Сакураи

Сакураи Ц., Ивасаки М. Применение фтора в областях, связанных с энергией.— В кн Новое в технологии соединений фтора. Под ред. Н. Исикава. М. Мир, 1984, с. 25-155. [c.692]

Температуры на аксиальной поверхности слоя Стюартсона и на внешних границах слоев Экмана дают граничные условия для 7с, необходимые для решения уравнения (4.21). Для малых к уравнение (4.21) было решено Сакураи и Мацудой [4.17]. Для /г по-порядка 1 это уравнение было решено Дюриво и др. [4.21] численным методом с учетом нелинейного конвективного члена. [c.195]

Сакураи и сотр. [ 189, 190] сообщили, что в присутствии 18-краун-б в ТГФ, бензоле и гексане гексаметилдисилан вступает в реакцию с СН ОК с расщеплением связи Si-Si. При этом происходит металлирование и метокси-лирование, представленные на схеме (4.120) [189, 190] [c.251]

Применив ртутноцинковый катод и серную кислоту в качестве электролита, Сакураи [406] восстановил оксиндол в индол с выходом, равным 20%. [c.87]

Такахаси Т., Ники E., Сакураи X., РЖхим, 19, 64307 [c.248]

Рис. 7.23. Зависимость величины большого периода полиэтилена от температуры [36]. Образцы, вытянуты в 17 раз при температуре 70°С и отожжены при данной температуре в течение 24 ч. Сакураи и др, [107] обнаружили аналогичную зависимость большого периода для ориентированного в 6 раз полиэтилена при быстром непрерывном нагреве (18град/мин .

Аракава и др. [2], проведя метоксиметилирование (раэд. 9.2.3) вытянутых образцов найлона-6, показали, что, как и в случае изотропных образцов, полученных кристаллизацией расплава, пик плавления при 223°С отвечает плавлению не исходных кристаллов, а отожженных в процессе нагревания. Было установлено, что кристаллы в образце, вытянутом в 3,2 раза, имеют температуру плавления с нулевым производством энтропии, равную 195°С. Сакураи и др. [203] при рентге-1ографических исследованиях установили, что при скорости нагрева-тя 18 град/мин происходит значительное увеличение большого периода вытянутых образцов найлона-6 перед плавлением. [c.291]

Задача этого типа наиболее широко была поставлена Сакураи [c.40]

Если исследуемые с помощью ЯКР атомы участвуют в дополнительных координационных связях, то параметры асимметрии (в случае спина % определяемые только методом Зеемана) могут быть использованы для характеристики таких взаимодействий, а также для расчета углов между взаимодействующими орбиталями. В этих случаях обычно достаточно велика разница в данных об ориентации связей, полученных методами ЯКР и рентгеноструктурного анализа (см. гл. 7). Например, существенное различие в значениях углов, полученных по данным ЯКР и рентгеноструктурного анализа для пентахлорфенола, Сакураи [11] объясняет возмущающим влиянием протонов соседних гидроксильных групп, образующих в кристалле систему водородных связей. [c.41]

О—Н---0. Для реализации второго варианта необходимо благоприятное расположение молекул в кристаллической решетке, которое в силу принципа плотной упаковки может и не реализоваться. Однако работы Сакураи [143, 144], посвященные исследованию структуры СбС150Н и 1,4-(ОН)2СбС14 рентгенографическим и ЯКР методами, указывают на возможность и этого варианта. [c.160]

Этим методом были получены многие представители циклопентенонов. Исикава, Сакураи и Сомено [48] действием 98%-ной фосфорной кислоты на р-оксипеларгоновую и а-нониленовую кислоты при уменьшенном давлении получили 2-бутил-Д2-циклопентенон. [c.21]

Описан в 1952 г. Сакураи и Хаяиш [64]. По данным двух химических анализов [64], молярные отношения [c.26]

Известно, что хлористый метилен, распадаясь в водном растворе, образует формальдегид и хлористый водород [1]. Было найдено, что в этом случае гомогенная реакция катализируется гидроксильными ионами, а не серной или соляной кислотами при этом считали, что реакция протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения гидроксильным ионом [1, 2]. Однако, как показали недавно Коминами и Сакураи [3], при проведении реакции в газовой фазе в качестве катализаторов могут быть использованы сульфаты некоторых металлов, но при взаимодействии с аммиаком они полностью теряют свою каталитическую активность, что указывает на кислотную природу активных центров. [c.377]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.278 , c.343 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.122 , c.367 , c.401 , c.441 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.117 , c.118 , c.128 , c.185 , c.278 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.377 , c.749 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология