Аминокротоновая кислота

Этиловый эфир -аминокротоновой кислоты Ацетоуксусный аммиак эфир, 105(15) 18 (т. пл. г( с-форма) 32 (т. пл. транс-форма) 85 [c.58]

Сложные эфиры, реакционная способность карбонильной группы которых повышена электроноакцепторной группой (например, циануксусный эфир, хлоруксусный эфир), вступают в реакции аммонолиза особенно легко. р-Кетоэфиры, однако, часто дают смесь амида и эфира р-аминокротоновой кислоты с преобладанием последнего [см. схему (Г. 7.11)]. [c.86]

В такую же реакцию вступают нитрилы 3-аминокротоновых кислот [860] [c.128]

Метод заключается в конденсации 1,4-бензохинонов с эфирами р-аминокротоновой кислоты при кипении в таких растворителях, как ацетон [24]. Образующиеся эфиры индол-З-карбоновой кислоты могут быть легко декарбоксилированы кипячением в 20%-ной соляной кислоте. [c.145]

Эфиры аминокротоновой кислоты глицериновый эфир Р-аминокротоновой кислоты Темп. пл. 145—146 °С [c.399]

Этиловый эфир Р-метил-аминокротоновой кислоты [c.375]

Этиловый эфир Р-бензил-аминокротоновой кислоты [c.375]

Этиловый эфвр р -аминокротоновой кислоты [812]. В 37,5 г ацетоуксус-пого эфира при перемешивании пропускают в течение 5 ч сильный тон сухого аммиака, стечение первого часа температура повышается до 40° С далее, применяя охлаждение (баня с холодной водой), ее поддерживают в пределах 35—40" С. Затем добавляют 100 -ил эфира и отделяют образовавшуюся воду. При вакуумной перегонке с колонкой Вндмера отгоняется 88,2 г (00% от теоретического) этилового эфира В-амянокротоновой кислоты т. кип. S1—S35 С (8—9 мм рт. ст. пЩ 1,4980. [c.473]

На первой стадии реакции происходит присоединение активированных снамп-поп, например эфпрн р-аминокротоновой кислоты, к ацетиленам, содержащим в а-по-ло/кении карбонильную группу, а образующееся аминокарбопильное соединение (I) [c.473]

П Бензохинон и этиловый эфир Ы-ацетил-р-аминокротоновой кислоты или диэтиловый эфир аминоыетиленмалоновой кислоты [c.242]

Диметилпиридин был выделен из фракции каменноугольного дегтя, содержащей основания , а также из фракции 139—142° костяного масла2 он был получен также из этилового эфира ацетопиро-виногра дной кислоты и этилового эфира -аминокротоновой кислоты . В литературе описан весьма близкий метод окисления дигидроэфира, а также омыления и декарбоксилирования полученного продукта. [c.216]

Конденсацией 2-бензоил-3-хлорбензо[6]тиофен-1,1-доксида 43 с этиловым эфиром аминокротоновой кислоты нри кинячении в безводном ТГФ получают [c.453]

Позднее было проведено сравнение реакций алкилирования натрийацетоуксусного эфира и этилового эфира -диметил-аминокротоновой кислоты ( XXXI) пропин-2-илбромидом (СХХХП) [73]. [c.50]

Также ведет себя и -гомосерин, образуя при действии гомосеринде-гидратазы а-аминокротоновую кислоту, затем не ферментативно переходящую в а-кетомасляную кислоту и аммиак [c.366]

Оксииндолы получаются конденсацией эфиров -аминокротоновой кислоты (из эфиров -кетокислот и первичных аминов) с бензохино-ном-1,4 (Неницеску, 1929 г.) [c.565]

Как замену гидроксила остатком метиламина можно рассматривать реакцию 33%-ного водного раствора метиламина с ацетоуксуснометиловым эфиром, которая ведет к образованию метилового эфира Р-м ет ил аминокротоновой кислоты (выход 82,9%) [c.487]

Этот метод синтеза пирролов представляет собой вариацию синтеза Фейста-Бенари, используемого для получения фуранов, с той лишь разницей, что для построения цикла в этом случае применяется аммиак или первичный амин. Пиррольный цикл, вероятно, образуется в результате первоначального взаимодействия аммиака (или первичного амина) с эфиром р-кетокислоты и последу-юшего алкилирования образующегося при этом эфира аминокротоновой кислоты галогенокетоном или гал эгенальдегидом [152] [c.336]

Если проводить щелочной гидролиз гликопротеина без восстановления остатков непредельных аминокислот, то образующийся частично деградированный полимер, содержащий звенья аминоакриловой и аминокротоновой кислот, удается расщепить по месту этих звеньев действием брома или других реагентов . Это — первый случай избирательного расщепления пептидной цепи в гликопротеинах химическим путем, открывающий большие возможности при изучении их структуры. [c.572]

Существуют два наиболее правдоподобных предположения о механизме синтеза Ганча. Эти механизмы отличаются друг от друга только последовательностью отдельных стадий. Согласно первому предположению, вначале одна из молекул ацетоуксусного эфира реагирует с аммиаком, образуя эфир (З-аминокротоновой кислоты (XXVII), а другая, взаимодействуя с альдегидом в присутствии основания (аммиака ) по Кневенагелю, дает алкилиден-(или арилиден)-ацетоуксусный эфир (XXVIII) [c.357]

Тиомочевина вступает в те же реакции циклизации, что и мочевина, но значительно легче. Так как 2-тиольная группа может быть легко заменена другими заместителями, например водородом, гидроксильной группой и алкил-тиогруппой, то описаны многие примеры синтезов с применением тиомочевины. Здесь достаточно упомянуть о реакциях с эфирами малоновой кислоты [5, 30], эфирами Р-кетонокислот [31] или эфирами их енольных форм [32], эфирами циануксусной кислоты [33], нитрилом малоновой кислоты [34], нитрилом Р-аминокротоновой кислоты [35] и а,Р-ненасыщенными карбонильными соединениями [36]. Еще более реакционноспособными являются 5-алкилтиомоче- [c.199]

С этой целью применяли многие содержащие С—N структуры, например этиловый эфир аминокротоновой кислоты-чрезвычайно легко реагирует с фенилизоцианатом или метилизоцианатом [20], образуя промежуточное уреидопроизводное, которое циклизуется при обработке основаниями схема (14) . [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминокротоновая кислота: [c.29] [c.149] [c.59] [c.134] [c.224] [c.326] [c.350] [c.626] [c.545] [c.77] [c.78] [c.107] [c.84] [c.154] [c.156] [c.362] [c.362] [c.426] [c.395] [c.428] [c.12] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология