Серная вулканизация без ускорителей

Ускоритель серной вулканизации. [c.178]

Известно, что в ходе серной вулканизации с использованием ускорителей и активаторов образуются комплексные соединения сложного состава. Можно предположить, что введение в резиновую смесь ионсодержащих соединений может оказать влияние на весь ход вулканизации, а следовательно, и на свойства получаемых резин. [c.152]

Большое влияние на тип химических связей в вулканизате оказывают применяемые при вулканизации ускорители. Например, в присутствии тиурама образуются преимущественно моносульфидные связи и —С—С—связи, которые обладают наибольшей термической устойчивостью. Серные вулканизаты, полученные без ускорителя, содержат главным образом полисульфидные связи. [c.78]

ХБК можно вулканизовать системами, эффективными для БК, например комбинацией серы с ускорителями серной вулканизации, соединениями — донорами серы, хиноидными системами, метилол-фенольными смолами, а также соединениями, реагирующими с ал-лильным хлором [1]. Среди вулканизующих агентов, обусловливающих сшивание ХБК по связи С—С1, наибольший практический интерес представляет оксид цинка. В его присутствии получают достаточно прочные теплостойкие вулканизаты [1, 7, 10]. [c.183]

Изменение сопротивления разрыву в процессе неускоренной серной вулканизации полиизопренов приведено на рис. 4. Высокая скорость вулканизации НК и СКИ-ЗМ может быть объяснена наличием соответственно природных ускорителей и атомов галогена в полимерной цепи, при введении которых, например в [c.235]

Один из компонентов системы раствор ХСПЭ (как правило, в смеси с другими синтетическими смолами, пигментами, наполнителями и т. д.), а другой — раствор, содержащий отвердитель. В качестве отвердителя можно использовать вулканизующую группу, применяемую для вулканизации резин на основе ХСПЭ оксиды свинца или магния, трехосновный малеинат свинца, гидрированная канифоль, ускорители серной вулканизации. Примером такого двухкомпонентного состава может служить рецептура, предназначенная для защиты от светового и озонного старения резиновых и резинотканевых изделий [18]. [c.164]

Все двухкомпонентные составы, в которых для отверждения используются металлоксидные системы и ускорители серной вулканизации, имеют малую жизнеспособность. Это связано с тем, что в один состав, содержащий ХСПЭ, приходится вводить вулканизующие агенты, а в другой — ускорители серной вулканизации. Для того, чтобы повысить их стабильность, приходится вулканизующую группу вводить непосредственно перед нанесением, что делает процесс мало технологичным [23]. [c.165]

Наиб, используемый агент вулканизации Б. к. и их смесей с др. каучуками-сера (до 2,5 мае. ч.). Иногда применяют также тетраметилтиурамдисульфид, орг. пероксиды, алкил-феноло-формальд. смолы. Ускорители серной вулканизации-гл. обр. сульфенамиды (напр., N-циклoгeк илбeнзoтиa-зол-2-сульфенамид), их комбинации с дифенилгуанидином и др. (1-2 мае. ч.). В кач-ве наполнителей применяют преим. активный техи. углерод (50-100 мае. ч.), при получении светлых и цветных резин - высоко дисперсный 8102, каолин. Наиб, используемые пластификаторы - минер, масла с высоким содержанием ароматич. или парафино-нафте-новых углеводородов. [c.329]

Осн. вулканизующий агент для Б.-с. к.-сера при получении резин с улучшенной теплостойкостью применяют тетраметилтиурамдисульфид или орг. пероксиды. Ускорителями серной вулканизации служат ди(2-бензотиазолил)ди-сульфид, N-циклoгeк илбeнзoтиaзoл-2- yльфeнaмид (сульфенамид Ц) и др. В кач-ве наполнителей резиновых смесей используют техн. углерод (чаще активный), а также мел, каолин и др. кол-во этих ингредиентов может достигать 100-150 мае. ч. на 100 мае. ч. каучука. [c.330]

N.N -ДИ-o-TOЛИЛГУАНИДИН (o- Hз 6H4NH—)з =NH, пл 5 174 °С не раств. в воде, раств. в ацетоне, сп., этилацетате, СНгСи. Получ. взаимод. ди-о-толилтиомочевины с NHз в присут. Си304-Си(ОН)2. Ускоритель серной вулканизации (примен. гл. обр. совместно с тиазолами придает резинам высокий модуль, изменяет окраску цветных резин). [c.183]

АМИД, ( л Э 90°С не раств. в воде, раств. в бензине, этилацетате, ацетоне, сп. Ускоритель серной вулканизации (придает резинам высокие эла- Y стичпость и модуль, обуслов-ливает стойкость резиновых S [c.191]

С хорошо раств. в воде. Получ. взаимод. солей или гидроксида К с HF в водном р-ре насыщение KHF2 безводным HF. Электролит в произ-ве фтора. ПДК 0,5 мг/м . КАЛИЯ ДИМЕТИЛДИТИОКАРБАМАТ ( H3)2N (S)SK, крист. раств. в воде. Получ. конденсацией диметиламина с Sj в присут. КОН. Ускоритель серной вулканизации (примен. в произ-ве изделий из латексов товарная форма — 50%-ный водный р-р). [c.233]

H9)2N (S)—]2 , жидк. с/ °0,977 не раств. в воде, pa ra. в ацетоне, бензоле, этилендихлориде. Ускоритель серной вулканизации, гл. обр. для НК (не окрашивает резины, вызывает меньшую опасность подвулканизации, чем др. тиурам-сульфиды). [c.571]

ЦИНКА ДИБУТИЛДИТИОКАРБАМАТ [( 4H9)2N (S)S—]2Zn, л 112 °С не раств. в воде, раств. в бензоле, ССЦ, S2, H2 I2. Получ. взаимод. дибутилди-тиокарбамата Na с Zn l2. Ускоритель серной вулканизации при т-рах 5 100 °С (примен. гл. обр. в произ-ве изделий из латексов товарная форма — водная дисперсия) неокрашивающий стабилизатор СК, полипропилена. М. б. использ. в произ-ве изделий для пищ. и мед. пром-сти. ЦИНКА ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМАТ [c.684]

Ускоритель серной вулканизации (гл. обр. в произ-ве губчатых резин), наиболее активный в ряду дитиокарбаматов Zn придает ре- Hj Hj ипам стойкость к старению. [c.684]

ЦИНКА ЭТИЛФЕНИЛДИТИОКАРБАМАТ, t n 208 С не растворяется в воде и спиртах, растворяется в H I3, бензоле. Получается взаимодействием этил-фениламина с S2 в присутствии NaOH и последующей р-дией промежут. соед. с Zn b. Ускоритель серной вулканизации при 85—150 °С. [c.685]

Таблица 4.1. Влияние типа и содержания ускорителей серной вулканизации на физика-механические свойства вулканизатов ХСКЭП

А.-ускорители серной вулканизации (и = 1,2), вулканизирующие агенты (п = 2,4). Тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД)-фунгицид. Нек-рые А. (при п = 2)-перспективные репелленты насекомых. Тетраэтилтиурамдисульфид (тету-рам) применяют при лечении алкоголизма. [c.93]

Основными ускорителями серной вулканизации для отечественной шинной промышленности являиягся сульфенамид Ц (Ы-циклогексил-2-бензтиазолилсульфенамид) и сульфенамид М (Ы-оксидиэтилен-2-бензтиазолилсульфенамид). Обоих ускорителей катастрофически не хватает, поэтому их приходится закупать по импорту. [c.165]

Наиб, важные компоненты серной вулканизующей системы-ускорители вулканизации варьируя их тип и кол-во (при обязательном присутствии активатора В.-смеси 2пО со стеариновой к-той), удается в широких пределах изменять скорость В., структуру сетки и в-ва резин. Именно хим. строение ускорителя определяет скорость образования и реакц. способность ДАВ. В случае серной вулканизации он представляет собой полисульфидное соединение ускорителя (Уск) типа Уск-5 (-Уск или Уск-8 (-2п-8у-Уск. В результате р-ций ДАВ с а-метиле-новыми группами или (и) двойными связями макромолекулы образуются поперечные связи, содержащие один или неск. атомов серы. [c.435]

Из ускорителей серной вулканизации чаще всего применяют ультраускорители и ускорители высокой активности, например меркаптобензтиазол (МБТ), тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), диэтилдитиокарбамат теллура и др. (табл. 4.1). Эффективность диэтилдитиокарбамата цинка неудовлетворительна. [c.194]

Д-ускоритель серной вулканизации (под назв гуанид Ф, ДФГ), применяемый гл обр вместе с тиазолами (придает резинам высокий модуль, однако изменяет окраску цветных резин), аналит реагент для экстракции, осаждения и со-осаждения ряда элементов (масса > 10 г) в слабокислых и нейтральных средах в виде комплексных анионов MI , M(S N)4 , M I , MO и T п, для орг соединений и их комплексов с металлами, напр с Ti(IV) [c.96]

Обязательным компонентом. всякой резиновой омеси на основе ХСПЭ, как и, на оонове любого другого эластомера, является. вулканизующий агент. Сщивание ХСПЭ обусловлено, главным образом, реакциями хлорсульфоновых групп, активных атомов хлора и водорода. Еще в 1953 г. Басс и Смук [1] выявили около 10 классов химических соединений, желатинирующих растворы ХСПЭ с такой скоростью, которая позволяет использовать эти соединения для вулканизации ХСПЭ. В настоящее время наиболее щирокое применение находит так называемая металлоксидная вулканизация, основанная на применении оксида поливалентного металла или его соли (10—50 масс, ч.), органической кислоты (2—10 масс, ч.) и ускорителя серной вулканизации (0,5—10 масс, ч.) [2—17]. [c.134]

До едавнего времени считали, что 1пр.и металлокоидной вулканизации сш1ива1ние ХСПЭ. ироисходит в результате образования средних солей ири взаимодействии предварительно гидролизован-ных хлорсульфоновых групп с оксидом металла [(2—9, 11 —14, 17], тогда как ускорители участвуют во вторичных реакциях с двойными связями, образующимися лри термическом отщеплении НС1 [4, 5, 8, 18]. В настоящее время в результате систематических исследований металлоксидной вулканизации ХСПЭ установлено [19— 29], что действительным вулканизующим агентом являются ускорители серной вулканизации, которые взаимодействуют с хлорсульфоновыми группами с образованием полярных подвесок и поперечных связей, ассоциирующих друг с другом и с поверхностью оксида (см. гл. 2). Оксиды металлов не оказывают существенного влияния на химические превращения при вулканизации, но участвуют в формировании вулканизационных структур в качестве сорбционной поверхности и диспергатора вулканизующего агента, а также поглощают выделяющиеся газообразные продукты. [c.134]

Свойства вулканизатов комбинаций каучуков в существенной мере зависят от вулканизующей системы [25]. Хорошие вулканизаты получают при использовании систем, вулканизующих каждый эластомер, входящий в смесь, с одинаковой скоростью. Плохую совместимость БК с другими каучуками объясняют как раз тем, что высоконепредельные компоненты смеси, в том числе мягчители, реагируют с серой и ускорителями серной вулканизации быстрее, чем БК, который характеризуется низкой непредельностью- и остается практически невулканизованным. Для совулканизации ХБК [c.186]

Более вероятно, что при вулканизации СКЭП ускорители серной вулканизации реагируют с полимером по связи С— I с образованием подвесок подобно тому, как это имеет место при серной вулканизации бромированного СКЭП или при металлоксидной вулканизации ХСПЗ (см. гл. 2) [56]. Поперечные связи в этом случае образуются в результате дальнейших превращений подвесок [57—59]. В качестве подтверждения этого предположения можно рассматривать способ вулканизации ХСКЭП, предложенный в работе [60]. Способ состоит в предварительном замещении части атомов хлора на группу —S — путем реакции [c.195]

По комплексу физико-механических свойств наибольший интерес представляют сополимеры, содержаш,ие 7—8% хлора. Для обеспечения лучших физико-механических свойств вулканизатов ХСКЭП, полученного методом каталитического хлорирования, следует изменить тип ускорителей серной вулканизации и несколько увеличить содержание их в смесях. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Серная вулканизация без ускорителей: [c.122] [c.162] [c.172] [c.178] [c.183] [c.184] [c.193] [c.323] [c.399] [c.573] [c.573] [c.575] [c.681] [c.684] [c.684] [c.684] [c.686] [c.193] [c.35] [c.90] [c.124] [c.134] [c.135] [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология