Алкил бензолы

Наибольший интерес нз компонентов жидких продуктов пиролиза представляют диеновые соединения С (изопрен, циклопентадиен), бензол и алкил-бензолы, стирол, нафталин и его алкилзамещенные. В жидких продуктах пиролиза бензиновых фракций в зависимости от состава сырья и условий пиролиза содержание основных компонентов может колебаться в следующих пределах [в % (масс.)] [c.106]

При обычных температурах неполярные и слабополярные растворители, например, низкомолекулярные алканы, бензол и [c.218]

Карбинол Алкил- бензол Выход, % Чистота, % мол. [c.484]

Эта схема объясняет неодинаковую стабильность ТЭС в растворах углеводородов различного строения. Наиболее стабилен Т в аЛки-лате и бензинах каталитического крекинга, наименее — в алкил-бензоле. В изооктане стабильность ТЭС значительно выше, чем [c.171]

Ацетиленовые —С =С — Алкил бензолы [c.366]

Бакинские авиабензины марок Б-95/130, Б-91/115 и др. получаются смешением прямогонных бензинов в определенных соотношениях с алкил-бензолом, пиробензолом, толуолом и алкилбензином. [c.44]

Образование парамагнитных частиц в присутствии алкил бензолов можно представить схемой [c.147]

Дегидроциклизация парафинов в условиях риформинга сопровождается реакциями, которые ведут к образованию ароматических углеводородов с меньшим числом атомов углерода, чем в исходном парафине. Так, при дегидроциклизации -нонана, наряду с алкил-бензолами С, образуются также небольшие количества бензола, толуола и алкилбензолы С.,. Ниже приведены массовые выходы продуктов каталитического риформинга -нонана при разных давлениях (в %) [20] [c.49]

Данные по изменению группового состава в ходе гидрокрекинга показывают, что фактически увеличивается содержание 3 типов углеводородов парафиновых, моноциклических нафтеновых и алкил-бензолов. [c.243]

При взаимодействии реактивов Гриньяра с аллилхлоридом или -бромидом, а также с бензилхлоридом или -бромидом с хорошими выходами образуются соответственно алкены-1 и алкил бензолы [c.266]

R+= H +, Алкил- катион Алкили- рование Алкил- бензол [c.204]

В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой и термометром, загружают 30 г алкил-бензола и включают мешалку. [c.169]

Метанол и-Бутен и высшие к-алкены Бензол и все ароматические углеводороды Ди-н-бутиламин [c.207]

Этот механизм деалкилирования объясняет, почему при условиях, ведущих к разложению кумола, из этилбензола не образуется значительных количеств бензола и этана. Известно, что легкость деалкилирования алкил-бензола на катализаторах крекинга снижается в последовательности трет-алкил- >> в/по/ -алкил- > и-алкилбензол. Если предложенный выше механизм деалкилирования правилен, то изомеризация пг/ е г-бутилбензола без разложения должна протекать труднее, чем изомеризация кумола. До настоящего времени в литературе отсутствуют какие-либо данные об этой реакции. [c.109]

К первой группе относятся неполярные растворители, не обладающие дипольным моментом, межмолекулярное взаимодей — стви< которых с растворяемым осуществляется за счет дисперсионных сил. Неполярными (или слабополярными) расворителями являются низкомолекулярные жидкие или сжиженные алканы, бензол, а также соединения с очень небольшим дипольным момен — том — толуол, четыреххлористый углерод, этиловый эфир, хлоро — форм и т.д. [c.217]

Полиаль- фаоле- фины Алкил- бензол Ди карбоновых кислот Поли- гликоль- эфирные [c.19]

В соответствии со всем изложенным выше показано [109], что в строго идентичных условиях выход метилциклопентана из н-гексана действительно меньше, чем из изогексанов. Выходы метилциклопентана из 2- и 3-ме-тилпентанов практически совпадали, что, по-видимому, обусловлено практически одинаковыми суммарными благоприятными эффектами. Важной особенностью обсуждаемой работы является то, чго опыты проводили в токе Не с непременной обработкой катализатора перед каждым опытом небольшим количеством водорода. Следует отметить, что кроме метилциклопентана в продуктах реакции присутствовали изомерные гексаны, соответст-вуюшие им алкены, бензол и метилциклопентен. Для рассмотрения участия алкенов как промежуточных продуктов Сз-дегидроциклизации 2- и 3-метилпентанов были соответственно проведены две серии опытов с двойными смесями 2-метилпентан — 2-метилпентены- С и З-метилпентан- С — 3-метилпентены (рис. 41). Анализ кинетических данных (см. рис. 41) привел к заключению [109], что образование метилциклопентана из изомерных гексанов на Pt/ в атмосфере гелия (с предварительной обработкой катализатора водородом) при 310°С происходит двумя параллельными путями 1) через промежуточную стадию образования алкенов и 2) непосредственной циклизацией исходного алкана. При этом также отмечается, что в названных условиях различие в строении 2- и 3-метилпентанов мало влияет на соотн ение путей их Сз-дегидроциклизации. [c.221]

На рис. УИ, 3 сопоставлены энтропии Зш изомерных алкил-бензолов в жидком состоянии 2 . На оси абсцисс отложены энтропии моно-н-алкилбензолов (толуола, этилбензола, к-пропилбензола и н-бутилбензола), а на оси ординат энтропии изомерных им ме-тнльных производных бензолов. Хорошо выраженная линейная связь между их энтропиями дает возможность уверенно оценивать недостающие значения или графическим путем, или по уравнениям вида [c.298]

Близкие значения и f должны наблюдаться в спектрах тех веществ, которые будут иметь однотипные хромофоры. В перечисленных соединениях хромофор — сопряженная система бензольного кольца. п-Крезол и 4-этилфенол содержат, кроме того, гидроксильную группу, обусловливающую батохромный сдвиг в спектрах этих соединений по сравнению с алкил-бензолами. В спектрах этих соединений поглощение наиболее интенсивное. Так как величина л акс зависит и от места заместителя в хромофоре, то оставшиеся четыре углеводорода следует разбить попарно на две группы п-ксилол н л-цнмол (замещающие группы в п-положснии) и о-ксилол и тетра-лин (замещающие группы в о-положенин) соответственно. [c.297]

Показано, что реакции дейтерообмена в системах алкил бензол А1Хз между ароматическими ядрами и между а-углеродны-ми атомами алкильных-заместителей [192, с. 1997 211, с. 337] протекают независимо и с разными скоростями по механизму межмолекулярных протонных и гидридных переносов. Необм-димо отметить, что не все результаты по дейтерообмену мо уг [c.221]

X — хлор П, ВП — пврафнн, возвратный парафин ХП — хлорпарафин АБ — алкил-бензол С. к. — серная кислота Щ — щелочь С — сульфонол ХВ — хлористый водород С. К- — соляная кислота Б — бензол С. С. — сульфирующая смесь С. а. — сернистый ангидрид С. А. — серный ангидрид К — катализатор. [c.388]

Ароматические углеводороды легко ионизируются, так как имеют низкие потенциалы ионизации, но распад молекулярных ионов идет сравнительно слабо. Так, для бензола 1 м = 33%,для хрняена — 487о. Наиболее вероятное направление распада алкил-бензолов — по Р-связи, которое может сопровождаться н миграцией водорода [c.95]

Авиационные бензины состоят из более ограниченного числа компонентов. В качестве базовых, как пзавило, используются бензины двухступенчатого каталитического крекинга, в некоторых случаях применяются катализаты риформинга. Для улучшения эксплуатационных свойств добавляются алкилат, толуол, алкил-бензол и пиробензол. [c.337]

Масштабы развития нефтеперерабатывающей промышленности и характер применяемых технологических процессов переработки нефти на протяжении почти 50 лет диктовались главным образом потребителями бензина. Для удовлетворения возросших потребностей в бензине был применен процесс термического крекинга. Однако увеличение потребления бензина авиацией и повышение требований к качеству авиационных бензинов вызвали необходимость дальнейшего изменения технологии их производства. Под влиянием этих требований стали применять сначала процессы каталитического крекинга, а затем каталитические процессы производства высокооктановых компонентов авиабензинов (полимеризация и алкилирование), и риформинга низкокачественных бензинов прямой перегонки и термического крекинга. К концу второй мировой войны (1943— 1945 гг.) наиболее высококачественные авиационные бензины нередко содержали от 50 до 70% синтетических компонентов (алкил-бензолов, парафинов разветвленного строения и др.). Производство синтетических компонентов авиабензинов в крупнозаводских масштабах на основе нефтезаводских газов явилось решающим шагом на пути развития современной промышленности нефтехимического синтеза. [c.5]

Важное значение имеет каталитическая изомеризация алкил-бензолов как способ приготовления о- и л-ксилола из JИ-к илoлa. Как известно, в смеси ксилолов, получаемых из различного сырья, содержится 50—55% л-ксилола и по 20—25% о- и л-ксилолов. Каталитическая изомеризация ж-ксилола над оксидами хрома позволяет обратить его в технически более ценные изомеры. [c.35]

Для метода характеристических сумм используют масс-спектры, полученные при высокой энергии ионизирующих электронов (70 эВ), для метода молекулярных ионов чаще используют масс-спектры низких энергий (10— 2 эВ). При этом резко падает интенсивность пиков осколочных ионов (становятся неотличимыми от фона) и одновременно повышается интенсивность пиков молекулярных ионов, что облегчает их выделение из смеси, и дает возможность более точного определения изотопных пиков. Уменьшение энергии ионизирующих электронов позволяет снизить интенсивность побочных процессов, таких, как выделение алкенов из алкил-бензолов, полициклических циклоалканов. и др. [181 —183]. Низковольтная масс-спектрометрия используется крайне редко (за исключением анализа азотсодержащих соединений). [c.133]

Масла, применяемые для смазывания поршневых двигателей внутреннего сгорания, называют моторными. В зависимости от назначения их подразделяют на масла для дизелей, масла для бензиновых двигателей и универсальные моторные масла, которые предназначены для смазывания двигателей обоих типов. Все современные моторные масла состоят из базовых масел и улучшающих их свойства присадок. По температурным пределам работоспособности моторные масла подразделяют на летние, зимние и всесезонные. В качестве базовых масел используют дистил-лятные компоненты различной вязкости, остаточные компоненты, смеси остаточного и дистиллятных компонентов, а также синтетические продукты (поли-альфа-олефины, алкил-бензолы, эфиры). Большинство всесезонных масел получают путем загущения маловязкой основы макрополимерными присадками. По составу базового масла моторные масла подразделяют на синтетические, минеральные и частично синтетические (смеси минерального и синтетических компонентов). [c.124]

Для получения текстильно-вспомогательных поверхностно-активных веществ широкого ассортимента в СССР должны быть привлечены недифицитные источники сырья, а также расширены и созданы новые химические предприятия по производству исходных полупродуктов (окиси этилена, меламина, малеинового ангидрида, мочевины, высших жирных спиртов, моио- и диэтаноламина, высших жирных аминов, высокомолекулярных алкилфенолов и алкил-бензолов и многих других). [c.18]

Алкилирование ароматических углеводородов. Из всех продуктов алкилирования бензола, носящих общее название алкил-бензолов, наибольшее распространение получили этилбензол и изопропилбензол (кумол). Последний получается присоединением пропеиа к бензолу [c.284]

Большое промышленное значение имеют продукты сульфирования додецилбензола (алкил С12) и керилбензола (алкилы Сю—С18), которые после нейтрализации используются в качестве ПАВ (суль-фонолы). Сульфирование этих соединений ведут 15% раствором серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде такой раствор обычно получают на месте применения путем дозированного окисления сернистого ангидрида. Непрерывное сульфирование алкил-бензолов этим раствором можно вести с большой скоростью, так как теплота реакции эффективно отводится кипящим сернистым ангидридом. [c.66]

Исходные хлористые алкилы R 1 с длинной цепью углеродных атомов, необходимые для синтеза алкил-бензолов, получают обычно хлорированием фракции керосиновых дистиллятов, содержащих углеводороды со средним молекулярным весом, соответствующим доде-кану ijHje или тридекану iaHjg, Взаимодействием хлористого алкила с бензолом получают алкилбензол, который далее сульфируют концентрированной серной кислотой, 20%-ным олеумом или серным ангидридом (в жидком или парообразном виде). Серный ангидрид — наиболее удобный сульфирующий агент, так как при его применении сульфонат получается без примеси сульфата натрия, сокращается расход сульфирующего вещества и не образуется в больших количествах отработанная серная кислота. Наиболее эффективно процесс протекает прн сульфировании алкилбензола раствором серного ангидрида SO3 в жидком сернистом ангидриде SO2 при температуре —8° С. [c.275]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а такж( я-додекана, в которых изучаются строение получающихся ве ществ и условия образования побочных продуктов изучаете сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкил бензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в при сутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уде ляется внимание также механизму реакции. Доказывается воз можность приложения реакции сульфохлорирования к непре дельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, ке тонам и сернистым С0едине1ниям. Сульфохлорирование таког< рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича 1 Ю. М. Зиновьева з. [c.212]

Для улучшения детонационной стойкости базовых Б. применяют высокооктановые компоненты (алкилат, алкил-бензол и др.). Перспективно применение метил-трет-бути-лового эфира-нетоксичной жидкости с октановым числом 117, не влияющей на др. эксплуатац. характеристики Б. при содержании менее 11%. Наиб, эффективный способ повышения детонационной стойкости-добавление антидетонаторов моторных топлив. Смесь свинцового антидетонатора с т. наз. выносителями продуктов сгорания-галогензаме-щенными углеводородами-наз. этиловой жидкостью. Этилированные Б. токсичны, их обязательно окрашивают. [c.262]

См. также Алкилат, Алкил-бензол, Риформат газовые 1/913, 927-930, 932, 1177, 1178 4/100, 101 галоша 1/502, 811, 897 3/466 гидрогенизацнонные 1/1086-1089 4/703 [c.557]

Особо контролируется и управляется пленочный сульфуратор Расход газовоздушной смеси [при мольном соотношении SO3 алкил бензол (или СЖС)" 1 1,01] задается регулятором расхода с коррек цией По давлению и температуре смеси после сульфуратора и н< выходе из газосепаратора и регулируется изменением подачи осушен кого воздуха в сульфуратор. [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология