Бромциклогексан

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛГАЛОГЕНИДОВ Бромциклогексан [c.80]

Задача 14.17. Напишите простые химические реакции (если такие имеются), с помощью которых можно различить а) этиленбромгидрин и бромистый этилен б) 4-хлорбутен-1 и и-бутилбромид в) бромциклогексан н бромбензол г) 1-хлор-2-метилпропанол-2 и [c.472]

Бромциклогексан (П). К раствору 1,296 кг бромистого натрия в 1,15 л дистиллированной воды прибавляют 1,041 кг I и при перемешивании приливают 0,405 кг 92,5% серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была не выше 35°С. Нагревают 2 ч при 96—98 °С, охлаждают до 50—60 °С и приливают 2 л дистиллированной воды. Верхний слой отделяют, промывают 600 мл воды, 2,53 л 5% раствора соды (до слабощелочной реакции по фенолфталеину) и сушат хлористым кальцием до содержания влаги не более 0,3%. Получают 1,20 кг (67,3%) II, который без дополнительной очистки используют на следующей стадии. [c.75]

Бром-2-хлорэтан см. 1-Хлор-2-бромэтан Бромциклогексан см. Циклогексил бромистый [c.96]

В трехгорлую колбу (синтез ведут в вытяжном шкафу) емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 3 в Приложении I кран капельной воронки после проверки герметичности смазывают фосфорной кислотой), помещают 25 г (26 мл) циклогексанола и 3,9 г красного фосфора (примечание I), Охлаждая колбу холодной водой, постепенно в течение 1 ч при постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляют 31,5 г (10 мл) брома (бром вызывает сильные ожоги правила работы см. стр. 255, 276). По окончании введения брома колбе дают нагреться до комнатной температуры, а затем, не прекращая перемешивания, нагревают (сначала осторожно) на водяной бане в течение 3—4 ч. Полученный бромциклогексан отгоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении I), в делительной воронке отделяют (нижний слой) от воды и промывают концентрированной Н2504 (2 раза по 5 мл серная кислота — нижний слой). Перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 26 г (70% от теоретического) т. кип. 60—62°С при 20 мм рт. ст. 1,4930 (примечание 2). [c.80]

Продал ный бромциклогексан был высушен над хлористым кальцием и перегнан. [c.495]

Иодистый амил 1, 3-Диэтилбензол Спинацен Бромциклогексан 3-Бромфуран [c.859]

Бромциклогексан по реакции с Мй в безводном диэтиловом эфире можно перевести в магнийорганическое соединение, которое дает вторичный спирт СвН1бО при взаимодействии с альдегидом и последующем гидролизе (реакция Гриньяра). Таким альдегидом может быть ацетальдегид СНзСНО (поскольку число атомов С в образующемся спирте на два больше, чем в исходном бромциклогек-сане). Эти превращения бромциклогексаиа могут быть представлены схемой [c.87]

В работе Ю. А. Пентина [43] с помощью ИК- и КР-спек-троскопии было подробно исследовано конформационное равновесие хлор- и бромциклогексанов. Конформационная энергия заместителя для СбНцС1 в газообразном состоянии найдена равной 1,34 0,4 кДж/моль, в жидком состоянии 1,18 0,4 кДж/моль, та же конформационная энергия заместителя найдена и для бромциклогексана в жидком состоянии. [c.341]

Наряду с бромциклогексаном часто образуются заметные количества 1,2-дибромциклогексапа, который легко отделяется перегонкой (т. кип. 103— 05°С прн 20 мм рт. ст. Пд 1,5420). [c.81]

Диметиловый эфир малеиновой кислоты Диметиловый эфир фумаровой кислоты 1 -Метил-1 -хлорциклопентан Хлорциклогексан Бромциклогексан Диметиловый эфир бромянтар-иой кислоты [c.43]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.256 , c.317 ]

Химия (0) -- [ c.75 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.495 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.0 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.75 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.113 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.238 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.601 , c.704 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.238 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.57 , c.171 , c.189 , c.217 , c.221 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.201 , c.330 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.58 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.75 , c.76 , c.79 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.75 , c.76 , c.79 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.202 , c.203 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.58 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.67 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.62 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.139 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.121 , c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология