Аминоацетофеноны

Рис. 3.4. УФ-спектры ацетанилида (/) н л-аминоацетофенона (2) в этаноле

Б. Хлоргидрат п-нитро-си-аминоацетофенона [c.821]

Выход хлоргидрата п-нитро-ш-аминоацетофенона—около 10 г (82% от теоретического), т. пл. 220—230° (плавится с разложением). [c.821]

Хлоргидрат фенилгидразина 473 л-Нитроацетанилид 228 Хлоргидрат п-нитро-(й-аминоацетофенона 820 [c.885]

Из гидрохлоридов замещенных и-аминоацетофенонов и этилортоформиата получают оксазолы [114] [c.151]

Хлористоводородная соль 2-аминоацетофенона) [c.171]

Получение гидробромида ы-аминоацетофенона. В колбу емкостью 500 мл с мешалкой помещают 51 г (0,15 М) уротропинового комплекса ш-бромацетофенона, 167 мл этанола и 54 мл 30%-ной соляной кислоты и оставляют на 24 часа, периодически включая мешалку на непродолжительное Бремя. Затем отфильтровывают хлористый аммоний, фильтрат упаривают досуха на водяной бане в вакууме водоструйного насоса. К охлажденному остатку для очистки его от смолистых примесей приливают смесь 50 мл ацетона с 2 мл этанола и перемешивают один час при 50°. Фильтрованием охлажденной (15—20°) реакционной массы выделяют продукт. [c.99]

Выход гидробромида со-аминоацетофенона равен 30 г т. пл. 198—200° (с разложением). [c.99]

Согласно исследованиям Пикте и Гамса, негидрированные изохино,-линовые соединения также могут быть получены действием пятиокиси фосфора на ацильные производные фениламинометилкарбинолов, которые образуются при восстановлении ацильных производных соответствующих со-аминоацетофенонов [c.1030]

И одацетофенон. К 21 г сухого 4-аминоацетофенона прибавляют 18 мл концентрированной серной кислоты, затем 230 мл воды и 120 г снега и диазотируют раствором 16,3 г азотистокислого натрия в 80 мл воды. Одновременно готовят другой раствор, нагреванием в течение получаса смеси 9,3 г меди (порошок), 16,3 г иода, 21 г иодистого калия и 27 г воды. Полученный диазораствор вливают в теплый раствор медной соли. Образовавшийся 4-иодацетофенон перегоняют с водяным паром, отделяют от воды и перекристаллизовывают из спирта т. пл. 85—86°. Выход равен [c.32]

Т иолацетофенон получают из 4-аминоацетофенона по обычной методике [ 167]. Реакцию между раствором ксантогената калия и раствором соли диазония, полученной из 4-аминоацетофенона, проводят с небольшими количествами реагирующих веществ для уменьшения опасности взрыва [168]. [c.135]

Возможности электронной спектроскопии в распознавании структурных изомеров иногда довольно убедительны. Так, надежно распознаются по общему контуру спектральной кривой изомеры, содержащие различные аук-сохромно-хромофорные системы, как в случае изомерных ацетанилида и п-аминоацетофенона (рис. 3.4). В некоторых случаях вполне отчетливы спектральные различия между изомерами, имеющими один и тот же сопряженный хромофор, но различающиеся положением ауксохрома, например между [c.48]

Приведите реакции, позволяющие различить следующие соединения а) о-толуидин и Л -метиланилин б) о-хлоранилин и гидрохлорид анилина в) п-аминоацетофенон и ацетаиялид. [c.195]

Индоксил (3-гидроксиндол) можно получить из фенилглицина, о-карбо-ксифеиилглицина. Л/-(2-оксиэтил) анилина, о-аминоацетофенона. Предложите ддч [c.274]

К 30 г тонкоизмельченной четвертичной соли приливают холодную смесь иа 30 мл 38%-ной НС1 и 240мл метилового спирта. Реакционную массу оставляют на 3 суток, встряхивая. ее время от времени. Затем Отфильтровывают выпавший NH4 1 и фильтрат упаривают в вакууме досуха- Остаток растворяют при нагревании в 4 мл воды лри охлаждении выкристаллизовывается 9—10 г гидрохлорида ю-аминоацетофенона т. пл. 186—187" С. Еще 2—3 s продукта можно получить из маточного раствора. [c.418]

Хлоргидрат /7.-нитро-ш-аминоацетофенона является промежуточным продуктом, имеющим большое значение при синтезе антибиотика хлоро-мицетина. [c.821]

Кнот [21], а впоследствии Дзэнно [22] показали, что в реакции с этилортоформиатом и ароматическими аминами (анилин, толуидин, л(-аминофенол, п-аминоацетофенон) могут участвовать и четвертичные метилзамещенные соли азотистых гетеро- [c.164]

Эпилин (IX) получают из п-нитроацетофенона (I), который восстанавливают до /г-аминоацетофенона (II) чугунными стружками в водной среде [2, 3]. II путем диазотирЗвания и последующего разложения соли диазония переводят в п-оксйацетофенон (III), который взаимодействием с бензальдегидом (IV) превращают в /г-оксифеиил- [c.69]

Было показано, что из производных ацетофенона в реакцию сочетания вступают только о-аминоацетофеноны. При диазоти-ровании этих аминов реакция протекает внутримолекулярно, при этом образуются 4-окснциннолины. Хотя протеканию этой реакции благоприятствует наличие электроотрицательных групп. [c.12]

Внутримолекулярная циклизация производных о-аминости-рола или о-аминоацетофенона приводит соотв. к замещенным циннолина или 4-гидроксициннолина, напр. [c.273]

Получение бензоиламиноацетофенона. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 17 г (0,115 М) хлористого бензоила, 11,9 г (0,15 М) пиридина и 100 мл толуола. Раствор перемешивают 30 минут и вносят 21,6 г (0,1 М) хорошо измельченного гидробромида ю-аминоацетофенона. Перемешивание продолжают 3,5 часа, а затем смесь кипятят 2,5 часа, не останавливая мешалки. Толуол отгоняют из реакционной массы с водяным паром, из перегонной колбы извлекают в теплом виде быстро кристаллизующийся остаток и перекристаллизовывают его [c.99]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоацетофеноны: [c.418] [c.1158] [c.46] [c.135] [c.136] [c.46] [c.26] [c.27] [c.27] [c.369] [c.405] [c.821] [c.93] [c.385] [c.188] [c.189] [c.244] [c.57] [c.13] [c.225] [c.16] [c.131] [c.466] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология