Олово осаждение

Для переработки бедных алюминием отработанных анодных сплавов, получаемых в последнее время, пригодны только кислотные методы. Применявшиеся раньше [3] щелочные методы разложения анодных сплавов (выщелачивание раствором едкого натра) дают удовлетворительное извлечение только в применении к сплавам, содержащим 25—30% алюминия. Разлагать сплав можно как выщелачиванием измельченного сплава серной или соляной кислотой, так и анодным растворением [3]. В раствор наряду с галлием и алюминием переходят также железо и частично (за счет окисления кислородом воздуха) медь. Так как железо осаждается купферроном, в этом случае применять для выделения галлия купферрон невыгодно, и перерабатывают растворы экстракционным путем, используя бутилацетат или трибутилфосфат. Если разложение велось серной кислотой, к раствору добавляется соответствующее количество хлорида натрия. Чтобы отделить железо, раствор перед экстракцией обрабатывают каким-либо восстановителем, например железной стружкой. Для реэкстракции галлия из органического слоя последний промывают водой. После экстракции следует очистка от примесей молибдена и олова осаждением сернистым натрием и, наконец, электролиз щелочного раствора галлата с целью получения металлического галлия. [c.257]

Поэтому нельзя отделить сурьму от олова осаждением сероводородом. Однако олово можно замаскировать щавелевой кислотой, с которой оно образует комплекс [c.530]

Виктор [1329] отделял висмут и другие элементы от олова (при анализе технического олова) осаждением висмута сероводородом из тартрат-ного раствора. 20 г 99%-ного или 10 г 98%-ного олова растворяют при нагревании в 100 мл НС1 уд. в. 1,12. Для растворения остатка и окисления олова до четырехвалентного состояния прибавляют КСЮз и кипятят до полного исчезновения запаха хлора. К полученному раствору прибавляют 30 г винной кислоты и избыток N Нз и пропускают НгЗ. При этом Си, РЬ, Ре и В1 осаждаются в виде сульфидов, а сурьма и большая часть [c.73]

При обработке в ваннах шелковые ткани утяжеляют вес. Для белых и светлых красок применяют раствор хлористого олова, черным тканям придают привес дубильнокислым железом. Хлористое олово абсорбируется из раствора шелком и осаждается в виде гидроокиси или фосфата. Жидкости ванн, состоящие ив хлористого олова, после истощения перерабатываются, а промывные воды спускаются, как сточные воды как из первых, так и из последних можно регенерировать олово осаждением из- [c.524]

Мышьяк (V) можно отделить рт сурьмы и олова осаждением магнезиальной смесью в холодном прозрачном аммиачном растворе, содержащем тартрат или цитрат аммония. Осадок будет, конечно, содержать, л фосфор, если последний присутствовал в анализируемом растворе. Этому осаждению мешают те же вещества, какие мешают и осаждению фосфора (стр. 785). Арсенат магния и аммония более растворим в аммиаке и в растворах аммонийных солей, чем фосфат магния ii аммония, и его нельзя прокаливать в присутствии органических веществ. [c.306]

Рис. 18. Поляризационные кривые растворения (и=1 в/мин) олова, осажденного при Фэл = —1,2 в, = 5 мин из различных растворов а — с разной концентрацией

Перспективным, по-видимому, является сплав никеля с оловом. Осаждение осуществляется из растворов, содержащих хлориды никеля и олова и фториды щелочных металлов. Покрытие получается блестящим. [c.698]

Отделение сурьмы. Если сурьму предполагают определить титрованием перманганатом, как описано в гл. Сурьма (стр. 296), а олово-титрованием иодом, как описано в гл. Олово (стр. 308), то нет необходимости отделять эти элементы один от другого. Мышьяк, однако, должен быть удален, лучше всего перегонкой, как описано в гл. Мышьяк (стр. 276). Сурьму можно также полностью удалить в виде летучего хлорида пропусканием сухого или влажного хлористого водорода через раствор соли сурьмы (III) в серной кислоте, нагретый приблизительно до 200°. Если хотят выделить сурьму для ее идентификации, то сначала удаляют германий и мышьяк перегонкой из ссЗлянокнслого раствора, а потом теллур и селен—восстановлением сернистым ангидридом в разбавленном солянокислом растворе, содержащем винную кислоту. Сурьма может быть затем отделена от олова осаждением сероводородом в растворе, содержащем щавелевую или фтористоводородную кислоты, а от молиб- [c.92]

Найти вес олова, осажденного на поверхности размером [c.17]

Третья подгруппа подгруппа мышьяка), содержащая мышьяк, сурьму и олово. Осажденные сероводородом сульфиды элементов этой подгруппы растворяются в сернистом и многосернистом аммонии (5п5 растворяется только в последнем) с образованием тиосолей, т. е. солей, в которых кислород замещен серой. [c.127]

Третья подгруппа (подгруппа мышьяка), содержащая мышьяк, сурьму и олово. Осажденные сероводородом сульфиды эле- [c.106]

В 1957—58 гг. Ангелов И. И. и Дмитриева Н. С. начали разрабатывать методы получения высоко чистой лимонной кислоты. В результате этих исследований было найдено, что при однократной кристаллизации лимонной кислоты ч.д.а. с выходом 40—45% снижается концентрация примесей сурьмы, меди, никеля и кадмия приблизительно на один порядок (до содержания Sb, Си и Ni l.l. °% каждой и примеси d 1.10 %).Была рекомендована также предварительная очистка растворов лимонной кислоты от примеси свинца сорбцией ее свежеосажденным сернокислым барием и от примеси олова — осаждением ее сероводородом. [c.348]

Ферроцианиды двухвалентного олова. Осаждение из растворов солей его ферроцианида неоднократно отмечалось в литературе [32, 76, 132, 195, 202, 500, 1398]. Белый осадок нормального ферроцианида Sn2[Fe( N)g] -х HgO нерастворим в воде и разбавленных кислотах, но растворяется в концентрированных кислотах, аммиаке и растворах тартрата аммония. При высушивании на воздухе он приобретает голубоватый цвет за счет частичного разложения. [c.56]

Найти массу олова, осажденного на поверхности размером 15 дм толщиной слоя 0,015 мм. [c.17]

Рис. 1.19. Влияние pH осаждения на содержание катионов натрия в образцах двуокиси олова, осажденных при 20 (/) и 70°С (2) (по данным [79]).

Отделение олова. Осаждение сероводородом в щавелевокислом растворе дает удовлетворительное отделение сурьмы (П1) и мышьяка (П1) от олова (IV). Поведение при этом других членов группы нам неизвестно, но можно думать, что молибден, теллур и селен также перейдут в осадок, а германий—нет. [c.91]

Из известных методов отделения сурьмы важнейшие основаны на свойствах ее сульфида. Так, сурьма отделяется от элементов, не входящих в группу сероводорода, осаждением сероводородом в кислом растворе (стр. 78) и от элементов группы меди—растворением сульфида сурьмы в щелочном растворе (стр. 82). Далее, сурьму можно отделить от мышьяка— осаждением очень мало растворимого сульфида последнего в сильно солянокислом растворе (стр. 278) от олова и германия—осаждением сероводородом в растворе, содержащем фтористоводородную кислоту (стр. 83), и от олова—осаждением сероводородом в щавелевокислом или виннокислом растворе (стр. 83). Из всех этих методов отделения наиболее важным является отделение мышьяка в сильно солянокислом растворе, так как мышьяк во всех методах мешает определению сурьмы. Мышьяк можно отделить как в виде сульфида мышьяка (П1), так и в виде сульфида мышьяка (V) (стр. 282), и отделение может быть проведено прямо в кислом растворе анализируемого вещества или после совместного осаждения сурьмы и мышьяка в виде сульфидов и растворения их в кислоте. [c.292]

Так как сурьма редко определяется взвешиванием в виде сульфида, то ее отделение (вместе с мышьяком) от олова (IV) осаждением сероводородом в щавелевокислом растворе теперь применяется редко, за исключением того случая, когда необходимо предварительное отделение сурьмы в виде сульфида, а содержание олова настолько велико, что оно причинит много неудобств при дальнейшем определении, если осядет вместе с сурьмой. Даже при наилучших условиях полное отделение сурьмы от олова осаждением сероводородом является трудной операцией, и осадок сурьмы, кроме того, загрязняется мышьяком, молибденом и, вероятно, многими другими элементами. [c.293]

Олово, нанесенное тонким слоем на медь. . . Олово, осажденное на поверхность стекла. . . [c.141]

При электролитическом лужении консервной жести с толщиной покрытия порядка 1 мк оплавление является обязательной операцией. Оплавлению легче поддаются осадки олова, полученные из щелочных электролитов. При оплавлении олова, осажденного из кислых электролитов, наблюдается склонность его к собиранию в капельки. Перед оплавлением производится обработка поверхности, покрытой оловом, 5—6% водным раствором флюса (3 вес. ч. Zn b и 1 вес. ч. NH4 I). После этого изделие выдерживают несколько секунд при 550—600° С, [c.205]

Отделение индия от олова осаждением последнего сероводородом из среды 0,6 н. HG1 дает неудовлетворительные результаты. Олово трудно полностью осадить, а осадок содержит желтый 1п23з. Более удовлетворительный метод состоит в осаждении 1п(0Н)з добавлением избытка 2 н. NaOH при этом олово остается в растворе [188] (см. стр. 44). [c.49]

Отделение олова Осаждение сероводором в щавелевокислом распоре дает удовлетворительное отделение сурьмы (III) и мышьяка (III) [c.98]

Для отделения мышьяка от сурьмы рекомендуют осаждать его-в виде арсената серебра из слабощелочного раствора, содерн ащего фториды. Это разделение обычно следует за отделением от олова и проводится следующим образом. Сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV) переносят-в платиновую или кварцевую чашку, обрабатывают серной кислотой и 1—2 г чистой серы и кипятят до их полного растворения. Затем разбавляют раствор до 200—400 мл, нейтрализуют, если это необходимо, так, чтобы рсталось от 2 до мл свободной кислоты, прибавляют 3—6 мл фтористоводородной кислоты (45%-НОЙ) и фильтруют, собирая раствор в платиновую чашку. Осаждают сероводородом, фильтруют и промывают осадок сульфидов мышьяка и сурьмы подкисленной сероводородной водой. Фильтрат выпаривают в платиновой чашке для удаления фтористоводородной кислоты и определяют олово осаждением его аммиаком или же,, не выпаривая фильтрата, удаляют сероводород током двуокиси углерода, прибавляют 4—8 г борной кислоты и осаждают олово сероводородом илш купфероном. [c.307]

Из н-бутана при 400 °С и эквимольном количестве кислорода на окислах ванадия с добавками окислов блова, а также хрома, марганца, вольфрама и других переходных металлов образуется смесь н-бутиленов (л 10%) и немного б тадиена-1,3 [9, 10]. На катализаторе из окислов молибдена и кадмия при 550 °С н-бу-тан в смеси с кислородом и водяным паром дегидрируется преимущественно до бутадиена-1,3, хотя его общая степень конверсии при этом не превышает 12% [11]. Сходные результаты получаются на окисных кобальтовых и железных катализаторах, промотированных окислами олова и фосфора [12]. Предприняты попытки дегидрировать н-бутан на контактах из смеси платины и олова, осажденных на AI2O3, в присутствии воздуха, паров воды и молекулярного водорода [13]. Было установлено, что введение водорода в зону контакта увеличивает селективность по сумме непредельных соединений до 90%. Добавки кислорода повышали степень конверсии, но селективность оставалась на прежнем уровне ( 95%). При повышенном давлении в системе влияние концентрации кислорода, водорода и воды выражено менее характерно. [c.46]

Ортостаннат кобальта может быть получен прокаливанием смеси ЗпОг с сульфатом или карбонатом кобальта в присутствии плавня, например КС1. При замене двуокиси олова гидратами, так называемыми оловянными кислотами (ПгЗпОз, H4Sn04), вследствие их активного состояния ортостаннат образуется и в отсутствие плавня. Оловянные кислоты получаются из четыреххлористого олова осаждением его раствора щелочами или гидролизом при кипячении, а также окислением металлического олова азотной кислотой. [c.454]

Исследование влияния условий осаждения и природы исходных реагентов на химический состав, величину поверхности и дисперсность гидроокиси двухвалентного олова, осажденной аммиаком, показало [52], что во всем интервале pH (табл. 1.4) образцы содержат существенные количества анионов, уменьшающиеся по мере повышения pH осаждения. Так, образец, осажденный из сернокислой соли при pH 2,6, содержит 16% 804 , а при pH больше 6 — менее 1 %, что согласуется с данными Дональдсона [50]. Образцы, осажденные из хлорида олова при pH 2,2—2,3, содержат 10—11% С1 , а при pH выше 7 — менее 1%. [c.27]

Отделение олова осаждением с MnOg "aq. К анализируемому раствору, свободному от хлоридов, содержащему 3 мл концентрированной азотной кислоты на 100 мл раствора, добавляют 1 мл раствора КМПО4, нагревают почти до кипения и добавляют 1 мл раствора Mn(N03)j. Осторожно кипятят раствор в течение 2 мин. Добавляют 0,5 мл раствора КМПО4 VI мл раствора Mn(N03)2, снова нагревают до кипения и кипятят [c.291]

Определение меди в олове диэтилдитиокарбаматом после удаления олова осаждением в виде оксалата. I к е d а S., N а к а i Н,, Japan Analyst, 7, 76 (1958), [c.417]

Хотерселл рассматривал условия, при которых покрытие может продолжать структуру кристаллитов основного металла, так что границы кристаллитов покрытия в действительности являются продолжением соответствующих границ кристалли-т-ов основного металла, и нашел, что обычно это возможно в том случае, когда оба металла принадлежат к одной и той же кристаллической системе (даже когда параметры решетки значительно разнятся), и лишь иногда в тех случаях, когда <зни не принадлежат к одной и той же системе — как в случае олова, осажденного на меди. Он полагает, что хорошее сцепление, присущее некоторым электроосажденным покрытиям, вероятно, связано с их способностью продолжать кристаллическую решетку основного металла, по меньшей мере, на некотором протяжении. К подобным же выводам пришли Финч и Сан которые при помощи электронной диффрак-ции показали, что ориентация кристаллов основного металла обыкновенно предопределяет ориентацию кристаллов покрытия. Там, где зтого не наблюдается, как в случае осаждения никеля на олове, сцепление обычно получается плохое. [c.676]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.289 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.82 , c.90 ]

Современные аспекты электрохимии (1967) -- [ c.336 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.441 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.288 ]

Коррозия пассивность и защита металлов (1941) -- [ c.705 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология