Бутен Бутиламин

Задача 23.11. При взаимодействии н-бутиламина с нитритом натрия и соляной кислотой выделяется азот и образуется следующая смесь продуктов н-бутиловый спирт (25%), етор-бутиловый спирт (13%), бутен-1 и бутен-2 (37%), н-бутилхлорид (5%) и етор-бутилхлорид (3%). а) Образование какого промежуточного соединения, общего для всех этих продуктов, наиболее вероятно б) Напишите реакции, объясняющие образование этих различных продуктов. [c.722]

Бутен-1-тиол Бутиламин [c.178]

Метанол и-Бутен и высшие к-алкены Бензол и все ароматические углеводороды Ди-н-бутиламин [c.207]

Бутеноксид Р-9в Бутен-З-ол-2 К-47а -Бутиламин Л-22з /ирет-Бутиламин М-8а, Р-Юе /иреш-Бутилгидропероксид П-2 тре/и-Бутилгипохлорит Л-13г [c.655]

В работе индийских химиков [242] для этой же цели использовали быструю реакцию (30 с при 65°С) диоксида азота с парами н-бутиламина. Образующиеся продукты (1- и 2-буганол, 1- и 2-бутен) разделяют и количественно опреде- [c.365]

Позднее Страйтвизер и Шаффер провели повторное исследование реакции дезаминирования оптически активного бутиламина, содержащего дейтерий в положении 1, в среде уксусной кислоты и выделили вторичный и первичный бутилацетаты в соотношении 1 2 [2], причем первичный ацетат оказался на 69 7% инвертированным, т. е. атака нуклеофильного реагента в большей степени осуществляется с тыльной стороны. Проведенное масс-спектрометрическое исследование продуктов реакции, по мнению авторов, не подтвердило предположения о наличии перегруппировки с перемещением этильной группы. В этой же работе был проанализирован состав образующихся непредельных углеводородов было показано, что 71% всей фракции составляет бутен-1, 9% — ЫС-бутен-2, 20%—гранс-бутен-2. Позднее при подробном изучении углеводородной фракции было обнаружено, что наряду с непредельными углеводородами в ней содержится до 2% метилцнкло-пропана [3] отметим, что доля циклопропана и его гомологов среди углеводородов, получающихся при дезаминировании, может быть в некоторых случаях достаточно велика, например, для прониламина она составляет 10% [4]. В качестве интермедиатов в процессе образования циклопронановых соединений рассматривался циклопропан, протонированный либо по угловой метиленовой группе, либо по боковой связи [c.195]

Фридман с сотр. [73] установил, что если проводить диазотирование втор-бутиламина в водной среде, то в углеводородных продуктах преобладает бутен-2 при диазотировании в апротонном растворителе в качестве основного продукта получается бутен-1. Наблюдается также образование 4% метилциклопропана. Так как н-бутил- и вгор-бутил-катионы не дают ни изобутил-, ни грег-бутил-производных (грег-бутилпроизводные не могут образоваться ни из иона 74, ни из иона 75), на основании этого можно сделать вывод, что протонированный по ребру метилциклопропан 74 должен лучше, чем 75, описывать промежуточное состояние. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология