Щелочные пленки

Опыт всецело подтверждает этот вывод. Так, например, щелочные и щёлочноземельные металлы, обладающие малой работой выхода, уменьшают потенциал зажигания, если покрыть катод плёнкой таких металлов. Этим пользуются прп изготовлении приборов газового разряда, рассчитанных на употребление в схемах низкого напряжения. [c.251]

Поскольку в области кислых растворов протеин содержит сво--бодные основные группы, а в щелочной области свободные кислотные группы, облегчение растекания может быть объяснено образованием солей из ионов раствора и молекул протеина в плёнке. Причина, по которой наименее гидратированные ионы являются наиболее эффективными, может заключаться в том, что они легче достигают поверхности, имея меньшее сродство к воде, чем более гидратированные ионы. [c.125]

Кадмий сильно поглощает медленные нейтроны. Поэтому кадмиевые стержни применяют в ядерных реакторах для регулирования скорости цепной реакции. Кадмий используется в щелочных аккумуляторах (см. 244), входит как компонент в некоторые сплавы. Например, сплавы Меди, содержащие около 1% d (кадмиевая бронза), служат для изготовления телеграфных, телефонных, троллейбусных проводов, так как эти сплавы обладают большей прочностью и износостойкостью, чем медь. Ряд легкоплавких сплавов, например, применяющиеся в автоматических огнетушителях, содержат кад-мий. Несмотря на сравнительно высокую стоимость, кадмий применяется для кадмирования стальных изделий, так как он несет на своей поверхности оксидную плёнку, обладающую защитным действием. В морской воде и в некоторых других условиях кадмирование более эффективно, чем цинкование. [c.625]

Что касается селективного хода спектральной характеристики фотоэффекта, то в случае тонких плёнок на поверхности металлов и эксперимент и теория единогласно приходят к наличию селективного эффекта. В отношении поверхностей щелочных металлов высшей степени чистоты между современными теориями фотоэффекта и экспериментом имеется определённое разногласие. Отсутствие или наличие селективного фотоэффекта в случае других чистых металлов пока не установлено из-за необходимости экспериментировать в коротковолновой области ультрафиолетового спектра. [c.146]

Стеклоэмалевые и стеклокристаллические покрытия устойчивы в широко. диапазоне температур (-30.. .- -300°С). По назначению они подразделяются на кислотостойкие, кнслотощелочестоикие (универсальные), композишюнные, покрытия с повышенной электропроводимостью, кратковременного действия (технологические). В кислых средах рассматриваемые покрытия более устойчивы, чем в щелочных. При действии кислот из покрытия в раствор переходят основные оксиды, на поверхности образуются кремнийсодержащие плёнки Высокой кислотостойкостью обладают покрытия, в состав которых входиг 65. 70% кремнезема. От содержания кремнезема зависят плот1юсть и толщина плёнок. На поверхности эмалей с высоким содержанием кремнезема получаются тонкие плёнки (1,0. . 1,5 мм), которые обладают более высокими защитными свойствами. — [c.53]

ЦЕЛЛОФАН л(. Прозрачная плёнка, получаемая из щелочного раствора ксантогената целлюлозы применяется как упаковочный и декоративный материал. [c.487]

Бор и его соединения. В работе [3] собраны разрозненные литературные данные о химических и физических свойствах водных растворов борной кислоты и боратов. Данные по растворимости борной кислоты, moho-, тетра-, пентаборатов щелочных металлов приведены в табл. 14.2.12-14.2.13 [3, 21. В указанной работе описаны также результаты по взаимодействию между продуктами коррозии нержавеющей стали и растворами борной кислоты. Акцентировано внимание на том, что абсорбция борной кислоты и адсорбция на шламе или коррозийной плёнке могут неожиданно вызвать изменение реактивности. [c.220]

Плёнки сложных углеводов и синтетических полимеров. Производные целлюлозы были исследованы Кацом и Самуэлом Адамом б и Гардингом и Адамом в. Эфиры целлюлозы с метиловым, этиловым и бензиловым спиртами хорошо растекаются. Сложные эфиры растекаются хуже, но ацетаты дают на воде почти полное растекание, а нитраты, хотя и дают весьма неполное растекание а воде, вполне растекаются на крепком (2Ы) растворе едкого натра, ма котором они настолько быстро денитрируются, что растёкшаяся шлёнка, вероятно, состоит из щелочной целлюлозы. Сильно нитрированные целлюлозы (12,6 и более азота) не дают полного растекания даже на крепком растворе едкого натра. [c.116]

M MZ при давлении в 2 dunj M. На буферном растворе рн 5,9) предельная площадь гораздо меньше хотя при давлениях, превышающих 2 dunj M, кривые на всех трёх растворах практически сливаются. Скачок потенциала имеет наибольшее значение на кислом растворе и наименьшее на щелочном. Величина х быстро умень-маегся при давлениях порядка 2 дин см. но почти постоянна между 2,8 и 1,25 M-jMz, Гелеобразное состояние плёнок наступает пр давлениях около 15 djuj M. [c.120]

Значения скачка потенциала и х, приведённые на рис. 24, показывают, что ни число, ни ориентация диполей в плёнке, по крайней мере на кислых и щелочных растворах, не изменяются при сжатии плёнки до 2 duHj M. Это может означать, что в ранних стадиях сжатие плёнки глиадина лишь сводит концы цепей R, не удаляя групп СООН или NHg, расположенных на их концах, с поверхности воды. Дальнейшее сжатие, однако, быстро понижает i, что означает либо удаление многих диполей с поверхности, либо радикальную переориентацию диполей. Не подлежит сомнению, что весьма высокие значения j. на молекулу с молекулярным весом 34 500 объясняются больщим числом групп СО, NH, СООН и NHg. Скачок потенциала весьма сильно понижается на щелочных растворах. Этого и можно было ожидать, поскольку в 21 было показано, что участие вполне ионизованной группы OONa в создании скачка потенциала либо весьма мало, либо отрицательно, а на щелочных растворах группы СОО должны быть в виде солей металлов. Амины не дают большого понижения скачка потенциала при образовании солей, вследствие чего скачок потенциала протеинов на кислых растворах с группой NHg в виде соли высок. [c.123]

Ч, стр. 480 8, стр, 404), растекание которых наблюдалось и на более щелочных растворах, причём максимум на щелочных растворах имел место при ря>12. Цеин (j) и пепсин (v) дают одинаковые максимумы на кислых растворах и в изоэлектрической точке. Некоторые протеины (например, оксигемоглобин и инсулин) имеют максимум на кислых растворах и подъём в изоэлектрической точке, но не до максимума. Желатин, глиадин и пептон не растекаются из водных растворов (y), причём плёнок желатина не удаётс олучить также и другими методами, вероятно, благодаря его большой растворимости. Кератин не растекается с твёрдой поверхности, очевидно, благодаря его большой внутренней когезии, которая обусювливает его нерастворимость. Склеропротеины, к счастью, также не растворяются и не дают плёнок, иначе волосы, копыта и т. п. быстро исчезали бы при частом смачивании. [c.124]

Низкое значение поверхностного натяжения растворов солей с парафиновыми цепями доказывает, что их поверхность почти полностью покрыта адсорбированными молекулами. Их поверхностные плёнки, однако, являются, по всей вероятности, газообразными . Адам обнаружил это даже для гомологов бромистого пиридина и иодистого триметиламмония с 20 и 22 углеродными атомами, которые достаточно мало растворимы и допускают исследование плёнок методами, описанными в гл. П. То же самое было установлено Адамом и Миллером ° для жирных кислот вплоть до jg на щелочных растворах лри комнатной температуре. Вполне естественно, что при более короткой цепи (лзурат калия, j.,) получаются также газообразные адсорбционные плёнки 6. [c.173]

Влияние тонких слоёв посторонних веществ на поверхности металла на фотоэффект. Состояние поверхности катода, т. е. количество адсорбированного на этой поверхности газа, тончайшие плёнки посторонних веществ и химических соединений играют в случае фотоэффекта ещё более заметную роль, чем в случае термоэлектронной эмиссии [401—406]. Термоэлектронной эмиссией пользуются или её изучают при высоких температурах катода, при которых происходит удаление адсорбированного газа и легко испаряющихся веществ и разложение многих соединений. Наоборот, фотоэффектом пользуются и чаще всего его изучают при температурах порядка комнатной, при которых очень трудно сохранить поверхность металла чистой. Наиболее чувствительными к фотоэффекту оказываются щелочные металлы. Эти металлы весьма легко вступают в химические соединения, легко плавятся и возгоняются и поэтому не могут быть очищены или обезгажены прокалкой при высокой температуре. Единственный способ получить более или менее свободную от посторонних загрязнений поверхность щелочного металла — многократная перегонка этого металла в очень высоком вакууме (при остаточном давлении порядка 10 мм Hg). [c.141]

Тонкие плёнки посторонних веществ, толщиной в одноатомный слой, значительно изменяют эффектнвную работу выхода в ту или другую сторону, передвигают порог фотоэффекта в сторону коротких или длинных волн и изменяют силу фототока. Так же влияют слои адсорбированных на поверхности металла газов и газы, поглощённые металлом. Влияние поглощённых газов особенно заметно в случае платины. Несколько более толстые слои посторонних веществ, например слой щелочного металла на другом металле, приводят к более сложным явлениям, находящим своё выражение в селективном фотоэффекте. [c.141]

Современные теории фотоэффекта, построенные на основе волновой механики, приводят к векториальному селективному фотоэффекту. С точки зрения этих теорий непонятно не появление селективного фотоэффекта в случае тонких плёнок, а наоборот, внушают сомнение опыты, показывающие отсутствие этого эффекта в случае наиболее чистых поверхностей толстых слоёв. Лйвес и Фрей [388] обратили внимание ещё на то обстоятельство, что при суждении о действии света на покрытый тонким слоем щелочного металла катод надо считаться не просто с интенсив- [c.144]

Спектральная характеристика кислородно-цезиевого катода имеет два максимума — один в области малых частот около 4000 А, другой в области больших частот в начале инфракрасной области спектра. Сравнение спектральных характеристик сложных катодов, у которых подкладкой во всех случаях служило серебро, а щелочные металлы (восстанавливающие в процессе формирования катода окись серебра и образующие адсорбированный внешний слой) были различны, показало, что максимум спектральной характеристики в коротковолновой области спектра приходится у всех этих катодов на одну и ту же длину волны, тогда как граница фотоэффекта и положение максимума в длинноволновой области различны для различных щелочных металлов (рис. 75). Отсюда Дебур делает заключение, что максимум в коротковолновой области обязан своим происхождением вкрапленным в промежуточный слой частицам серебра, а максимум в длинноволновой части обусловливается фотоэмиссией из поверхностной плёнки щелочного металла (см. также [461]). [c.168]

H. JVl a у e r, Phys. Zs., 36, 463 (1935). (Тонкие плёнки щелочных металлов на платине.) [c.757]

С. Г. Рыж а нов, ЖЭТФ, 17, 19 (1947), О фотоэффекте с тончайших плёнок щелочных металлов (теория). [c.757]

Д. В. Зернов и Б. С. Кульварская, ЖТФ, 16, 71 (1946), К вопросу о вторично-электронной эмиссии тонких плёнок галоидных соединений щелочных металлов. [c.819]

Смотреть страницы где упоминается термин Щелочные пленки: [c.225] [c.24] [c.649] [c.179] [c.198] [c.107] [c.147] [c.270] [c.270] [c.270] [c.563] [c.39] [c.100] [c.100] [c.102] [c.131] [c.144] [c.224] [c.179] [c.198] [c.563] [c.131] [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология