Иод и иодистые соли

Как видно из табл. 6 и 7, хлористые соли металлов хуже растворимы, чем бромистые и иодистые. Соли натрия лучше растворимы, чем соли калия, но растворимость едкого кали больше, чем растворимость едкого натра. Таким образом, соотношение растворимостей этих неорганических соединений в метиловом и в этиловом спиртах остается примерно таким же, как и в воде. [c.17]

Осаждать таллий в виде иодида с точки зрения полноты извлечения более выгодно. Но из-за высокой стоимости иодистых солей этот вариант применяется редко. Другое дело, если сами перерабатываемые возгоны содержат иод. Тогда получаемый концентрат является комплексным и служит для получения не только таллия, но и иода. [c.345]

Сравнивая действие хлористых солей аммония, натрия, калия и магния, мы видим, что катионы мало влияют на застудневание. Если же сравнивать соли с одинаковым катионом и различными анионами, то картина выглядит иначе наиболее эффективно действуют сернокислые и уксуснокислые соли, ускоряющие застудневание. Хлористые и иодистые соли задерживают, а роданистые совершенно устраняют возможность перехода раствора глютин а в студень. [c.229]

Определить эквивалент металла, если 3,4 г его иодистой соли содержит 1,9 г иода, эквивалент которого 126,9. [c.49]

При действии гидроокиси серебра на иодистые соли четырехзамещенного аммония получаются растворы гидроокисей четырехзамещенного аммония [c.364]

Иодпроизводные получают из соли диазония просто добавлением иодистой соли, например иодистого калия 1128] при этом реакция идет с образованием ион 1з 1129]. Выход, получаемый в результате этой реакции, можно увеличить, используя продукт присоединения хлорного олова к соли диазония и иоду при облучении УФ-светом ИЗО]. [c.391]

Исследования спектров поглощения воды в системе пиридин — вода — иодистая соль показали, что в присутствии соли появляются новые очень широкие и интенсивные полосы, смещенные к низким частотам по сравнению с полосами поглощения воды, растворенной в пиридине (рис. 44). Значения волновых чисел этих полос приведены в табл. 16 (колонки 3 и 4). Их поведение в спектре в зависимости от концентрации соли аналогично тому, что мы наблюдали для полос поглощения воды в системе ацетонитрил — вода — иодистая соль, что позволяет отнести их также к колебаниям молекул воды, вступивших во взаимодействие с ионами. Положение максимумов полос поглощения воды, связанной с ионами, в пиридине не зависит от концентрации соли, но в значительной степени зависит от природы катиона. Смещение их в область низких частот растет в том же самом ряду Ыа+<Ь1+ Ba2+< a +[c.94]

Другие алкильные группы также могут отщепляться, но обьино значительно медленнее, по типичной реакции 8к2 [213]. При действии иодистых солей [124] или третичных аминов [84] метильная группа по своей реакционной способности близка к бензильной. Применение СНз-группы в качестве защитной заслуживает изучения. [c.103]

Наибольшее распространение для определения ртути в воздухе получил простой и достаточно чувствительный метод Полежаева [247—2491. Предложены различные варианты определения ртути в воздухе с использованием реакции образования ртутно-медно-иодистой соли [42, 43, 89, 183, 248, 339]. [c.166]

На это указывает уже тот факт, что хлористый натрий составляет совершенно необходимую составную часть пищи животных и человека и что бромистые и иодистые соли в качестве важных лекарственных веществ оказывают сильное физиологическое действие специфического характера. Все эти явления наводят на мысль, что происходящее при это.м образование органических галоидных соединений имеет большое значение для жизненных процессов Так например органически свя- [c.297]

Возможность такой реакции была подтверждена экспериментально [888]. Однако пока не ясно, может ли по реакциям такого типа происходить образование иодароматических соединений в природных условиях, поскольку концентрация иодистых солей в пластовых водах очень низка. [c.178]

Своеобразна быстрая рацемизация, которой подвержены оптически активные аммониевые соли в растворе она протекает наиболее быстро у иодистых солей и наиболее медленно у гидроокисей другие ионы обычно )асполагаются в этом отношении в следующем порядке [c.170]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Если хлористую, бромистую или иодистую соль диазония нагревать с соответствующей солью калия (K I, КВг, KI), реакция протекает также с выделением азота. Но вместо диазогруппы в бензольное ядро вводится галоген — образуются ароматические гало-генпроизводные. В случае хлористых и бромистых солей реакция протекает гладко лишь в присутствии катализаторов — галогенидов одновалентной меди ( u l, СиВг реакция Зандмейера). Например [c.396]

Фильтрат содержит некоторое количество солей дифенилиодония, которые можно выделить в виде плохо растворимой иодистой соли, для чего к раствсру прибавляют иодистый калий (стр. 261). Обычно получается 7—9 г иодистого дифенилиодония. [c.265]

Был снят спектр воды в системе ацетонитрил — вода — Ь1С104. В спектре присутствуют две близко расположенные полосы поглощения 3490 и 3520 см . Полоса 3370 см , которая наблюдается в спектрах растворов Ь1Л, отсутствует. Это позволило отнести полосу 3370 смг в растворах к колебаниям группы О — Н молекулы воды, связанной с анионом иода. Аналогично более смещенная полоса поглощения в спектрах растворов иодистых солей была отнесена к колебаниям группы О —Н воды, связанной с анионом иода, а менее смещенная — к колебаниям группы О — Н, связанной с молекулой ацетонитрила. Обе связи возбуждены донорно-акцепторнон связью с катионом. [c.93]

Сйстемы ацетонитрил — вода — иодистая соль. Йа основании толученных данных делается предположение об образовании в изученных системах комплексов типа [c.95]

В спектре поглощения воды для системы пиридин — вода — Ь1С104 присутствует одна очень широкая полоса 3200 см . Полоса поглощения 3365 см , которая наблюдается в спектре растворов Ьи, отсутствует. Это позволило отнести более смещенную полосу поглощения в спектрах растворов иодистых солей к колебаниям группы [c.95]

Следует подчеркнуть, что установить идентичность и степень чистоты изомерных мускаринов нелегко отчасти это можно объяснить тем, что изомерные хлористые или иодистые соли, по-видимому, образуют смешанные кристаллы с резкими температур рами плавления более того, инфракрасные спектры таких смешанных кристаллов не представляют собой сумму инфракраС ных спектров компонентов. [c.455]

Раствор комплекса ПВС — иод с концентрацией выше 10% (масс.) образует при комнатной температуре гель. Тиксотропные гели получают охлаждением нагретых смесей водных растворов ПВС, иода и иодистых солей в присутствии веществ, способных образовывать лабильные связи между цепями ПВС, например, борной кислоты. Температура плавления и застывания гелей зависит от молекулярной массы ПВС, его структуры и соотношения компонентов раствора. При введейии тиксотропного геля в организм образуется своеобразное депо иода, заполняющего пломбируемую область и постепенно рассасывающегося после оказания лечебного действия. Такие гели ПВС — иод — Н3ВО3 представляют интерес для пломбирования труднозаживающих полостей, куда они вводятся через иглу шприца при температуре выше температуры застывания геля [160, с. 111]. [c.162]

Прн реакциии п- н о-хлорнитробензола с аммиаком в спиртовом растворе констатировано ускоряющее действие прибавления небольших количеств иоднстого калня или натрия. Превращение при прочих равных условиях протекает гораздо полнее с этой прибавкой, котория, возможно, содействует промежуточному образованию вместо хлоро- иодозамещенного. При введении медного порошка в этом случае наблюдалось странным образом снижение выхода как в смеси, где была иодистая соль, так и без нее [c.207]

Эти реагенты содействуют только обмену хлора на гидроксил н позволяют мягко, постепенно проводить реакцию как с хлорокси- так и с дихлорозамещен-лыми. Прибавление меди (иногда иодистых солей) дает полезный эффект. Реакция проводится в аппарате с медными стенками в водной или водио-спиртовой среде, пределы температуры 170—240° в зависимости от реакционности галоида (у хлорфенолов СИ подвижнее, чем у дихлорбензола) 2). [c.218]

Тетраиодид ртути(П) HgJ4 может взаимодействовать с солями меди в присутствии восстановителя с образованием красной комплексной иодистой соли uJ HgJ2 [260—262]). На этом основано колориметрическое определение ртути в воздухе [42 43, 89, 183,. 339], в растворе [2481, в природных объектах [367, 400]. Метод известен в литературе как метод Полежаева [139, 140, 143, 145,. 147, 247, 249]. [c.105]

Робертсон и Робинсон получили хлорид бутинидина (П действием H I на уксуснокислый раствор ацетовератрона и / -резорцилового альдегида. При отщеплении метильных групп получается иодистая соль, которая обычным способом переводится в хлористое соединение. Красные при.ямы. [c.274]

Образование алкилгалогенидов из кислот при их де-карбоксилировании тетрацетатом свинца в присутствии солей галогенводородных кислот изучал Кочи [60]. Обычно применяются избыток кислоты и смесь галогенида лития и тетрацетата свинца (1 1, бензол, 80°С). Выходы хлоридов, как правило, составляют 75—100%, считая на тетрацетат свинца. Так, р- -диметилмасляная кислота дает неопентил-хлорид. В присутствии бромистых й иодистых солей декарбоксилирование кислот приводит к алкилбромидам и иоди-дам. Так, изомасляная кислота и бромид лития дают изо-бутилбромид (50—60%). Однако применение метода Кочи для получения третичных хлоридов затрудняется двумя существенными недостатками. Выходы значительно понижаются при проведении крупномасштабных синтезов, что, возможно, связано с малой растворимостью хлорида лития в бензоле. Далее, нестабильные при нагревании хлориды, полученные по методу Кочи, загрязнены значительным количеством ацетатов и алкенов. Однако эти недостатки можно преодолеть, используя в качестве растворителя смесь [c.70]

Ji, фиолетового цвета. В ирисутствии лишь бесцветных иодистых солей серная кислота сначала окрашивается в бурый цвет, если иода мало в присутствии же большого количества иодистых солей выделяется твердый иод epoi o цвета, улетучивающийся При нагревании в виде парой фиолетового цвета. Часто при большол количестве иодида происходит выделение SOa или даже H-. S (стр. i51) [c.494]

В литературе имеется очень мало данных, касающихся свойств этих перекисей. Известно, что алкилпероксиизохроманы устойчивы при комнатной температуре, но разлагаются при 130—150°С, образуя газообразные продукты, гидролизуются концентрированной соляной кислотой и выделяют иод из подкисленных растворов иодистых солей [c.282]

Хотя иодометрический метод анализа органических перекисей является наиболее общим, условия его проведения требуют учета реакционной способности различных типов перекисей, так как одни из них легко, а другие лищь с трудом взаимодействуют с иодистыми солями. [c.431]

Некоторые циклические перекиси (например, тримерная перекись ацетона) не выделяют иод нз иодистых солей даже при нагревании. Изучение реакционной способности перекисей различных типов при взаимодействии с раствором иодистого натрия в уксусной кислоте при 20°С показало, что реакционная способность перекисей уменьшается в ряду надкислоты, гидроперекиси, пероксиэфиры, диалкилперекиси и димерные кетопере-киси, тримерные кетоперекиси и ди-трет-бутилперекись Такой же порядок наблюдается для скоростей гидрирования этих перекисей над палладиевым катализатором. [c.432]

Циклические диалкилперекиси, образующиеся при озонировании фенантрена в метаноле способны выделять иод при взаимодействии с раствором иодистого калия, а полимерные перекиси метакрилонитрила могут быть определены только с помощью модифицированного Нозаки раствора иодистого калия в, уксусном ангидриде. Ввиду выделения свободного иода из подкисленных иодистых солей при действии метилметакрилат-кислородного сополимера Барнес, Элофсон и Джонс предположили, что молекула последнего содержит концевые гидроперекисные группы. Однако такого рода доказательства нельзя считать достаточно вескими. Даже в сравнительно мягких условиях реакции в ней могут принимать некоторое участие многие находящиеся в цепи перекисные группы, в том числе [c.432]

Кроме методов определения перекисей, основанных на окислении солей двухвалентного железа или иодистых солей, значительное внимание было уделено методу, основанному на окислении хлористого олова. Пехман и Ванино применили этот метод для определения фталоилперекиси. Он был использован также для определения активного кислорода тетралил- и цикло-гексенилгидроперекисей в растворе нефтепродуктов . Анализ проводился следующим образом. Пробу, содержащую перекись, нагревали с избытком хлористого олова в 6 п. соляной кислоте при 95° С, после чего оттитровывали оставшееся хлористое олово раствором хлорного железа. Полученные данные составили 95—97% от теоретических позднее было найдено, что точность этого метода не превышает [c.433]

Иод ингибирует полимеризацию стирола, инициируемую свободными радикалами. При этом образуется некоторое количество продукта присоединения иода по двойной связи и 1,4-ди-иод-2,3-дифенилбутан. Однако в присутствии кислорода образуется бис-(р-иод-а-фенилэтил)перекись, которая была охарактеризована превращением в твердую четвертичную иодистую соль аммония (XVIII) при действии триметиламина 2 . Строение продукта (XVIII) было доказано восстановлением его боргидридом натрия до иодистого 2-окси-2-фенилэтилтриметиламмония, полученного другим путем [c.289]