Бутирофенон

Получение бутирофенона. В четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным [c.32]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Аналогичным образом из хлорангидридов соответствующих кислот и бензола могут быть получены пропиофенон (выход 77% от теоретического т. кип. 85°С при 7 мм рт.ст. 1,5270 спектры см. стр. 343) бутирофенон (выход 80% от теоретического т. Кип. 740°С при 3 мм рт. ст. Пд 1,5800) и капрофенон (выход 80% от теоретического т. кип. 124—125°С при 9 мм рт. ст. т. пл. 27 С). [c.171]

Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. Бензальдегид в результате реакции с диазоэтаном образует 94% пропиофенона, с 1-диазопропаном — 89% бутирофенона и с 1-диазобутаном — 100% валерофенона [38]. Пн-перонал, о-нитропиперонал [41], фурфурол и 5-метил фурфурол [40] при взаимодействии с диазоэтаном дают с прекрасными выходами соответствующие этилкетоны. Повидимому, дальнейшее изучение этих реакций даст возможность найти способы получения труднодоступных жирно-ароматических кетонов ( апример, тех, которые не могут быть получены по методу Фриделя — Крафтса или взаимодействием хлорангидридов кислот с диалкил-кадмием). [c.477]

Высказано предположение, что сульфирование альдегидов и кетонов идет через энольную форму Подтверждением такого взгляда является тот факт, что ни гр г-бутирофенон, ни метил-/г-толилсульфон не образуют сульфокислот при действии диоксан-сульфотриоксида. [c.262]

Примечание. Реакцию необходимо проводить при полном отсутствии воды. Перед проведением реакции колбу и используемое оборудование следует высушить при 130°С. Растворы лучше всего вводить при помощи шприца для инъекций. В некоторых опытах продукт был загрязнен бутирофеноном. [c.484]

Напишите формулы строения следующих соединений а) хлористый 4-иитрощжлогексанкарбонил б) 2-этоксинафталин в) 2-(1-нафтил)пропаналь г) бутирофенон [c.168]

Бутирофенон получают ацилированием бензола бутирил-хлоридом [1] и масляной кислотой [2] в присутствии хлористо го алюминия. Кроме прямого ацилирования, бутирофенон по лучают также и косвенными способами, к числу которых отноп сятся пропускание смеси паров масляной и бензойной кислот над закисью марганца при температуре 400—450° [3], дезами нирование 2-амино-1-фенил-бутанола-1 [4], присоединение фенилмагнийбромида к пропилнитрилу с последующим разло- жением полученного продукта [5]. [c.32]

Бутирофенон представляет интерес как продукт для синтеза третичных ароматических спиртов, арилкетоноспиртов и других соединений. [c.33]

Реакци.ч. Окислительная перегруппировка алкиларилкетопов под действием нитрата таллия (III) на носителе (реагент ТТН/К-10). Помимо ацетофенона можно использовать метил-, метокси- и бромацетофенон. Пропиофенон или бутирофенон превращаются в метиловые эфиры а-метил- или а-этилфенилуксусной кислоты. Реагент ТТН/К-10 при хранении в закрытом сосуде сохраняет свою активность многие месяцы. Если ТТН применять без носителя, реакции протекают с меньшей стереоселективностью и меньшими выходами. Молярное отношение кетона к ТТН/К-10 должно составлять 1 1,5. ТТН/К-10 можно использовать и для перегруппировки алкенов в ацетали. Важно иметь в виду, что исходная соль Т1 (III) и образовавшаяся соль Т1 (I) настолько прочно связаны с носителем, что при контакте с неполярным растворителем, например дихлорметаном, невозможно обнаружить загрязнение последнего таллием. Остаток соли Т1/К-10 надо собрать отдельно и ликвидировать, соблюдая действующие правила. [c.145]

К суспензии 361мг (9,50 ммоль) алюмогидрида лития в 20 мл безводного ТГФ при перемешивании и пропускании азота при 0°С прикапывают раствор 438 мг (9,50 ммоль, 0,56 мл) этанола в 5 мл ТГФ, 2,72 г (9,50 ммоль) (- )-(8)-бинафтола П-бд в 30 мл ТГФ и смесь перемешивают 1 ч при комн. температуре. Смесь, содержащую хиральный гидрирующий агент, охлаждают до — 100°С и смешивают с раствором 415 мг (2,80 ммоль, 0,42 мл) бутирофенона П-86 в 5 мл ТГФ. После этого реакционную смесь перемешивают 3 ч при — 100°С и 14 ч при —78 С. [c.483]

Методом УФ-спектроскопии изучено взаимодействие нейролептиков- производных фенотиазина, дибензотиазепина и бутирофенонов [c.21]

Согласно данным Зуока и др. [352], скорость взаимодействия натриевого производного бутирофенона с 1-бром-2-метил-пропаном намного возрастает (по сравнению с диэтиловым эфиром) в моноглиме (в 2560 раз) и в диглиме (в 11 400 раз). Эти-лирование натриевого производного бутирофенона (0,13 моль- [c.337]

ЗИНЫ продолжают и сейчас занимать ведущее место в этой группе пспхотропных препаратов ввиду их высокой активности и сравнительно невысокой Т0КСИЧ110С1И, бутирофеноны все более конкурируют с ними 11, 31. [c.9]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.279 , c.423 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.430 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.86 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.247 , c.309 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.316 , c.456 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.760 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.307 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.364 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.133 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология