Аминофенетол

МРТУ 6—09—5555—68 ч Аминофенетол см. Фенетидин [c.32]

НИТРО-4-АМИНОФЕНЕТОЛ (2-нитро- [c.382]

С трудно раств. в холодном спирте, растворяется в горячем спирте, эфире, хлороформе. Получается нитрованием 4-ацетил-аминофенетола в водной среде с последующим отщеплением ацетильной группы щелочью. Применяется в производстве капро-золя коричневого 4К. [c.382]

В нагретый до 50°—60° раствор 1б0 гр. хлористого олова в 200 куб. см. соляной кислоты вносят небольшими порциями 41,7 гр. п-ни-трофейетола. По окончании реакции, которая идет очень бурно, прибавляют еще 50 куб. см. соляной кислоты и оставляют раствор 12 часов на холоду. Выделившиеся кристаллы хлористоводородного п-ами-нофенетола растворяют при нагревании в ЗОО куб. с. воды и Ю куб. с, соляной кислоты и пропускают сероводород до полного осаждения олова. Йатем сернистое олово отфильтровывают осадок промывают горячей водой и, присоединив промывную. воду к фильтрату, сгущают выпариванием. К сгущенному раствору прибавляют крепкой соляной кислоты, оставляют раствор на холоду и отфильтровывают выделившиеся кристаллы солянокислого п-аминофенетола. Для получения свободного п аминофенетола к водному раствору соли прибавляют Ю°/(> раствор едкого натра до сильно щелочной реакции. Выделившийся [c.43]

Нафтол 4-Аминофенетол Оранжево-красная 465 16 [c.394]

Нитро-4-аминофенетол Оранжевая 11 [c.399]

Вода при обыкновенной температуре действует очень медленно на тетрзнитроанилин. Кипящая вода действует очень энергичнй, превращая его в тринитро-тп-аминофенол. Даже при 50° вода действует довольно заметно. При растворении же его в сыром ацетоне образуется 2,4,6-тринитроаминофенол то же при нагревании его с водой. При нагревании с этиловым спиртом образуется тринитро-аминофенетол. [c.329]

С плохо раств. в хо.чодной воде, хорошо — в горячей, сп., ацетоне, хлороформе. Получ. нитрованием 4-ацетил-аминофенетола с послед, восст. КаНЗ. [c.34]

Вариаминовый синий В 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислота 4-Нитроанилин Сульфаниловая кислота 4-Аминофенетол [c.49]

Каким путем можно получить 2-ацетиламино-6-ами-ноанизол-4-сульфокислоту и 4-аминофенетол-З-сульфокислоту [c.309]

Несмотря на то, что амины взаимодействуют с хлористым водородом, они редко используются как стабилизаторы. Амины, обладающие сильноосновными свойствами, как и сильные неорганические основания, не применяются для стабилизации, очевидно, ввиду того, что они могут отщеплять хлористый водород от макромолекул. Лишь некоторые амины, обладающие слабощелочными свойствами, нашли практическое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих полимеров. Вероятно, некоторые амины, наряду с акцептированием хлористого водорода, являются и антиокислителями. В качестве стабилизаторов применялись этиловый эфир -аминокротоновой кислоты, метил-(З-аминофенил)-сульфон и 4,4 -диаминодифенилсульфон. Ти-ниус получил удовлетворительные результаты, применяя этиловый эфир п-аминобензойной кислоты и п-аминобензолсульфамид. В патентной литературе описаны стабилизирующие смеси на основе соединений щелочных и щелочноземельных металлов и таких аминов, как хлоранилин, аминофенетол и аминохлорфенетол. В качестве стабилизаторов предложены бис-(цианалкил)-амнны, например бис-(р-цианэтил)-метиламин и Ы-( -аминофенил)-гек-саметиленимин . Амины, как и гидроксиламины, целесообразно применять совместно с соединениями щелочных и щелочноземельных металлов и с растительными и животными маслами . [c.89]

К-Аминофенетол (4-фенетидин) технический — маслянистая жидкость от желтого до красно-коричневого цвета. Применяют в производстве красителей, в качестве стабилизатора для резины и др. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология