Бромэтан

Бромистый этил (бромэтан) . [c.589]

Дифторэтан Ацетальдегид Этиленоксид Метилформиат Бромэтан Хлорэтан [c.100]

ПРАКТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ Бромистый этил (1-бромэтан) [c.108]

Напишите уравнения реакций, происходящих при действии на пикриновую кислоту сначала гидроксидом натрия, затем бромэтаном. [c.166]

Напишите уравнения реакций, происходящих между веществами 1) анилином и бромэтаном (1 и [c.189]

Так, наиболее распространенный выноситель—бромэтан (компонент жидкости Р-9) кипит при 34,4 °С и испаряется вместе с легкокипящими фракциями, тогда как ТЭС остается с ними в жидкой пленке. Отмеченная выше неравномерность распределения различных фракций приводит к тому, что в одни цилиндры попадает смесь с избытком ТЭС и недостатком выносителя, в другие — наоборот. В тех цилиндрах, где нехватает выносителя, вынос продуктов сгорания ТЭС ухудшается и нагаро-образование усиливается. Избыток выносителя приводит к усилению коррозии деталей двигателя. [c.26]

Хорошее распределение по цилиндрам обеспечивает дибромпропан, входящий в этиловую жидкость П-2, однако промышленность ее не производит. Дибромэтан имеет также довольно высокую температуру кипения (132 °С) и распределяется по цилиндрам двигателя лучше, чем бромэтан. Однако дибромэтан имеет другой недостаток—высокую температуру плавления (10 °С). При температурах воздуха ниже О °С дибромэтан кристаллизуется из раствора, и этиловая жидкость становится непригодной к применению. Высокая испаряемость бром-этана помимо неравномерности распределения является причиной испарения части выносителя в условиях хранения бензина в летнее время, особенно в южных районах. [c.26]

Хлор-1-бромэтан-1-сульфокислота образуется присоединением хлористого водорода к ненасыщенному соединению [117], упомянутому выше. Хлорангидрид этой кислоты получен в виде маслянистой жидкости. [c.126]

Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его оксидами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями — этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодержащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода и соответствующего непредельного углеводорода. Бромэтан, например, разлагается по схеме [c.242]

То же + ТЭС (0,52 г/кг) + бромэтан и дихлорэтан 1 1 (смешанный выноситель) 20 [c.289]

В колбу с обратным холодильником, препятствующим улетучиванию веществ, ввели бромэтан и избыток водного раствора щелочи. Как будет изменяться внешний вид содержимого колбы по мере кипячения смеси до момента завершения реакции Напишите уравнение. [c.163]

Гидролизуется ли вторая сульфохлоридная группа до образования двойной связи, происходят ли оба эти процесса одновременно или образование двойной связи предшествует гидролизу—неизвестно. Факт образования некоторого количества этиленсульфокислоты при гидролизе 2-бромэтан-1-сульфохлорида указывает на то, что различные соединения, содержащие нри втором углеродном атоме группу, притягивающую электрон, могут вести себя аналогичным образом. Как упомянуто выше (стр. 123), даже этансульфохлорид при кипячении со спиртом выделяет небольшое количество двуокиси [c.186]

Этан-1,2-дисульфохлорнд легко реагирует с ацетатом натрия в уксуснокислом растворе продуктами этой реакции, наряду с натриевыми солями этиленсульфокислоты и этандисульфокислоты, являются уксусный ангидрид и двуокись серы. Пиролиз 2-бромэтан-сульфохлорида при избыточном давлении 1000 мм ртутного столба с небольшим выходом дает этиленсульфохлорид, который может быть гидролизован в кислоту [c.190]

Выносиге. ц, должен обладать и комплексом определенных физических свойств. При испарении этилированного бензина в карбюраторе двигателя неравномерно распределяется не только ТЭС, но и выноситель. Так, наиболее распространенный выноситель — бромэтан (компонент жидкости Р-9) кипит при 34,4°С и испаряется вместе с легкокипящими фракциями, тогда как ТЭС остается с ними в жидкой пленке. Отмеченная выше неравномерность распределения различных фракций приводит к тому, что в [c.242]

Радикальным мероприятием, позволяющим практически полностью исключить потери выносителей при приготовлении, хранении, транспортировании и применении этилированных бензинов, является замена летучего бромэтана на дибромпропан или дибромэтан, имеющие температуры кипения соответственно 131,7 и 83,5°С, т.е. использование вместо этиловой жидкости Р-9 жидкостей П-2 и 1-ТС. Однако производство таких жидкостей в РФ в настоящее время весьма затруднено ввиду известного разрущения кооперации предприятий химической отрасли стран СНГ. Уместно отметить, что ни в одной из развитых западных стран не применяются антидетонационные композиции, содержащие низкокипящий бромэтан. Снижение отложений нагара при применении этилированных бензинов можно также достигнуть за счет использования специальных присадок, содержащих трикрезилфосфат, метилфенилфосфат, триметилфосфа1ы и др. [15]. Ввиду реализуемой четкой тенденции сокращения использования токсичных свинцовых антидетонаторов применение в бензинах также достаточно ядовитых фосфатных присадок представляется мало перспективным. [c.291]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.143 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 , c.444 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.3 , c.11 , c.12 , c.26 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.309 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.81 , c.84 , c.105 , c.107 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.716 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.95 , c.434 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.1041 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.572 , c.583 , c.586 , c.704 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.55 , c.67 , c.131 , c.678 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.119 , c.251 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.50 , c.51 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.121 , c.206 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.98 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология