Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетовератрон

    Ацетофенон Пропиофенон Бутирофенон га-Бромацетофенон п-Хлорацетофенон Ацетовератрон [c.427]

    При действип хлорангидрида гомовератровой кислоты из оз-амино-ацетовератрона образуется гомовератроил-со-аминоацетовератрон, который восстанавливается амальгамой натрия до соответствующего спирта последний при кипячении в ксилольном растворе с пятиокисью фосфора претерпевает дегидратацию и циклизацию с образованием папаверина  [c.1095]


    Возможность образования ацетованилона из конечного структурного звена лигнина еще не установлена, так как, пока еще не сообщалось о выделении ацетовератрона из метилированной лигносульфоновой кислоты. [c.717]

    Робертсон и Робинсон получили хлорид бутинидина (П действием H I на уксуснокислый раствор ацетовератрона и / -резорцилового альдегида. При отщеплении метильных групп получается иодистая соль, которая обычным способом переводится в хлористое соединение. Красные при.ямы. [c.274]

    Кроме того, при гидратации получается замещенный о-аминоацетофенон на основании этого можно было бы ожидать, что реакция Рихтера должна быть также чувствительна к влиянию заместителей у R и R, как это наблюдается при синтезе циннолинов из о-аминоацетофенонов. Существующие экспериментальные данные далеко не полны, однако известно, например, что о-амино-ацетовератрон не дает циннолина, в то время как 2-амино-5-метоксипропиоло-вая кислота образует с хорошим выходом 4-окси-З-метоксициннолин-З-кар-боновую кислоту. Можно, конечно, оспаривать, что при гидратации непосредственно получается енольная форма и что процессом, определяющим скорость образования циннолина из ацетофенона, является енолизация, поскольку эти две реакции не сравнимы. Для решения этого вопроса необходимы количественные данные в настоящее время кажется более вероятным, что гидратация тройной связи не является первой стадией синтеза Рихтера. [c.124]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацетовератрон: [c.458]    [c.466]    [c.34]    [c.462]    [c.1161]    [c.18]    [c.126]    [c.451]    [c.496]    [c.268]    [c.379]    [c.479]    [c.458]    [c.466]    [c.1251]    [c.341]    [c.16]    [c.986]    [c.986]    [c.16]    [c.681]    [c.681]    [c.102]    [c.102]    [c.72]    [c.331]    [c.332]    [c.205]    [c.293]    [c.458]    [c.466]   
Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.18 , c.36 , c.126 , c.423 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.341 , c.427 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.681 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.681 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте