Конденсация паров органических веществ

Сопоставление информаций о пористой структуре адсорбентов, полученных с использованием метода ртутной порометрии и других методов, позволяет значительно расширить сведения о параметрах пористой структуры. Так, например, откладывая по оси ординат порограммы предельные величины сорбционного пространства (см. рис. 3), можно оценить границу размеров гидравлических радиусов переходных пор и сравнить их с величинами, вычисленными из изотерм сорбции паров по уравнению Кельвина, а также сопоставить распределения объемов мезопор по линейным размерам, полученные методами капиллярной конденсации паров органических веществ и ртутной порометрии [3, 4]. [c.194]

Учет составляющей теплового потока (Э был предложен Сми- том [189], который показал, что это дает возможность уточнить расчет в случае конденсации паров органических веществ примерно на 15%. Следует заметить, что ири расчете по формуле (6.13) требуется знать величину средней температуры пленки конденсата в каждом сечении аппарата. Она входит в уравнение (6.13) в явном виде, и, кроме того, по ней берется теплоемкость конденсата с с-Учитывая не очень высокую точность расчета в целом, связанную с допущениями метода, а также с приближенным характером зависимостей, применяемых для расчета коэффициентов тепло- и массообмена, в ряде случаев можно пренебречь последней составляющей, как это сделали первоначально Кольборн и Хоуген [165]. Кроме того, в ряде случаев можно учитывать только составляющую (6.12), так как она обычно бывает много больше остальных. [c.194]

При пленочной конденсации водяных паров 4 640—17 400 4 ООО—15 ООО При конденсации паров органических веществ. ................ 580—2 320 500—2 ООО [c.295]

При конденсации паров органических веществ а ниже, чем в случае водяного пара, примерно на порядок. Причина ясна при рассмотрении формул (6.23), (6.24) у органических жидкостей (конденсата) существенно ниже, чем у воды, теплопроводность Я. и теплота конденсации г (значения р и — обычно сопоставимы) в ряде случаев на а может заметно отразиться значение вязкости ц — для некоторых органических жидкостей оно существенно выще, чем у воды. [c.509]

Исследование конденсации органических и неорганических паров показало, что эти пары, в особенности органические, конденсируются почти всюду в виде пленки. Это легко объяснимо. Из всех веществ, кроме ртути, вода имеет наибольшее поверхностное натяжение, а именно в среднем в 2—3 раза больше того, которое имеют органические вещества, а также масла. Проведенные опыты говорят о том, что теплоотдачу при конденсации паров органических веществ можно с ошибкой, не превышающей 10—20%, считать по уравнению Нуссельта. [c.94]

Конденсация паров органических веществ 500-2500 [c.265]

Расчет газовых подъемников (диаметр труб 25— 62 жх, высота 3—24,4 м) для двухфазных потоков воздух—вода и воздух—масло приведен в работе Щоу Определение падения давления при движении кольцевого потока вода—воздух сверху вниз в вертикальных трубах диаметром 25 мм, а также при конденсации паров органических веществ в вертикальной трубе (внутренний диаметр 12 мм) было проведено на основании модифицированного коэффициента трения f, как это показано на рис П-48. Критерий Рей нольдса [c.160]

Холодильник для конденсации паров органических веществ, увлекаемых абгазами из реактора 2 [c.132]

При конденсации паров органических веществ 580—2320 [c.199]

При конденсации паров органических веществ 580—2 320 500—2 ООО [c.310]

Воздух в реактор подается поршневыми компрессорами типа 205ВП 20/18 со скоростью 0,4 м /с. Отработанный воздух, содержащий пары ацетона и изопропилового спирта, из реактора поступает в обратный холодильник 6, где охлаждается до 40 °С и направляется в абсорбер, который орошается дистиллированной водой. При охлаждении парогазовой смеси происходит конденсация паров органических веществ. Конденсат через подогреватель 5 возвращается в окислитель. [c.223]

Brownlee E.G. - Пат.США 3623843,заявл.Ю,09,69,опубл.30.II.71 РЖХим,1972, 18Д69. Прибор даш конденсации паров органических веществ - отдельных газохроматографических фракций. [c.140]

Постоянный поток газа-носителя 61 вводят в сосуд 1, скорость потока газа контролируют игольчатым вентилем 2 (рис. IV.3, а). Падение давления между вентилем и сосудом разбавления измеряют манометром 3. Сосуд вмещает 25 см растворителя, жидкое растворенное вещество вводят с помощью микрошприца (емкостью 10 мкл) через самоуплотняющуюся лробку перед началом опыта. Газ-носитель в сосуде разбавления ( .3, б) проходит через тонкий пористый стеклянный фильтр, где он диспергирует на маленькие пузырьки. Увлечение капель жидкости ограничивается мертвым пространством сосуда для газовой фазы. Стандартный поток газа-носителя 50—150 см /мин. Газ на выходе из сосуда обогревается во избежание конденсации паров органических веществ. [c.169]

Следует отметить, что комплексы в японских работах, как правило, получали конденсацией паров органических веществ на пленке щелочного металла. Поэтому эти комплексы можно было рассматривать по их фазовому составу как аналоги изученных нами систем металл — фтаЛоцианин металла. На это обращалось внимание в обзорной статье [7] и высказывалось предположение о том, что причины повышенной активности комплексов щелочных металлов и систем металл — фталоциаиин металла могут быть одинаковыми и свг.-диться к уже рассмотренному эффекту. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология