окрашенного в интенсивно желтый цвет раствора дитизоната серебра в четыреххлористом углероде при переходе его в дитизонат золота светло-желтого цвета. [c.190]

Поглощение растворов дитизоната золота сильно зависит от условий проведения опыта [35 ]. В видимом свете поглощение качественно напоминает поглощение обычных продуктов разложения дитизона, но для дитизоната золота оно больше [52 ]. При длине волн от 250 до 400 мц спектральная характеристика поглощения дитизоната золота заметно отличается. Максиму у1 поглощения его лежит примерно при длине волны 450 мц (четыреххлористый углерод или хлороформ в качестве растворителя). [c.190]

Разделение дитизоном. Дитизон применяется главным образом для отделения небольших количеств кобальта от посторонних элементов перед его фотометрическим определением в силикатных породах, биологических и растительных материалах и др. Дитизонат кобальта образуется при pH от 5,5 до 8,5. Это дает возможность отделить от кобальта серебро, медь, ртуть (II), палладий (II), золото (III), висмут, т. е. элементы, экстрагирующиеся раствором дитизона в хлороформе или четыреххлористом углероде при pH менее 4. Экстрагирование дитизоном из аммиачного раствора, содержащего цитрат, отделяет кобальт от железа, хрома, ванадия и многих других металлов. Цинк, свинец, никель и кадмий при указанных условиях экстрагируются вместе с кобальтом, однако если экстракт обработать разбавленным раствором соляной кислоты, то дитизонаты цинка, свинца и кадмия разлагаются и переходят в водную фазу, а дитизонат кобальта остается в неводном растворе без изменения [827]. [c.76]

Эрдей и Ради [52 ] отделили однозамещенный дитизонат золота от дитизона и его продуктов окисления на колонке, наполненной сульфатом натрия. [c.372]

Максимум светопоглощения дитизоната золота в хлороформе при 450 ммк (молярный коэффициент погашения равен 24 ООО) [279]. [c.210]

Примеры разделений. 1) Разделения, основанные на влиянии pH раствора, а) В растворе 0,1—0,5 н. по содержанию кислоты экстрагируются только дитизонаты палладия, серебра, ртути (II), меди, золота (III) и платины (II). [c.124]

Вместе с серебром в органический слой могут переходить -золото, медь, палладий, платина, ртуть. При реэкстракции серебра из дитизоната 1 н. серной кислотой, содержащей 0,2 н. бромид, в водный слой переходят серебро и ртуть медь, платина и палладий остаются в органической фазе, потому что их дитизонаты разлагаются лишь при действии более концентрированной кислоты. [c.234]

Дитизонат золота полностью экстрагируется хлороформом [137] при кислотности 0,5—1,0 М НС1. При более низкой кислотности извлечение неполное, при более высокой замедляется экстракция. Дитизонат золота экстрагируется бензолом на 100% из 6 —14 N H2SO4, экстракты имеют максимум светопоглощения при 450 нм (е = 2,6-10 ) [235]. Экстракцию золота дитизоном в присутствии трихлоруксусной кислоты и перхлората натрия изучали Петрухин и соавт. [418]. [c.36]

Для разделения микрокомпонентов при анализе морской воды успешно применена прерывная противоточная экстракция раствором дитизона в ССц из растворов с pH 7,5. Получены удовлетворительные результаты при разделении Аи, Си, Ag, Сс1, Оа, 1п, Т1, Зп, РЬ, В1, Ге, Мо, Р1, 1г, Рс1 (по 2 мг) ЗЬ, У, Ве, В11, Оз (по 10л й) Zn, Аз (по 20жй), Hg (40 мг) [823]. Дитизонат золота экстра-, гируют из растворов 2,5 М НС1 при отделении золота от больших количеств теллура [684]. [c.91]

При определении 5-10 —8-10 % Аи в кварцевых и сульфидных рудах для повышения селективности метода золото вначале извлекают из руды пробирной плавкой, плав растворяют, золото окисляют бромом, избыток которого восстанавливают гидроксиламином. Золото экстрагируют в виде дитизоната четыреххлористым углеродом, дитизонат разрушают упариванием экстракта досуха и обработкой остатка смесью НС1 -f HNOa. Затем золото определяют экстракционным титрованием дитизоном в среде 0,5 М НС1. [c.131]

Сравнительно редко используют экстракцию органическими растворителями бутилацетатом [263], диэтиловым эфиром [655], изоамиловым спиртом [1354], смесью метилэтилкетона с хлороформом [1100], хотя методы и применимы при анализе различных объектов галлия, цианидных растворов, пород, руд, минералов, медных и свинцовых концентратов. В последнее время микропримеси стали концентрировать экстракцией внутрикомплексных соединений. Бабко [37, 38] экстрагировал хлороформом примеси в форме диэтилдитиокарбаминатов, 8-оксихинолинатов из растворов с pH 5,5—6,0. при анализе КОН, NaOH, KNO3 и NaNOg (чувствительность 10 % Au). Шкробот и соавт. [684] определяли /г-10 % Au в теллуре, экстрагируя дитизонат золота из растворов 2,5 М НС1. [c.181]

Реакцией с дитизоном можно обнаружить ОД мкг серебра. При проведении реакции в сильнокислых растворах мешают обнаружению серебра только большие количества меди, палладий, золото и ртуть. При pH 4 и в присутствии ионов N открытию серебра мешает только ртуть [867]. Образование двузамеш,ен-ного дитизоната фиолетового цвета возможно в щелочном растворе в присутствии солей цинка, свинца и сурьмы, если названные элементы замаскировать прибавлением сегнетовой соли. Этой реакцией можно открыть 0,5 мкг серебра в 0,05 мл в присутствии 4570-кратного количества свинца, 1000-кратного колетества цинка и 900-кратного количества сурьмы. [c.51]

Еребро и никель в аммиачном растворе образуют с дитизоном устошивые комплексы, поэтому определению не мешают РЬ, Мп, Zn, q и u [1016]. Окрашенный в красный цвет аммиачный раствор дитизоната серебра фотометрируют при 562 нм. Реагент добавл т в виде 0,005%-ного спиртового раствора. Закон Бера соблюдался при концентрации серебра 0,1—1,0 ч. на 1 млн. Присутствие 50-кратного избытка меди и золота на фоне комплексона III определению серебра не мешает [957]. Можно определять серебро дитизоном в водно-ацетоновой среде с чувствительностью 0,5 мкг в 4 мл анализируемого раствора [231], измеряя оптическую плотность раствора относительно раствора дитизона в ацетоне при 465 нм или при 603 нм относительно воды. [c.111]

Дитизон иногда взаимодействует с образованием двузамещеиных (средних) солей со ртутью, медью, серебром, платиной, палладием и золотом. Структуру двузамещеиных дитизонатов можно представить следующим образом [c.312]

Этот метол наиболее удобен. як как интенсивность окраски раствора, содержащего одно вещество, измерять более удобно, чем раствор, содержащий два окрашенных вещества. Однако применение такого варианта не всегда возможно. Этот вариант измерения интенсивности окраски не может быть применен для дитизонатов ртути, золота, платины, палладия, серебра и меди, которые в щелочной среде образуют средние (двузамещенные) дитизонаты последние, как известно, плохо растворимы в воде и органических растворителях, и поэтому в анализе мало применяются. При обработке аммиаком или щелочным буферным раствором дитизоната никеля последний разрушается с образованием, по-видимому, сульфида никеля в виде коллоидного раствора. Поэтому определение никеля по этому варианту может привести к большим ошибкам. [c.322]

Au поэтому определению мешало образование Au и Au из платины. В связи с этим из раствора образца в 0,1 М НС1 сначала выделяли золото(III) в этих условиях платина (IV) на колонке не удерживалась. Затем полиэтиленовую колонку запаивали и облучали. Такую же операцию проводили со стандартным образцом и с холостым раствором. Содержание золота пределяли, измеряя -активность Au, находившегося в заполненной части колонки. В последующих экспериментах изучалась [26, 27] возможность группового разделения элементов на колонке, заполненной дитизонатом свинца. Колонку с дитизоном применяли также для отделения радиохимической примеси Со от препарата 55-(-59pg [-25] Найдены условия, в которых кобальт(П) образует устойчивый дитизонат в то время, как железо (II) можно количественно элюировать с колонки. [c.408]

О кинетике и характере равновесия этих реакций известно очень мало. Реакция по уравнению (I), по-видимому, протекает медленнее, чем реакция по уравнению (II). Образовавшийся дитизонат золота сравнительно устойчив в разбавленных щелочных растворах на этом свойстве основано разработанное Эрдэем и Ради [52 ] фотометрическое определение одноцветного раствора, содержащего ионы Аи + (раздел 6,2). [c.189]

Растворы дитизоната золота чувствительны к свету. При хранении их на свету через 1—2 часа появляется зеленоватая окраска, позже снова переходящая в желтый цвет. Также при хранении дитизоната золота в темноте быстро появляются заметные изменения. Возможно, при этом происходит окисление дитизоиа. Под действием [c.190]

Горюшина В. Г. и Гайлис Е. Я. [53 ] показали, что дитизонат золота в отличие от дитизоната серебра не разлагается 10%-ным раствором хлорида натрия. Это различие они предлагают использовать для отделения золота от серебра путем обработки раствора дитизонатов этих металлов в U раствором Na l дитизонат серебра при этом полностью разрушается и серебро переходит в водную фазу. — Прим. ред. [c.191]

Метод открытия ионов Аи + состоит в экстрагировании их из кислого раствора (pH около 4) в виде дитизоната золота четыреххлористым углеродом (золотисто-желтого) и частично в виде хлопьев (желто-коричневых) в случае высокой концентрации, по-видимому, состоящих из смеси Au(HDz)3 и AU2DZ3. Открытию мешают ионы Pd2+. [c.333]

Метод основан на образовании дитизоната меди, экстрагируемого хлороформом. Серебро и ртуть, реагирующие в этих условиях, маскируются бромидом [1]. Присутствие золота и палладия в проЬе настоящая методика не предусматривает. [c.41]

В качестве примера аналитического использования кинетики экстракции можно привести отделение меди от ртути и золота. В кислой среде акстракция дитизонатов ртути(II) и золота(II) заканчивается в течение 1 мин, тогда как зкстракция дитизона-та меди(II) протекает с гораздо меньшей скоростью [18, 19]. [c.201]

Образованием катионных комплексов такого же типа объясняется, по-видимому, неэкстрагируемость дитизонатов Sn. (IV) и Pt (IV) в отличие от дитизонатов Sn(II) и Pt(II), оксихинолината золота. [c.117]

Медленная экстракция дитизоната меди была жспольвована при определенил золота экстракционным титро1ванием [236]. Золото быстро извлекается хлороформным раствором дитизона из 0,5 N серной кислоты, медь извлекается медленно и не мешает определению золота. [c.168]

В кислой среде образуется желто-коричневый однозамещенный дитизонат, в щелочной среде — двузамещенный дитизонат золота, не растворимый в воде и очень плохо растворимый в органических растворителях (однозамещенный дитизонат не разлагается при обработке органической фазы разбавленным раствором аммиака). Молярный коэффициент погашения комплекса при Я, = 450 нм равен 24 ООО. На определение золота в кислой среде влияют только Ag, Hg, Р<1 и большие количества Си. Серебро и ртуть юж-но замаскировать ионами С1 , Вг или 3 , палладий необходимо предварительно выделить, например экстракцией с диметилглиоксимом [c.162]

Ионы реагируют с дитизоном в разбавленных растворах минеральных кислот (например, в 0,5 М серной кислоте) с образованием желто-коричневого однозамещенного дитизоната, растворимого в четыреххлористом углероде. Растворимость комплекса в этом растворителе составляет около 10 моль л. В щелочной среде образуется двузамещенный дитизонат, который не растворяется в воде и с трудом растворяется в органических растворителях [292, 295]. Образовавшийся однозамещенный дитизонат золота не разлагается при встряхивании органической фазы с разбавленным раствором аммиака, что позволяет применять для определения золота метод одноцветной окраски [279]. [c.210]

Поскольку дитизонат меди имеет высокое значение константы экстракции, медь можно отделить в разбавленных кислотах от цинка, кадмия, свинца и других элементов, дитизонаты которых имеют низкое значение константы экстракции. Мешают только ртуть, серебро, золото, палладий и большие количества висмута. Первые два элемента (а также висмут) можно за.маскировать 0,1 М раствором бромида при pH 1 или — более эффективно — 0,1 М раствором иодида [458]. Палладий можно выделить предварительной экстракцией диметилглиоксимом. Другой метод отделения меди от ртутн, серебра и висмута состоит в промывании органического экстракта дитизонатов 2%-ным раствором иодида калия в 0,01 н. соляной кислоте [102, 691]. Дитизонат меди остается в органической фазе, в то время как дитизонаты других элементов разлагаются. [c.213]

При экстракции ртути из 1 и. серной кислоты в органическую фазу переходят также серебро, палладий, золото, платина и частично медь. Для отделения ртути от меди в кислых растворах лучшим растворителем является хлороформ. Медь можно также замаскировать раствором Кз[Со(С1 )б] [93, 94] или ЭДТК в слабокислой среде [50, 309, 1088, 1136]. Серебро в присутствии ионов хлора (например, в 0,1 н. соляной кислоте) не экстрагируется дитизоном. При промывании экстракта, содержащего дитизонаты серебра и ртути, равным объемом 20%-ного раствора хлористого натрия, 0,03 н. по соляной кислоте, разлагается только дитизонат серебра [309]. Палладий можно предварительно извлечь в виде диметилглиоксимата. [c.215]

Экстракция дитизоната палладия. Дитизонат палладия (И) экстрагируется четыреххлористым углеродом из 1 н. раствора соляной кислоты. Таким способом палладий отделяется от платины (IV), родия (III), иридия (III), иридия (IV), осмия и рутения. Экстрагируются также по крайней мере частично золото (III), ртуть (II) и медь (по Е. В. Sandell). [c.941]

Мешмюи ие ионы. Экстракция дитизоната серебра из 0,5 н. раствора кислоты проходит очень селективно. Мешают ртуть (П), палладий, золото (III), платина (II) и большое количество меди. При добавлении ЭДТА и экстрагировании при pH 4,7 большие количества меди, висмута и свинца не мешают определению, даже при отношении их содержания к содержанию серебра, равном 100 000 1. [c.1009]

MeuiamWfUe ионы. Сначала из 0,1 н. раствора кислоты извлекают четыреххлористым углеродом дитизонаты меди (I), серебра и ртути (II). Затем из цитратно-аммиачной среды извлекают дитизонат цинка. В этих условиях экстрагируются также свинец, кадмий, висмут и никель. В присутствии тиосульфата, при pH больше 7, экстрагируя дитизонат цинка, можно отделить его от меди, ртути (И), серебра, золота (III), висмута и свинца, которые остаются в водном растворе в виде соответствующих комплексных соединений. [c.1152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология