Дифенилгуанидин ДФП в комбинациях ускорителей

Оптимальные свойства протекторных смесей достигаются при использовании двух или трех каучуков и комбинации нескольких ускорителей. В основном применяют еульфенамидные ускорители с небольшими добавками дифенилгуанидина или тиурама, соответственно 0,25 или 0,1% от массы основного ускорителя. [c.129]

Наиб, используемый агент вулканизации Б. к. и их смесей с др. каучуками-сера (до 2,5 мае. ч.). Иногда применяют также тетраметилтиурамдисульфид, орг. пероксиды, алкил-феноло-формальд. смолы. Ускорители серной вулканизации-гл. обр. сульфенамиды (напр., N-циклoгeк илбeнзoтиa-зол-2-сульфенамид), их комбинации с дифенилгуанидином и др. (1-2 мае. ч.). В кач-ве наполнителей применяют преим. активный техи. углерод (50-100 мае. ч.), при получении светлых и цветных резин - высоко дисперсный 8102, каолин. Наиб, используемые пластификаторы - минер, масла с высоким содержанием ароматич. или парафино-нафте-новых углеводородов. [c.329]

Отмечается, что в вулканизатах НК, полученных в присутствии дифенилгуанидина, образуется больше поперечных связей и прочность резин выше, чем в вулканизатах, полученных с меркаптобензтиазолом, хотя оптимум вулканизации в присутствии ДФГ достигается позднее . Скорость вулканизации смесей НК, в которых присутствует комбинация ускорителей ДФГ и каптакса, выше и прочность вулканизатов больше, чем вулканизатов, полученных с отдельными ускорителями. [c.345]

Как уже отмечалось ранее, использование комбинаций ускорителей позволяет осуществлять ускоренную вулканизацию при высоких температурах (173°С) с улучшением свойств в оптимуме вулканизации (сочетание 1,0 вес. ч. дифенилгуанидина и 0,2 вес. ч. циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамида и др.). [c.346]

Комбинация ускорителей, использованная в этой смеси, обеспечивает достаточно быструю вулканизацию (9 мин при 134°С), необходимую надежность с точки зрения подвулканизации (22 мин при 100°С) и умеренную твердость (80° В5). Для ускорения вулканизации можно изменить соотношение ускорителей и дифенилгуанидин частично заменить диэтилди-тиокарбаматом цинка. Из такой смеси при введении порообразователя можно получить смесь для изготовления микропористой подошвы. [c.135]

Как видно из приведенных данных, обмен атомов серы в присутствии аминов проходит со значительно большей скоростью. Эти данные интересны тем, что они показывают аналогию с ускоряющим влиянием аминов на процесс вулканизации. Известно, что комбинация меркаптобензтиазола с дифенилгуанидином 5 вляется более эффективной, чем действие каждого ускорителя в отдельности. [c.346]

В практике широко используется комбинация ускорителей дибензтиазолилдисульфида с дифенилгуанидином (5 1), а также дибензтиазолилдисульфида с сульфенамидом БТ (1 1). В табл. 13 приведены рациональные дозировки некоторых вз л-канизующих систем, применяемых для бутадиен-нитрильного каучука. [c.135]

Первые введенные в практику ускорители серной В.-аль-дегидамины (продукты конденсации анилина с альдегидами) и гуанидины (гл. обр. дифенилгуанидин)-характеризуются замедленным действием. Благодаря этому они удобны при получении эбонитов н массивных изделий. Дифенилгуанидин, кроме того, широко применяют в комбинации с тиазолами для повышения активности последних разработано большое число двойных систем ускорителей, к-рые обеспечивают более эффективную В., чем каждый из них в отдельности. [c.435]

Дифенилгуанидин растворим в хлороформе, этиловом спирте и бензоле в воде и бензине он не растворим. В резиновой промышленности употребляется главным образом в комбинации с другими ускорителями, например с каптаксом и альтаксом. [c.21]

СКД = 50 20 30) с применением ускорителей биссульфен-амидного типа или Л ,Л/ -дитиодиморфолина. Наиболее низкая прочность связи наблюдалась в случае протекторной резиновой смеси с комбинацией моносульфенамидного ускорителя (сульфенамид Ц) и дифенилгуанидина это является результатом сокращения периода сохранения вязкотекучего состояния смеси в начальной стадии вулканизации [55]. [c.40]

Низкотемпературная вулканизация каучука при 80—100°С и ниже представляет существенный интерес для резиновой (в том числе шиио-ремоитной) и кабельной промышленности. В ранее опубликованных работах [1, 2] было показано, что резины с высоким комплексом физнко-механических свойств могут быть получены при использовании диметил дитиокарбамата цинка (цимата) в сочетании с дифенилгуанидином, в комбинациях с этилксантогенатом калия, а также в комбинациях амин-ных солей диалкилдитиокарбаминовых кислот с ксантогенатными ускорителями [3]. [c.3]

Бутадиен-стирольный каучук, в отличие от натурального, требует для вулканизации больших количеств ускорителей при меньших количествах серы . С увеличением содержания ускорителей выше рациональных норм наблюдается ухудшение физико-механических свойств вулканизатов. Широкое применение для смесей на БСК получили сульфенамидные ускорители (сантокюр, сульфенамид БТ и др.), в особенности в шинной промышленности. Дифенилгуанидин используется в качестве вторичного ускорителя в комбинации с каптаксом, альтаксом или тиурамом. Активность ускорителей в смесях на СКС-30 несколько ниже, чем в смесях на НК, что позволяет применять более быстро действующие ускорители, не опасаясь преждевременной вулканизации. Окись цинка в качестве активатора берут обычно в дозировках 3—5 вес. ч. (но не ниже 2 вес. ч.). В резиновых смесях с ДФГ в качестве активатора применяют окись магния. Альдегидамнны и ди-о-толилгуанидин обладают большей способностью вызывать преждевременную вулканизацию смесей на БСК, чем тиазолы и дитиокарбаматы . [c.126]

С другой стороны, комбинация из двух ультраускорителей— диметилдитиокарбамата цинка (цимат) и тетраметилтурамди-сульфида (тиурам Д)—оказывается неэффективной при температуре 85—90 °С в сравнении с комбинацией из цимата и слабого ускорителя — дифенилгуанидина . [c.343]

В соответствии с влиянием аминосодержащих соединений, примененных в комбинации с серусодержащими ускорителями, на скорость вулканизации находятся данные о скорости обменных реакций атомов серы. Влияние аминосодержащих соединений на обмен атомов серы было предметом специальных иссле-дований 5 . Было изучено влияние дифенилгуанидина, триэтиламина, дипропиламина и др. на обмен элементарной серы и серы 2-меркаптобензтиазола. Результаты этих исследований приведены в табл. 41. [c.345]

Резино-технические изделия. Меркаптобензтиазол, дибензтиазолилдисульфид, тетраметилтиурамдисульфид, сульфенамид БТ, различные альдегидаминные ускорители, дифенилгуанидин и различные их комбинации друг с другом. [c.418]

Не так давно наиболее обычной вулканизующей системой была комбинация альтакса (1,2 вес. ч.) с дифенилгуанидином (0,2 вес. ч.). В связи с применением печных саж возникла необходимость использоБаиия вулканизующих систем замедлен- него действия, и поэтому начали широко применять сульфен-амидные ускорители самостоятельно или в комбинацип с вспомогательными ускорителями. Сульфенамидные ускорители стали основным типом ускорителей, используемых в настоящее время. В протекторных смесях нп основе БСК с сажей HAF широко используется сантокюр в дозировке 1,00—1,25 вес. ч. Сантокюр может также применяться в комбинации с вспомогательными ускорителями, особенно в смесях из маслонаполненного БСК. [c.89]

Комбинация 1 обеспечивает быструю скорость вулканизации и предотвращает склонность смесей к подвулканизации однако резины имеют большое остаточное сжатие. Вместо ди-о-толилгуанидина можно применять дифенилгуанидин. При использовании комбинации 2 не достигается высокая степень вулканизации. Комбинация 3 является эффективной, но пригодна только для темных резин. Из числа ускорителей комбинации 4 очень эффективными являются ускорители 808 и 833. Они используются главным образом в клеях. Комбинация 5 во многих отношениях аналогична ускорителю NA-22. Комбинация 6 обеспечивает быструю вулканизацию, но вызывает большую склонность смесей к подвулканизации, и поэтому при ее использовании требуется осторожность. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология